㈠ 废水在线监测仪是指一个仪表还是多个仪表，具体监测哪些参数
多个仪表
COD，氨氮，总磷，总氮，总酚，PH，溶解氧，电导率，浊度。
目前比较流行的产品有，美国哈希，E+H，DKK等。
㈡ 城市污水中有机物的检测与去除方法
由于污水中污染物成份复杂，有机物有成千上万种，一般不进行特定有机物的检测，进行已知内有机污染物容的检测除外。
一般通过用COD和BOD检测来表明有机污染的程度，用的仪器除常规玻璃仪器外，有电炉和回流装置，进行BOD测定还要生化培养箱。
去除的方法有物理的——沉淀和过滤；化学的——絮凝沉淀；生物化学的——活性污泥法。
㈢ 对含酚废水进行对总酚测定的方法
实验二 水中挥发酚的测定
一、实验目的
1、了解酚污染对水环境的影响。
2、 掌握用萃取比色法和直接光度法测定酚的原理和操作技术。
二、实验原理
酚是水体中的重要污染物，会影响水生生物的正常生长，使水产品发臭。水中酚含量超过0.3毫克/升时，可引起鱼类的回避。水体中酚的种类较多，部分酚可以挥发，本实验仅测定可被蒸馏的挥发酚。
在碱性条件和氧化剂铁氰化钾作用下，酚类与4-氨基安替比林反应，生成桔红色的吲哚酚安替比林染料，在510nm处有最大吸收。若用氯仿萃取此染料，可以增加颜色的稳定性，提高灵敏度，在460nm处有最大吸收。
该方法可测定苯酚及邻、间位取代的酚，但不能测定对位有取代基的酚。由于样品中各种酚的相对含量不同，因而不能提供一个含混合酚的通用标准。通常选用苯酚作标准，任何其它酚在反应中产生的颜色都看作苯酚的结果。取代酚一般会降低响应值，因此，用该方法测出的值仅代表水样中挥发酚的最低浓度。
三、仪器和试剂
1．721型分光光度计及1厘米和3厘米比色皿
2．500毫升全玻璃蒸馏器
3．无酚水
本实验均用无酚水，制备方法如下：
（1）置水于全玻璃磨口蒸馏器内，加氢氧化钠溶液至强碱性，滴加高锰酸钾溶液至深紫色，加热蒸馏，馏出液贮于硬质玻璃瓶中。
（2）于每升重蒸馏水中加入 0.2克活性炭，充分振摇，放置过夜，过滤，贮于硬质玻璃瓶中。
4．硫酸铜溶液
称取100克硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶解于1升水中。
5．磷酸溶液
量取10.0毫升85%的磷酸溶液用水稀释至100毫升。
6．0.02M 溴酸钾-溴化钾溶液
称取3.2克无水溴酸钾溶于水中，加入10克溴化钾，溶解后移入1000毫升容量瓶内，稀释至刻度。
7．0.0250M硫代硫酸钠标准溶液
称取6.2克硫代硫酸钠，溶于1升煮沸后冷却的水中，加入0.4克氢氧化钠，贮于棕色瓶内，标定方法如下：
于250毫升碘量瓶中加入100毫升水、1.0克碘化钾、10毫升0.0250M重铬酸钾溶液和5毫升3M硫酸，摇匀，加塞后置于暗处5分钟，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1.0毫升，继续滴定至蓝色刚好消失，记录用量，平行做三份。
硫代硫酸钠溶液的摩尔M1为：M1=2×M2×V2/V1
8．酚标准贮备液
称取1.0克苯酚溶于煮沸后冷却的水中，稀释至1升。按下法标定：
取10.00毫升酚贮备液于250毫升碘量瓶中，加入100毫升水，10.00亳升0.02M溴酸钾—溴化钾溶液，立即加入5亳升浓盐酸，盖好瓶塞，摇匀，于暗处静置10分钟，加入1克碘化钾摇匀，5分钟后，用0.0250M硫代硫酸钠滴定呈淡黄色，再加1毫升淀粉溶液，继续滴定呈蓝色刚好消失，记录用量。用水代替酚贮备液，做空白滴定，记录用量。
酚标准贮备液（毫克/毫升）=（A-B）×M/V×（94/6）
式中：
A为空白滴定值（毫升）；
B为滴定体积（毫升）；
M为硫代硫酸钠摩尔浓度；
V为贮备酚溶液体积（10.00毫升）；
94为苯酚的摩尔质量（克）。
9．酚标准中间液
将酚标准贮备液稀释至浓度为0.10毫克/毫升。
10．酚标准使用液
吸取5.00毫升酚标准中间液于500毫升容量瓶中，用煮沸后冷却的水稀释至刻度，此溶液含酚量为1.00微克/毫升。用前2小时配制。
