废水中腐植酸的含量

⑴ 生活污水中腐殖酸是什么

http://ke..com/view/588805.htm?fr=ala0_1_1
腐殖酸介绍

⑵ 腐殖酸肥料中腐殖酸的含量是多少

肥料外包装上应该有注明，一般腐殖酸含量都在18%-30%之间

⑶ 表层土壤和底泥中，腐殖酸及胡敏素含量一般为多少

范围很宽。在东北黑土中，腐殖酸胡敏素和腐植酸分别平均7%和4%；在南方红土中分别平均4%和2%；北方黄土中很低，一般平均1%和0.3%。

⑷ 废水中的腐植酸如何测定

目前还没有专门测定水中腐植酸含量的方法，一般参考腐植酸钠或液体肥料中腐植酸专含量分析方法。如农业属行业标准NY/T1106-2006《含腐植酸水溶肥料》、化工行业标准HG/T3278-1987《腐植酸钠》（在后者中，把原取样数量“克”改为“升”，把原计算结果的表示方法“%”改为“g/L”，并将计算公式做2相应修改就可以了）。

⑸ 腐植酸是什么成份主要作用是什么

腐植酸大分子的基本结构是芳环和脂环，环上连有羧基、羟基、羰基、醌基、甲氧基等官能团。

在农业方面，与氮、磷、钾等元素结合制成的腐植酸类肥料，具有肥料增效、改良土壤、刺激作物生长、改善农产品质量等功能；硝基腐植酸可用作水稻育秧调酸剂；

腐植酸镁、腐植酸锌、腐植酸尿素铁分别在补充土壤缺镁、玉米缺锌、果树缺铁上有良好的效果；腐植酸和除草醚、莠去津等农药混用，可以提高药效、抑制残毒；腐植酸钠对治疗苹果树腐烂病有效。

在畜牧业方面，腐植酸钠用于鹿茸止血，硝基腐植酸尿素络合物作牛饲料添加剂也有良好的效果。

在工业方面，腐植酸钠用于陶瓷泥料调整；低压锅炉、机车锅炉防垢，腐植酸离子交换剂用于处理含重金属废水，磺化腐植酸钠用于水泥减水剂；腐植酸制品还用作石油钻井泥浆处理剂，提纯腐植酸用作铅蓄电池阴极膨胀剂。

(5)废水中腐植酸的含量扩展阅读

腐殖质是动植物经过长期的物理、化学、生物作用而形成的复杂有机物,水体底泥土壤等都含有腐殖质。

腐植酸原粉，殖质是大分子聚合物,化学结构复杂,都带有羧基、酚基、酮基等活性基团,其分子量从102～106 。

来源不同,腐殖质的组成也不同,腐殖质按其在酸、碱中的溶解性差异可分为:腐殖酸又称胡敏酸（HA) 、富里酸(FA) 、腐黑物。

天然饮用水中的有机物质,主要为HA ,其浓度范围从地下水的20μg/ L 到地表水的30 mg/ L ,含量愈高,水质卫生状况愈差。

一般水源中腐殖酸的含量在10 mg/ L 左右,占水中总有机物的50 %～90 % ,天然饮用水源中腐殖酸的存在给人类及动植物带来了一系列的影响。

HA 是微量金属元素的络合剂。腐殖酸的存在,一方面会使水中金属离子和微量元素含量下降，矿化度降低，从而破坏了人体对某些元素如Ca、Mg、Mn、V、Mo 、SO2 -4 等的吸附和平衡；另一方面,可以影响金属离子的毒性和生物有效性。

⑹ 腐植酸的主要成分含量是多少

腐植酸是自然界广泛存在的大分子有机物质，广泛应用于农林牧、石油、建材、医药卫生、

环保等领域。

腐植酸的主要成分就是：腐植酸大分子。腐植酸大分子的基本结构是芳环和脂环，环上连有

羟基，羧基，羰基，甲氧基等官能团；腐植酸分子上还有一定量的自由基，它们具有生理活性。

腐植酸分子结构如图：

你问腐植酸的主要成分含量，这个我不懂，不过我可以告诉你我懂的。现在的腐植酸不是单

纯的腐植酸了，它是一个行业了。如腐植酸钠，腐植酸钾，硝基腐植酸，颗粒HP，FA抗旱剂，

有机复合肥，泥炭营养土等，所以你说的成分含量我就不明白了。

希望我的回答对你有用，有用可不要忘了加分啊，(*^__^*)嘻嘻……

⑺ 腐殖酸对水系沉积物中元素含量的影响

水系沉积物是森林沼泽区地球化学勘查使用的常规采样介质之一。下面分别讨论腐殖酸对不同粒度水系沉积物的影响。

1.胡敏酸的影响

(1)绰尔研究区(代表大兴安岭地区)

