A. 硝态氮和亚硝态氮取样后要马上测吗
水质不一样 比例差源别很大 没有比例关系 是包含关系总氮=有机氮+氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮；氨氮就是无机氮的一部分,也就是总氮的一部分；用NH3-N表示. 有机氮是指植物、土壤和肥料中与碳结合的含氮物质的总称.如蛋白质、氨基酸、酰胺、尿素等无机氮是指植物、土壤和肥料中未与碳结合的含氮物质的总称.主要有铵态氮、硝态氮和亚硝态氮等.
B. 测量水中的亚硝态氮，硝态氮，氨氮的标准曲线是怎么样的。我做实验得到的数据不是很正确 求大神指导
你用的什么方法？如果你氨氮采用纳氏试剂比色法、硝氮采用氨基磺酸紫外分光版光度法、亚硝氮权采用乙二胺比色法，如果实验熟练标准曲线的线性应该很好的。只是不同仪器不同操作，标准曲线的具体方程肯定有差别。不过在测定水样中氮含量时，倒是会发生总氮与氨氮、硝氮等矛盾的情况，实验误差所致。
C. 如何根据水中氨氮,亚硝态氮和硝态氮含量多少判断水质状况
一般来说正常抄水体是很少存在亚硝氮袭的，即使是存在也是少量，因为会很快被氧化为硝态氮，所以实验测定时候都要先固氮，在测定，自然水体中出现大量亚硝氮，那么水体中一定是处于缺氧或者厌氧状态，这种水质一定是很差的。
而且在正常水体中氨氮由于硝化细菌的作用容易被氧化成硝态氮，所以正常水体中氨氮含量远小于硝酸盐氮，一旦出现了二者相当，或者氨氮含量较高，甚至高于硝态氮的时候，水体一定是受到了生活污水之类的污染，里面含有大量的有机氮造成的这一现象。
大致上来说就是这样，但是水体中硝氮含量过高，也可能是受到污染的一种信息，特别是降雨过后，路面冲刷的大量污染水体进入河流，硝氮会有明显的增长。
D. 污水中亚硝态氮的测定用什么方法最好
用重氮偶合分光光度法测定亚硝态氮，十分灵敏，亚硝态氮的检出限低至0.0006mg/L（NO2为0.002mg/L），这是内地下水标准容检测方法，测试过程也很简单的。由于亚硝酸盐不稳定，所以需要定期标定标准贮备液进行校准，工作标准溶液一般现用现配。
E. 如何判断亚硝态氮是硝化还是反硝化产生的
硝化作用：
（nitrification）是指氨在微生物作用下氧化为硝酸的过程。硝化细菌专将氨氧化为硝酸的过程。通常发生在通属气良好的土壤、厩肥、堆肥和活性污泥中。
反硝化作用：
反硝化作用（denitrification）也称脱氮作用。反硝化细菌在缺氧条件下，还原硝酸盐，释放出分子态氮（N2）或一氧化二氮（N2O）的过程。在pH低和氧浓度高的环境中，一氧化二氮（N2O）是主要产物；在pH为中性至弱碱性的厌氧环境中，氮气（N2）是主要产物。
F. 在污水生物脱氮过程中 关于检测到 COD 三氮（氨氮，硝氮，亚硝氮 ）的数据如何来分析
首先你要明确反硝化的原理：硝态氮——亚硝态氮——NO——N20——N2，因为你无法得到亚氮之后回的数据，所以你可以答间接的以亚氮的数据去分析N2O的数值。
但从你得到的数据来看，想把你原来的课题讲清楚看来是很难的，参照你现在得到的实验数据你可以和你老是商量下，分析反硝化过程中亚氮积累对反硝化的影响还是可以说清楚的，比如讲你的亚氮很低，这就说明反硝化过程没有亚氮的积累，说明反硝化效果是好的，如果你的亚氮比较多，说明你反硝化的进程不好，存在抑制因素。
我只提下我的建议，希望有帮助。还有，本科答辩不比过多再议，能把事情说清楚就可以了，没要必要非做出来什么效果。
G. 如何处理废水中亚硝态氮
处理废水中亚硝态氮：
用亚硫酸盐作为还原剂将废水中的亚硝态氮还原为氮回气以达到消除亚答硝态氮的目的。亚硝态氮消除反应在带搅拌的反应器中进行，反应温度为10～40℃，用稀酸将反应过程的pH调整到3～7，并且亚硫酸盐与亚硝态氮按摩尔比1～5:1进行反应。与现有亚硝态氮消除方法比较，本方法的亚硝态氮去除率可以达到90%以上，反应条件温和，并且不产生二次污染。
H. 如何根据水中氨氮，亚硝态氮和硝态氮含量多少判断水质
一般来说正常水体是很少存在亚硝氮的，即使是存在也是少量，因为会很快被氧化为硝态氮回，所答以实验测定时候都要先固氮，在测定，自然水体中出现大量亚硝氮，那么水体中一定是处于缺氧或者厌氧状态，这种水质一定是很差的。
而且在正常水体中氨氮由于硝化细菌的作用容易被氧化成硝态氮，所以正常水体中氨氮含量远小于硝酸盐氮，一旦出现了二者相当，或者氨氮含量较高，甚至高于硝态氮的时候，水体一定是受到了生活污水之类的污染，里面含有大量的有机氮造成的这一现象。
大致上来说就是这样，但是水体中硝氮含量过高，也可能是受到污染的一种信息，特别是降雨过后，路面冲刷的大量污染水体进入河流，硝氮会有明显的增长。
I. 污水处理厂生化池中硝态氮如何测定
国标法使用酚二磺酸测定水质中的硝态氮。
原理:
NO3-在无水条件下与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2，4-酚二磺酸 6-硝基酚-2，4-二磺酸
生成物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色盐溶液，可在400-425nm处比色测定。
试剂配制:
(1）酚二磺酸显色剂：将3g结晶纯酚与20.1ml浓H2SO4（比重1.84）混合，在沸水浴上加热6小时，加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住，以使酸不致于蒸发损失（如有结晶，可以重新加热，不能加水）。
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解，稀释至100ml。
(3）硝态氮标准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶于水，定容至1L。此溶液每毫升含硝态氮100μg（100mg/kg）。再将此液稀释10倍，即每毫升含硝态氮10μg（10 mg/kg ）。
(4）硝态氮标准曲线绘制：分别取10μg /ml硝态氮标准液2、4、6、8、10、12ml（分别为20、40、60、80、100、120μg）于瓷蒸发皿中，在水浴上蒸干，与待测液相同操作进行显色，比色，绘制标准曲线。
前期蒸发可考虑用电炉加石棉网加热[防止沸腾造成损失]，快要蒸干时应放在较低温度下蒸干以防化合物变性损失。
J. 如何测定土壤亚硝态氮的含量及有机氮的含量呢求答案
土壤全氮的测定
不包括全部硝态氮的全氮测定：土壤样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量。
包括硝态氮和亚硝态氮的全氮测定：在样品消煮前，先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。
将测定值带入公式计算：
土壤全氮（%）=(V-V0)×c×0.014×0.014／m
式中：
V——滴定试液时所用酸标准溶液的体积，mL；
V0——滴定空白时所用酸标准溶液的体积，mL；
c ——酸标准溶液的浓度，mol/L；
0.014——氮原子的毫摩尔质量；
m —— 风干土样质量，g。
平行测定结果，用算术平均值表示，保留小数点后三位。