11．缓冲溶液
称取20克氯化氨溶于100毫升浓氨水中，调节pH 为9.8。
12．4—氨基安替比林溶液
称取2.0克4—氨基安替比林溶于水中，稀释到100毫升，用时配制。该溶液贮于棕色瓶内，在冰箱中可保存一周。
13．铁氰化钾溶液
称取8.0克铁氰化钾溶于100毫升水中，可保存一周。
14．氯仿
四、实验步骤
1.预蒸馏
量取250亳升待测水样于蒸馏瓶中，加两滴甲基橙指示剂，用磷酸溶液水样调呈橙红色（此时pH约为4）。加入5.0毫升硫酸铜溶液（如取样时已加过，则不必再加）及数粒玻璃珠，加热蒸馏，以250亳升量筒或容量瓶收集馏出液。待蒸馏出约225毫升后，停止加热。液面静止后，加入25毫升水，继续蒸馏到馏出液250毫升为止。
2．萃取比色法
（1）将250毫升馏出液转入500毫升分液漏斗中，或用移液管取部分馏出液稀释到250亳升，使溶液的酚含量不大于15微克。
（2）分别取酚的标准使用液0,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00,15.00毫升，用250毫升煮沸后冷却的水稀释，移入 500毫升分液漏斗中。
（3）在分液漏斗内依次加入2毫升缓冲溶液，1.5毫升4-氨基安替比林溶液，混匀，加入1.5毫升铁氰化钾溶液，再混匀。静置10分钟显色。
（4）分别加入13.00毫升氯仿，剧烈振摇2分钟萃取，静置分层。
（5）擦干分液漏斗的导管内壁，塞入一小团脱脂棉，将有机相直接放入比色皿中。
（6）在460nm波长处，以氯仿为参比，用3厘米比色皿测定各标准系列的吸光度，绘制标准曲线。同时测定样品的吸光度，从标准曲线上查出对应的含酚量。
标准系列和样品的吸光度都应扣除试剂的空白值。
3．直接光度法
水样含酚浓度在0.1—5毫克/升时，可采用此法。
（1）绘制标准曲线
于50亳升比色管中分别加入0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50毫升酚标准中间液，加入0.5毫升缓冲溶液，1毫升4—氨基安替比林溶液，混匀。加入1毫升铁氰化钾溶液，用水稀释到50毫升，再混匀。放置15分钟后，于510nm波长处，用1厘米比色皿，以试剂空白为参比，测定吸光度。绘制标准曲线。
（2）水样测定
取50毫升馏出液（含酚量小于0.25毫克）或分取适量馏出液用水稀释到50毫升，置于比色管中，按标准系列的步骤操作，测定吸光度。
五、数据处理
酚（毫克/升）=测得的酚含量/水样的体积
六、注意事项
1．水样中的酚不稳定，易挥发和氧化，并受微生物作用而损失。因此，水样采集后应加氢氧化钠保存剂，并尽快测定。
2．氧化性，还原性物质，金属离子及芳香胺类化合物对于测定有干扰，预蒸馏可除去大多数干扰物。但对污染严重的水样，蒸馏前要用下述方法消除干扰物：
（1）除氧化剂
加入碘化钾和酸后如游离出碘，说明有氧化剂存在。这时可用过量的硫酸亚铁和亚砷酸钠除去。
（2）除硫化物
用磷酸调节水样pH=4，搅拌曝气，除去二氧化硫及硫化氢。
（3）除油类
用浓氢氧化钠溶液调节水样pH为12—13，以四氯化碳提取油类，弃去有机相。加热蒸去水相中残余的四氯化碳。
3、 一次蒸馏足以净化样品。若出现馏出液浑浊，需用磷酸酸化后再蒸馏。
4、 样品和标准溶液中加入缓冲液和4—氨基安替比林后要混匀才能加入铁氰化钾，否则结果偏低。
5、 萃取比色法中，试剂空白以氯仿为参比的吸光度应在0.10以下，否则4—氨基安替比林溶液应重新配制或采用新出厂产品。
6、 当苯酚试剂呈红色时，则需对苯酚精制。方法如下：
取在水浴上融化后的苯酚，置于适量的蒸馏瓶中，插入250℃温度计，加热蒸馏，空气冷凝，注意保温，收集182--184℃的馏份。精制的苯酚冷却后，应为无色，低温时析出结晶，贮于暗处。
㈣ 挥发酚和总酚
主要根据生产的产品决定检测挥发酚还是总酚，一般用到苯酚或可能生成苯酚这样内的一元酚，容只分析挥发酚就可以了。
BOD要看你们的废水是否要进行生化处理。COD一般看排污标准。