绰尔研究区水系沉积物不同粒级样品中胡敏酸相各元素的偏提取率列于表2－30中。

表2－30 绰尔研究区水系沉积物不同粒级胡敏酸相偏提取率统计参数(w_B/%)

注:N为样品数。

在水系沉积物不同粒级中，大多数元素都是在细粒级中偏提取率高，且高的幅度普遍在2倍以上，特别是Mn和Sb，达到4倍以上。只有Cu、Hg和Mo3个元素胡敏酸相偏提取率在粗粒级中高，其中Cu、Hg高的幅度很大，达到2～3倍，这与常规有些不符，其原因尚待进一步研究。

从影响的程度来看，以Hg和Cu最为明显，其胡敏酸偏提取率在粗粒级水系沉积物中高达48.02%和18.94%;其次是Mo，其胡敏酸偏提取率达到6.91%。都发生在粗粒级水系沉积物中，其原因尚待研究。

从不同地点之间的变化程度来看(见表2－30中的变差系数)，只有Cu、Zn、Ag、Hg、Mn等5个元素在细粒级水系沉积物中变化大，粗细粒级间变化的差距在一倍以下;其他元素均是在粗粒级中变化大，且两种粒级间的差距多在2倍以上。

以上讨论表明:绰尔研究区水系沉积物中元素活动性总体排序如下:Hg>Cu>Mo>Pb>As>Ag>Sb>Ni>Zn>稀土元素。

(2)小西林研究区(代表小兴安岭地区)

在小西林研究区，不同粒级水系沉积物中，胡敏酸相高偏提取率全部出现在细粒级(－60目)内(表2－31);与粗粒级(－10～+60目)水系沉积物相比差异巨大，其偏提取率一般都比粗粒级高出一倍以上，最大可达一个数量级以上，如:Yb20.10倍，Y13.43倍，Hg10.19倍，La7.50倍，Ce7.25倍，Pb5.83倍，Mo3.64倍，Mn3.62倍，Sb3.43倍(表2－31)。

表2－31 小西林研究区水系沉积物不同粒级胡敏酸相偏提取率统计参数(w_B/%)

在不同地点之间的变化方面，Cu、Pb、Ag、Sb、Hg、Mn、La、Ce等8个元素是粗粒级的变化大于细粒级，Zn、As、Mo、Ni、Y、Yb等6个元素呈现相反的趋势。其中Cu、Ag、Hg三元素的变化幅度在两类介质中相差2倍以上，其他元素的差距不大。

总的来说，在小西林研究区水系沉积物不同粒级中，胡敏酸络合作用对元素活动性的影响主要出现在细粒级(<60目)中，元素活动性的总体排序如下:Hg>Cu>Mo>(As、Ag、Ni)>其他元素。

2.富里酸的影响

(1)绰尔研究区(代表大兴安岭地区)

绰尔研究区水系沉积物不同粒级样品中富里酸相各元素偏提取率列于表2－32中。

在绰尔研究区，水系沉积物中，Cu、Pb、Ag、As、Hg、Mo等6个元素富里酸相偏提取率的高值出现在粗粒级(－10～+60目)内，且Hg、Mo、Ag比细粒级(－60目)中高出两倍以上，分别为:Hg2.97倍，Mo2.26倍，Ag2.94倍。其他元素都是在细粒级中出现高值，且普遍比粗粒级中高出2倍以上，特别是Mn和稀土元素，都在4倍以上，分别为:Mn5.35倍，La5.10倍，Ce5.83倍，Y3.91倍，Yb4.30倍。

表2－32 内蒙古绰尔研究区水系沉积物不同粒级富里酸相偏提取率统计参数(w_B/%)

偏提取率的高低实际上反映了腐殖酸络合活动的强度，表2－32列数据表明:Mo、Cu、As、Ni、Hg、Sb、Pb、Zn等8个元素相对其他元素要活跃很多。但这些元素的富里酸相偏提取率高值多出现在水系沉积物粗粒级中，这与传统观念不大符合，其原因尚待以后研究。