根据酚类能否与水蒸汽一起蒸出,分为挥发酚和不挥发酚。挥发酚通常是指沸点在230摄氏度以下的酚类，通常是一元酚。
酚类为原生质毒，属于高毒物质．人体摄入一定量时，可出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、出诊、贫血及各种神经系统症状。水中含低浓度酚类时，可使鱼类有异味，高浓度时则造成中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉，否则，会使农作物梏死或者减少产量。
酚类主要来自与炼油、煤气洗涤、炼焦、造纸、合成氨、木材放腐和化工等废水！
㈤ 双氧水什么浓度可以直接排放
化学工业是以石油或天然气为主要原料，通过不同的生产过程、加工方法，生产各种化工产品、有机化工原料、化学纤维及化肥等的工业。由于其生产过程中所采用原料、工艺及加工方法不同，化工废水的种类及特点也大不相同。化工废水中含有大量有毒有害物质，难于生物降解，是比较难处理的废水。因此，在化工废水处理中要针对不同废水的水质与特点，采用不同的处理工艺流程。以下介绍化工废水或化学工业区综合废水处理的应用案例。
1、A/O法处理涤纶厂高浓度有机废水
某涤纶厂生产过程中产生两种废水：一是高浓度有机废水，COD约为15,000mg/L；二是涤纶工段废水，COD为2,000一25,000mg/L。
采用如图1所示的工艺流程。将高浓度有机废水经厌氧滤池预处理后，使COD去除50％一60％。厌氧滤池的出水再与涤纶废水混合成综合废水，再经A/O系统处理。既实现了“清污分流"，又减少了配水稀释的倍数。废水处理工艺流程如图所示。
2、物化-生化组合法处理高盐分高氨氮有机废水
某化工厂生产二苯甲酮、苯并三氨唑、对硝基苯胺等化工产品，产生的废水COD浓度高达8,300mg/L,成分复杂，BOD5/COD小于0.1,难降解。废水中还含有对微生物具有毒性的有机物。另外，废水中的氨氮和盐分的含量也很高。
该废水无法直接采用生化处理的方法，需先经物化预处理后，才能继续进行生化处理。为此，先进行加碱吹脱氨氮、蒸发结晶除盐、再经微电解池三步预处理后，才进行后续的生化处理。工艺流程如图所示。本工艺流程出水COD小于150mg/L，盐分和氨氮去除率分别达98％和93％。
3、水解酸化-生物接触氧化法处理合成橡胶废水
某合成橡胶厂产生的工业废水：COD800mg/L，可生化性较好。因而可直接采用生化法，使出水的COD小于100mg/L。该厂采用的工艺流程如图所示。
4、厌氧-生物滤池-氧化塘组合处理含醛含酸废水
某化工厂生产过程中产生含醛含酸的废水，废水COD6,000mg/L，pH值1.0，该厂采用厌氧-生物滤池-氧化塘组合处理，使出水COD<100mg/L。所采用的工艺流程如图4所示。
5、神华蒙西焦化一厂生化水处理2×50m3/h新建工程
神华蒙西焦化一厂生化水处理2×50 m3/h新建工程于2015年建成并投运，处理规模100 m3/h。生化系统主体工艺为针对焦化废水处理的专利技术SDN工艺，深度处理工艺采用臭氧催化氧化技术+改进型曝气生物滤池技术(MBAF)，最终出水水质达到《炼焦化学工业污染物排放标准》GB16171-2012直接排放标准，COD、氨氮等指标优于该标准。污水站目前已正常运行1年多，出水稳定达标，并已于2016年通过环保部门验收。
本工程污水处理系统主要由一级处理段(预处理)、二级生化处理(SDN工艺)、三级深度处理段(臭氧催化氧化+MBAF)组成，工艺流程图如下图所示。
6、上海化学工业区水处理综合服务项目
上海化学工业区是亚洲最大的石化平台之一，于1996 年建成，占地29.4 平方公里。排水系统根据性质和来源的不同分为四大类，分别是雨水、生活污水、工业废水，其中雨水和无机废水因污染较轻、水质较好可以直接排放，而公司运营的污水厂主要处理生活污水和工业废水，而其中工业废水占比更是高达95%，污染负荷极重，且生物可降解性差。自中法水务于2002 年与上海化学工业区发展有限公司、上海化学工业区投资实业有限公司共同组建上海化学工业区中法水务发展有限公司以来，确保了污水厂自2005 年投运以来出水100%达标，有效的保护了杭州湾的水体环境。
工业水系统部分，工艺流程图如下所示：
项目优势：上海化工区的生产型客户从上游乙烯到下游精细化工， 属于上下游产业链的关系。在客户项目选址和可行研究阶段，苏伊士便配合客户对其拟建项目中上下水的需求进行相关的评估，并对其污染污水进行取样分析和污水可处理研究;在客户取得环评后进入项目建设阶段，公司对客户在建设阶段的用水和排水以临时用水和临时污水处理的服务合同进行约定;在客户项目建设完工前完成双方长期服务合同的签订。这种根据工业客户不同发展阶段，为其量身定制合适的污水处理方案的服务模式，既有助于选择最优的工艺方案，也有效的减少了不必要的建设浪费。
7、中石化扬子石化污水升级改造一、二期工程
扬子石化污水处理厂地处南京市大厂区内， 污水厂污水处理达标后外排长江，处理污水来自于扬子石化及扬子-巴斯夫的生产生活废水。一期项目2000 m3/h ，2011年建成投用;二期项目1400 m3/h，2015年建成。目前两期项目的出水COD均稳定在50 mg/L，完全实现了达标排放。
扬子石化一期是石化行业第一个采用臭氧+BAF(爆气生物滤池)工艺的项目，成功解决了石化行业污水深度处理难题，为石化“碧水蓝天”项目的深度处理工艺奠定了基调，扬子二期同样采用了此工艺。臭氧+BAF的工艺最大的特点是不会产生二次污染，处理效果显著，并且在色度处理方面有着其他工艺无法比拟的优势。同时此工艺处理成本低，运行维护简单，设备稳定性强。
8、山西潞安高硫煤清洁利用油化电热一体化项目
项目共分为四个站区，分别为含污水处理系统、回用水处理系统、膜浓缩系统及蒸发结晶系统。目的是处理气化装置、合成水处理、生活污水、初期雨水及其他工艺装置排放的生产污水。为实现零排放，将污水、化水站排污水及循环排污水等进行中水回用处理。中水回用产生的浓盐水(高含盐)进一步浓缩蒸发结晶处理。工艺流程图：
全厂水系统采用一体化的设计理念，实现了各装置之间的无缝对接，使全厂水系统的设计达到最优化，吨油品水耗达到行业先进水平。即胜科在项目上的所有水厂因污水处理后的全部回用而形成了闭式循环系统，达到了液体零排放。尽可能的降低了该煤化工项目的水耗。
9、新疆新业能源1,4丁二醇精细化工甲醇项目
污水处理装置的处理规模按600m3/h设计，合1.5万吨/天。污水站出水水质达到《污水再生利用工程设计规范》GB50335-2002中规定的再生水用作循环水补充用水及城镇杂用水的水质标准。
项目优点：
（1）处理效果好：新业项目污水处理系统对污染物去除效果好，是全国第一套达标运行的鲁奇炉污水处理系统。该系统对COD、氨氮、总酚、石油类、色度、SS等关键指标的去除效率高，出水水质好。
（2）系统抗冲击能力强：首先，污水生化处理系统两级生化池串联，大大提高了系统的抗冲击负荷能力。其次，由于生化系统设计停留时间较长，使难降解物质得以充分反应，同时生化池池容较大，内循环及布水效果好，使得污染物在池中得以充分混匀，增加了系统抗冲击能力。再其次，由于生化系统控制在较高MLSS，可达4000—5000mg/L，也提高了系统的抗冲击能力。
（3）运行费用低：目前在污水系统出水稳定达标的情况下，运行费用可控制在5元/吨污水以下。当将来新业项目自备电厂投运时，由于用电成本大幅下降，可以预期污水处理运行成本还有大幅下降的空间。
（4）自动化程度高：污水系统用电设备数量大，但通过DCS中控系统与PLC子站通讯，实现了较高的自动化控制水平，大大降低了劳动强度，且保证了系统的稳定可靠运行。
（5）处理流程较长：由于前期设计时考虑比较充分，污水处理系统流程较长，在实际运行过程中发现，部分单体可根据需要停止运行，也不会影响污水系统的正常运行。
10、和县华骐化工污水处理厂A2O+臭氧氧化+BAF处理技术
和县华骐化工污水处理厂是和县与马鞍山市的重点建设工程，建设规模5000吨/日，占地23亩，项目投资5048万，该项目由安徽华骐环保科技股份有限公司融资、设计、建设和运营。