从不同地点上富里酸相偏提取率的变化情况考察发现，不同元素的表现各异。Cu、As、Hg、Mo和稀土元素在粗粒级水系沉积物中变化大，而Pb、Zn、Ag、Sb、Ni、Mn则是在细粒级水系沉积物中变化大(表2－32)。

通过研究获得绰尔研究区水系沉积物不同粒级富里酸络合作用中元素活动性的总体排序大致如下:Mo>Cu>As>Hg>Ni>Pb>Zn>其他元素。

(2)小西林研究区(代表小兴安岭地区)

在小西林研究区，水系沉积物不同粒级中，富里酸相偏提取率的规律非常明显。绝大多数元素偏提取率高值都出现在细粒级中(表2－33)，只有Mo例外;且多数元素偏提取率值都是粗粒级中的3倍以上，分别为:Ag2.9倍，Cu3.1倍，Mn5.3倍，Hg5.8倍，Pb8.7倍，La10.6倍，Ce14.4倍，Y17.6倍，Yb17.8倍。Mo的偏提取率高值虽然出现在粗粒级中，但其值只是略高一点，并不影响大局。

小西林水系沉积物中另一个显著特点是:几乎所有元素变差系数的高值都出现在粗粒级中，且半数以上元素变差系数值是细粒级中的2倍以上，特别是Cu、Pb、Ce三元素达到3倍以上，分别为:Cu3.83倍，Pb3.29倍，Ce3.59倍。

从各元素富里酸相偏提取率得到的小西林研究区在富里酸络合作用中元素活动性顺序大致为:Cu>As>Mo>Ni>Hg>Y>Yb>Sb>Pb>Zn>其他元素。

上述讨论表明:在森林沼泽区的水系沉积物中，腐殖酸对各元素含量存在不同程度的影响，这种影响因酸类的不同和元素地球化学特性而异，在胡敏酸络合作用中元素活动性顺序大致为Hg>Cu>Mo>(As，Ag，Sb，Pb，Ni，Zn)>其他元素，在富里酸络合作用中元素活动性顺序大致为Cu>Mo>As>Hg>Ni>(Pb，Zn，Sb，Y，Yb)>其他元素。

总的来说，腐殖酸的络合作用对Cu、Hg、Mo三元素的影响最明显，对As、Ni、Ag、Sb、Pb、Zn等6个元素也有较大的影响。上述元素均为研究区的主要矿化指示元素，由于腐殖酸对一些元素具有强或较强的亲和力，使这些元素含量在细粒级水系沉积物中被不同程度地抬高，造成异常衬度的降低。

从两类腐殖酸偏提取率的对比中可以得出:在森林沼泽区，对上述矿化指示元素的有机富集作用主要与富里酸的络合作用有关。一般情况下，富里酸络合各元素的量明显高于胡敏酸。但Ag和Hg两元素例外，它们在水系沉积物中的富集主要与胡敏酸的络合作用有关。因此，富里酸是大部分元素有机富集作用的主要参与者，是这些元素沿水系迁移富集的主要营力之一。但在研究Ag和Hg时必须注意胡敏酸的影响。

表2－33 小西林研究区水系沉积物不同粒级富里酸相偏提取率统计参数(w_B/%)

⑻ 天然水中腐殖酸的浓度大概多少

1-2%

⑼ 跪求腐殖酸国家标准

HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸

DB51/T 842-2008 肥料中腐植酸含量的测定重铬酸钾氧化
GB/T 11957-2001 煤中腐植酸产率测定方法
HG/T 3276-1999 腐植酸铵肥料分析方法
HG/T 3278-1987 腐植酸钠(原ZB G 21005-87)
MT/T 745-1997 饲料添加剂用腐植酸钠技术条件
MT/T 746-1997 煤系腐植酸复混肥料技术条件
MT/T 747-1997 锅炉防垢剂用腐植酸钠技术条件
NY 1106-2006 含腐植酸水溶肥料
SY/T 5814-2008 钻井液用腐植酸类处理剂中腐植酸含量的测定

⑽ 腐植酸的有机质含量和腐植酸含量分别指什么 各自代表什么功能

腐植酸本身就完全是有机质啊，即100%！这个问题是个概念性错误，就像“瘦猪肉里面有多少猪肉”一样。如果问“褐煤中有机质含量的检测”，那就对了（实际就是在高温炉中800度下灼烧2小时，称出灰分（烧后的残渣），被烧掉的部分就是有机质，折算成百分比就行了。你自己计算吧）。