本项目地处安徽省精细化工园区内，园区企业众多，产业结构复杂，各企业排放的废水水质各异，大多具有酸度大、色度深、高氨氮、高盐度、有毒物质含量高、水质水量变化大、可生化性差等特点，属典型的有机有毒有害难降解的工业废水，统一混合后直接处理较困难。为保证污水处理厂正常运行，各类企业废水(主要是工业废水)在排入园区污水处理厂之前，须各自进行预处理，且预处理排放标准必须达到园区污水处理厂统一纳管标准(一般参考《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中三级标准)。
由于水量波动大及水质的难降解性，因而在工艺的选取上，考虑了较长停留时间的调节池，采用了传统活性污泥法工艺(A2O)和新工艺(臭氧高级氧化+BAF)相结合的技术路线，对来水进行了较为彻底的降解，使园区企业产生的废水能够稳定达标排放。其中，处理出水的主要污染物指标COD≤50mg/L、氨氮≤5mg/L(大多数情况下能稳定在1mg/L以下)、总氮≤15mg/L、总磷≤0.5mg/L 。
11、杭锦旗亿嘉环境治理有限公司30m3/h废水零排放工程
2015年8月20日，内蒙古久科康瑞环保科技有限公司与亿嘉环境治理有限公司签订总承包合同，承建杭锦旗亿嘉环境治理有限公司30m3/h废水零排放工程，该项目位于鄂尔多斯市杭锦旗独贵塔拉工业园区，设计规模为720 m3/d，投资规模为5000万。进水组成：年产260万吨羰基复合肥、120万吨乙二醇、20万吨甲醇项目的生活污水、生产污水、生产废水等经过分质收集与处理后，进入回用水系统进行深度处理，回用水系统产生的浓盐水作为工程项目的进水进行分盐零排放处理。
项目工艺流程：调节罐-高密池-砂滤-除碳器-离子交换-DTRO-MVR
项目优势：经过分盐，产出高纯度工业硫酸钠和工业氯化钠;产水水质良好、持续稳定，达到《城市污水再生利用工业用水水质》(GB/T 19923-2005)规定的“敞开式循环冷却水系统补充水”标准，不仅实现了该项目化工废水的“零排放”与结晶盐的循环再利用，也可以将此工艺技术应用到其他化工废水的零排放与结晶盐的循环再利用项目，打造为典型的示范工程案例。
12、宁夏紫光天化蛋氨酸二期中水和循环水补充水项目
该项目设计处理量为5000m3/d，投入使用后，每年可节省新鲜水消耗和减少废水排放160万m3。项目为零排放项目，为了提高后端MVR的蒸发效率及节约成本，业主要求对前端膜部分的回收率需达到90%，在复杂的进水水质条件下，经过工程人员的实地考察及对三类废水各项水质的化验，制定了主要由二期中水处理装置、循环水补充水处理装置组成的处理工序。
本项目从预处理阶段，运用了臭氧氧化单元，提高来水生化性;改良超滤系统，添加内循环，使其在进水COD过高的情况下，能够稳定运行;反渗透系统，采用进水正反向流自动切换设计，进水的方向变换，减小膜系统的结垢倾向;成本控制方面，使用电子阻垢仪，减少了30%—50%的阻垢剂的投加量。
13、安阳化学工业集团终端污水处理站总承包项目
本项目为安阳化学工业集团有限责任公司终端污水处理站总承包工程。终端污水处理站建设规模为处理污水15000m3/d，由两套并列的生物处理系统组成，每套生物处理系统中污水依次经过反硝化池、厌氧氨氧化池、亚硝化池、硝化池进行处理，经处理后排水符合《省辖海河流域水污染物排放标准》(DB41/777-2013)，并达到以下指标：出水氨氮4月—10月≤8 mg/L、1月—3月和11月—12月≤10 mg/L，COD≤50mg/L，SS≤50mg/L。
本项目水处理站建设规模为处理污水15000m3/d，主要由预处理系统、生物处理系统、污泥处理系统、加药和消毒系统组成，生物处理采用先进的硝化-反硝化和亚硝化-氨氧化组合工艺，具有节省碳源碱度、耗氧量少、反应时间短，污泥生成量少等优点。
14、上海金山卫污水厂改扩建工程
金山卫污水处理有限公司原有一期工程设计规模为2.5万m3/d，原有处理工艺为：初沉池+调节池+兼氧酸化+兼氧沉淀+氧化沟+二沉池，污泥经过浓缩后脱水外运或焚烧。
主要工艺路线如下图：
项目优点：
（1）对厂外生活污水及工业污水进行分离并在场内对工业废水进行单独预处理，增加工业废水水解酸化的停留时间，提高了工业污水的可生化性，减轻了后续生化处理的负担。
（2）采用膜分离技术，可以将活性污泥全部节流在曝气池内实现生物富集，实现生物的共代谢作用，从而大大提高对难降解有机物的去除率。
（3）由于膜分离作用，能有效控制泥龄，延长水力停留时间，使世代周期较长的硝化细菌得到有效的繁殖，从而大大提高污水中氨氮的去除率，有效解决目前低温季节氨氮去除率不足的问题;MBR膜孔径为微米级，能有效的进行固液分离，出水水质良好且稳定;由于膜的高效截留作用，膜池内微生物浓度较高，容积负荷高，占地面积小;MBR膜池剩余污泥产量低，极大降低了污泥处理费用。
（4）进水中含有化工废水，化工废水的污水水质、水量变化较大，有较大的冲击负荷。由于膜生物反应器中活性污泥浓度较高，为传统的3—5倍，微生物种群丰富，生物链完备，因此抗冲击负荷较强，加强了污水处理厂生化系统的安全稳定运行。
（5）臭氧氧化技术工艺简单，操作方便，可以根据进水水质灵活改变臭氧投加量，达到去除色的、降解难生化有机物、去除异味的目的。
（6）曝气生物滤池能适应贫营养性污水的处理，进一度去除污水中的污染物，与臭氧工艺结合在污水深的处理中有良好的业绩，两者功能有效耦合，使出水稳定达标。
15、常熟新材料产业园水处理生态湿地
常熟新材料产业园重点发展新材料、氟化工、精细化工、生物医药等产业，园内有化工企业30余家。化工企业的废水达到接管标准后排入园区污水厂进行处理，处理后的尾水达到太湖地区城镇污水处理厂主要污染物排放标准(化学需氧量60mg/l，氨氮5mg/l，总磷0.5mg/l)。
该项目突破性地采用了德国尖端且跨学科的生态湿地工艺。工程包括生态湿地处理中心、高盐废水监控调节池、尾水收集管道工程和太阳能电站。经生态湿地再处理达到工业用水标准回流至园区工业水厂，实现了工业废水“零排放”和水资源的循环利用。项目列入了“十二五”国家重大水专项太湖流域水环境管理技术集成综合示范项目中。
本项目的工艺路线为：“调节池-垂直流滤床-生态塘-表面流滤床-饱和流滤床”。项目平面图 ：
项目优点：
该项目的建设填补了国内污水处理厂尾水到地表水之间的生态水处理技术空白，解决国际难题，作为江苏省首个利用生态湿地处理中心实现化工园区污水资源化与循环利用工程，为实现化工园区工业污水的再生处理和循环利用开辟了新路。
项目具有如下特点：
（1）难降解物质的去除：持久性和难降解的化学物质存在于化工区污水厂的尾水中，因为所有容易降解的化学物质已经被污水厂去除。项目经过两年多的运营，已经展示出能够高效处理化工区企业排放的高盐废水中的持久性和难降解化学物质。
（2）生态技术：将德国先进的湿地技术本地化，处理过程不添加任何化学药剂，可将相当于地表水劣V类的尾水净化达到地表IV类水，并无二次污染。
（3）循环利用：工业污水厂工业净化水经湿地中心净化后进行回用，实现水资源的循环利用，为生态工业园建设提供最佳解决方案;
（4）科学研究：配套建设监测中心，为湿地中心的稳定运营提供保障，为科研积累生态数据，构建数据库和交流平台;
（5）低能耗：无动力的布水系统，太阳能电站建设，能够大大降低产业园项目的运营费用。
16、化工行业难降解废水系列项目
四川省聚润新能源科技有限公司所提供的双氧水废水水质及排放工况资料说明双氧水生产废水水量小，冲击水量较大;双氧水废水特性为高浓度CODCr、酸性强、石油类浓度高、少量过氧化氢等污染物质，具有水量较小、水量水质变化大、CODCr高、强氧化杀菌性的特点。结合业主的要求和我公司同类工程处理工艺及处理效果，在本工程工艺设计中，对该生产废水采用联合处理工艺，能达到理想的处理效果，实现持续稳定达标排放。经济、简便、实用。
㈥ 劣质地下水的类型及其危害
劣质地下水从形成条件上分类，主要包括天然成因的劣质地下水和人类污染成因的劣质地下水。
10.1.1.1 天然成因的劣质地下水
天然成因的劣质地下水，是地下水在自然循环过程中与岩土介质发生水-岩相互作用，经长期演化而形成的。这种天然形成的劣质地下水主要有高矿化度水、高氟水、高砷水和其他有害离子超标的地下水，以及由于某些重要的微量元素缺乏而形成的劣质地下水。天然成因的劣质地下水容易导致地方病的发生。高矿化度水和高氟水往往是伴生的，有时还与高砷水伴生，会加重劣质地下水的严重性。
这里的高矿化度水是指矿化度大于1g/L的地下水，根据矿化度由低到高又可以细分为(考虑供水和饮用目的的一种分类):微咸水(1～3g/L)、咸水(3～10g/L)、盐水(10～50g/L)和卤水(>50g/L)。高矿化度地下水的形成与溶滤作用、蒸发浓缩作用、海相沉积作用有关，受古气候环境和沉积规律的影响。我国内陆河流域的中下游地区分布的高矿化度地下水主要是蒸发浓缩作用的结果，沿海高矿化度地下水与海进海退过程侵入到沉积物的古海水有联系。矿化度高的地下水往往硬度和碱度也高，味咸而苦，被人们称为“苦咸水”。这种苦咸水不仅会损害饮用者的健康，也不适合作为灌溉用水。如果浅层地下水主要为高矿化度水，将严重影响一个地区的社会经济发展。我国有近4000万人生活在浅层地下水为高矿化度水的地区，主要分布在华北、西北各省。
高氟水是指氟含量大于1.2mg/L的地下水。地下水中的氟主要来源于岩石矿物的溶解，如萤石、冰晶石、氟磷灰石、云母和电气石等都含有氟。经过地下水的搬运，氟离子可以迁移到低洼地区，并在干旱气候条件和一定的物理化学环境中富集，从而成为高氟水。长期饮用高氟水会导致慢性氟中毒，即氟斑牙和氟骨症，还容易诱发动脉硬化。我国的高氟地下水主要分布在东北、华北和西北地区，地方病情况比较严重的有吉林西部、内蒙古、晋北、陕北、宁夏南部、甘肃、青海、新疆东部等地区，涉及人口约3000万。
高砷水是指砷含量大于0.05mg/L的地下水。高砷地下水的形成与古地理、古沉积环境有很大的关系，通过含砷无机物的氧化、向富含铁锰的矿物吸附、细粒沉积物中的厌氧还原、生物作用等途径在地下水中富集。高砷水的分布具有很强的地域性。世界范围内主要分布在孟加拉国、印度西部的孟买、美国阿拉斯加以及我国的山西、内蒙古等地区。砷在人体的积累可以导致各个器官的损害，出现皮肤癌、乌脚病、色素沉着等病症，还容易导致肝病和肾病。
有些地区的地下水是因缺乏某种微量元素而成为劣质地下水。我国西北地区的一些人群曾长期饮用缺乏碘(含量低于0.01mg/L)的地下水，导致甲状腺肿大。沿大兴安岭、长白山、太行山、六盘山至云贵高原的一些山区，曾流行大骨节病(克山病)。这些地区的地下水普遍缺少硒元素。
10.1.1.2 人类污染成因的劣质地下水
天然条件下满足供水标准的地下水，在人类活动的作用下受到污染而不再符合供水标准，就是人类污染成因的劣质地下水。由于人类向自然界排放的污染物种类很多，这种劣质地下水类型也很复杂。从饮用水供水标准来看，人类污染成因的劣质地下水有些是无机物超标，有些是有机物超标，甚至多种化学成分超标，与地下水补给过程接受的污染物有关。
长期使用化肥和农药的耕地、果园，可以导致大面积浅层地下水的氮污染和杀虫剂污染。其中，“三氮”污染是我国地下水污染的主要类型。氨氮通过淋滤扩散从土壤进入到地下水之后，能够转化为亚硝酸盐和硝酸盐类的致癌物质。难以降解的杀虫剂可以在生物体内积聚，危及人体健康。浅层地下水由于这种面源污染演变为劣质地下水，严重威胁着我国广大平原地区农村和城市的饮水安全。
有机污染物对地下水劣质化有很大的推动作用。难以降解的有机氯农药、多环芳烃及其他持久性有机物，是“致癌、致畸和致突变”的高危物质，这些物质现在已经频繁出现在地下水中。这些污染物主要来自垃圾填埋场、排放污水的河沟、化工厂排污系统、污水灌溉等。石油管线、加油站储油库的泄漏也会导致地下水中总酚、苯、甲苯等碳氢化合物的超标。
地下水污染已造成我国严重的水质型缺水现象。很多地区的浅层地下水已经演变为Ⅳ类和Ⅴ类水，不宜直接饮用，这种劣质水的分布面积在淮河平原接近总面积的70%，在太湖流域达到90%以上。
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㈧ 劣质地下水的类型及其危害
劣质地下水从形成条件上分类，主要包括天然成因的劣质地下水和人类污染成因的劣质地下水。
10.1.1.1 天然成因的劣质地下水
天然成因的劣质地下水，是地下水在自然循环过程中与岩士介质发生水-岩相互作用，经长期演化而形成的。这种天然形成的劣质地下水主要有高矿化度水、高氟水、高砷水和其他有害离子超标的地下水，以及由于某些重要的微量元素缺乏而形成的劣质地下水。天然成因的劣质地下水容易导致地方病的发生。高矿化度水和高氟水往往是伴生的，有时还与高砷水伴生，会加重劣质地下水的严重性。
这里的高矿化度水是指矿化度大于1g/L的地下水，主要考虑了供水和饮用的目的。高矿化度地下水的形成与溶滤作用、蒸发浓缩作用、海相沉积作用有关，受古气候环境和沉积规律的影响。矿化度高的地下水往往硬度和碱度也高，味咸而苦，被人们称为“苦咸水”。这种苦咸水不仅会损害饮用者的健康，也不适合作为灌溉用水。如果浅层地下水主要为高矿化度水，将严重影响一个地区的社会经济发展。我国有近4000万人生活在浅层地下水为高矿化度水的地区，主要分布在华北、西北各省。
高氟水是指氟含量大于1.2mg/L的地下水。地下水中的氟主要来源于岩石矿物的溶解，如萤石、冰晶石、氟磷灰石、云母和电气石等都含有氟。经过地下水的搬运，氟离子可以迁移到低洼地区，并在干旱气候条件和一定的物理化学环境中富集，从而成为高氟水。长期饮用高氟水会导致慢性氟中毒，即氟斑牙和氟骨症，还容易诱发动脉硬化。我国的高氟地下水主要分布在东北、华北和西北地区，地方病情况比较严重的有吉林西部、内蒙古、晋北、陕北、宁夏南部、甘肃、青海、新疆东部等地区，涉及人口约3000万。
高砷水是指砷含量大于0.05mg/L的地下水。高砷地下水的形成与古地理、古沉积环境有很大的关系，通过含砷无机物的氧化、向富含铁锰的矿物吸附、细粒沉积物中的厌氧还原、生物作用等途径在地下水中富集。高砷水的分布具有很强的地域性。世界范围内主要分布在孟加拉国、印度西部的孟买、美国阿拉斯加以及我国的山西、内蒙古等地区。砷在人体的积累可以导致各个器官的损害，出现皮肤癌、乌脚病、色素沉着等病症，还容易导致肝病和肾病。
有些地区的地下水因缺乏某种微量元素而成为劣质地下水。我国西北地区的一些人群曾长期饮用缺乏碘（含量低于0.01mg/L）的地下水，导致甲状腺肿大。沿大兴安岭、长白山、太行山、六盘山至云贵高原的一些山区，曾流行大骨节病（克山病）。这些地区的地下水普遍缺少硒元素。
10.1.1.2 入类污染成因的劣质地下水
天然条件下满足供水标准的地下水，在人类活动的作用下受到污染而不再符合供水标准，就是人类污染成因的劣质地下水。由于人类向自然界排放的污染物种类很多，这种劣质地下水类型也很复杂。从饮用水供水标准来看，人类污染成因的劣质地下水有些是无机物超标，有些是有机物超标，甚至多种化学成分超标，与地下水补给过程接受的污染物有关。
长期使用化肥和农药的耕地、果园，可以导致大面积浅层地下水的氮污染和杀虫剂污染。其中，“三氮”污染是我国地下水污染的主要类型。氨氮通过淋滤扩散从士壤进入到地下水之后，能够转化为亚硝酸盐和硝酸盐类的致癌物质。难以降解的杀虫剂可以在生物体内积聚，危及人体健康。浅层地下水由于这种面源污染演变为劣质地下水，严重威胁着我国广大平原地区农村和城市的饮水安全。
有机污染物对地下水劣质化有很大的推动作用。难以降解的有机氯农药、多环芳烃及其他持久性有机物，是“致癌、致畸和致突变”的高危物质，这些物质现在已经频繁出现在地下水中。这些污染物主要来自垃圾填埋场、排放污水的河沟、化工厂排污系统、污水灌溉等。石油管线、加油站储油库的泄漏也会导致地下水中总酚、苯、甲苯等碳氢化合物的超标。
地下水污染已造成我国严重的水质型缺水现象。很多地区的浅层地下水已经演变为Ⅳ类和V类水，不宜直接饮用，这种劣质水的分布面积在淮河平原接近总面积的70%，在太湖流域达到90%以上。