蒸馏所需要的实验步骤

❶ 实验室制取蒸馏水步骤

1. 将蒸抄馏烧瓶,冷凝管仪器装配好.

2. 在蒸馏烧瓶里加入普通水（自来水）至烧瓶容积的一半左右,再加入一些碎瓷片,然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧.（注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置）,给蒸馏烧瓶加热.

3. 当水温达到约100℃时,水沸腾,水蒸气经过冷凝管冷凝后,收集在锥形瓶中,这就是蒸馏水.

❷ 有谁知道实验室制取蒸馏水的步骤及注意事项

【原理】蒸馏是分离和提纯液态混合物常用的方法之一。应用这一方法，可以把沸点不同的物质从混合物中分离出来，还可以把混在液体里的杂质去掉。水中所含杂质主要是一些无机盐，一般是不挥发的。把水加热到沸腾时，大量生成水蒸气，然后将水蒸气冷凝可得到蒸馏水。

【用品】铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、锥形瓶、温度计、自来水、碎瓷片

【操作】

1、将蒸馏烧瓶，冷凝管仪器装配好。

2、在蒸馏烧瓶里加入普通水（自来水）至烧瓶容积的一半左右，再加入一些碎瓷片，然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧。（注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置），给蒸馏烧瓶加热。

3、当水温达到约100℃时，水沸腾，水蒸气经过冷凝管冷凝后，收集在锥形瓶中，这就是蒸馏水。
注意事项：
（1）外壳须接地良好，以免出现危险。（2）每次使用前应洗刷锅内部一次，排尽存水，更换新水。注意不要损伤表面的锡层。（3）如有条件，水源改用去离子水，不用自来水。（4）锅内加足水后才可通电加热，工作过程中水源不可中断，液面应始终维持在水位线处，如果锅内中无水或水量很少，电热管将会烧坏。（5）更换电热管时，接水处垫圈必须衬好，保证密封不漏水，否则电热管头部附着的水滴会造成绝缘物被击穿的事故。导线与电热管的螺栓接连处要压紧，否则接触电阻过大会严重发热，也可能产生电火花烧坏电热管头部。（6）定期清除蒸发锅内壁、电热管表面、冷凝器内壁、冷凝管表面及冷凝器出水管中的水垢，避免影响冷凝效果，降低热效率和堵塞管路，减少使用寿命。将蒸汽进行冷热交换是目前唯一提取优质蒸馏水可靠的方法。通过加热蒸馏水产生蒸汽，冷凝成蒸馏水，可适用于制药，制剂，实验室，化验室等部门使用。3、电热蒸馏水器常见故障有:1保险丝烧断这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的二头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水 量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是二支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电一段时间则接地烧保险。这时可查一查水垢是否厚,如厚可清除;不厚则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。2合上电源开关有响声及火花合上电源开关有响声及火花,说明电气线路有短路或接触不,致使电流太大。引起电流过大的原因除了电热管中电热丝接地外,还有可能是电热管和蒸发锅之间漏水使电源接头处引起短路,或因潮湿造成电源接头处打火,导致接线绝缘板的电阻变小。3蒸馏水量减少随着使用时间的增加,电热管的水垢也慢慢增加,电热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用

❸ 蒸馏实验室蒸馏操作

蒸馏操作是化学实验中常见的一项技术，其应用广泛，主要包括以下几点：

• 分离混合液体：蒸馏在混合物沸点差异较大的情况下能有效分离各成分，如酒精和水的分离。


• 测定纯化合物沸点：通过蒸馏可准确测定化合物的物理性质。


• 提纯物质：通过蒸馏去除杂质，提升物质的纯度，如石油精炼。


• 回收或浓缩溶剂：通过蒸馏可以回收溶剂或浓缩溶液，提高效率。

操作步骤包括：首先，将待蒸馏液体小心倒入蒸馏烧瓶，通过玻璃漏斗，防止液体从支管流出，并添加几粒助沸物。温度计应安装在通向冷凝管的侧口，确保仪器连接紧密。加热时，先冷却冷凝管，再逐渐加热，观察液体沸腾和蒸气上升。当蒸气接触温度计水银球时，要适时调整火焰大小，保持温度平衡，以获取准确的沸点读数。整个过程中，应控制加热速度，温度计水银球保持冷凝液滴，记录馏出物的沸点。

在蒸馏过程中，需注意以下几点：一是加入碎瓷片防止液体暴沸；二是温度计位置要与支管口下端对齐；三是液体量不超过烧瓶容积的2/3，不少于1/3；四是冷却水从下口进，上口出；五是加热温度不能超过混合物中最高沸点。蒸馏高沸点物质时，需采取保温措施；同时，要了解被蒸馏物质的沸点特性，合理控制蒸馏温度和收集馏液。

最后，蒸馏结束后，按照相反顺序拆卸仪器，同时要注意操作时的安全事项，如及时停火和冷却水。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、Absorption等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

❹ 蒸馏实验流程是什么

蒸馏前的检验包括在试管中加入少量自来水，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸，确保水质的纯净度。

装配冷凝装置时，需检查装置的气密性，确保实验过程中的蒸汽不会泄露。

进行蒸馏操作前，应在烧瓶中加入约1/2体积的自来水，再加几粒沸石（或碎瓷片），重新连接好装置，加热。当锥形瓶中收集到约10mL液体后，应立即停止加热，以防温度过高。

蒸馏后，需在试管中加入少量蒸馏出的液体，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸，检测蒸馏结果是否达到预期。

在蒸馏过程中需注意控制加热温度。若采用加热浴，加热浴的温度应比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度高出越多，蒸馏速度越快，但温度过高可能产生事故。

蒸馏高沸点物质时，因易被冷凝，蒸气未到达蒸馏烧瓶侧管即冷凝滴回瓶中，应选用短颈蒸馏瓶或采取保温措施，确保蒸馏顺利进行。

蒸馏前需了解被蒸馏物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时收集馏分。蒸馏烧瓶应采用圆底烧瓶，对于沸点在40-150℃的液体，可采用150℃以上的温度进行简单蒸馏。对于沸点在150℃以下、对热不稳定的液体，可采用减压蒸馏或水蒸汽蒸馏。

❺ 实验室制取蒸馏水的步骤及现象

将蒸馏烧瓶，冷凝管仪器装配好。在蒸馏烧瓶里加入普通水或自来水至烧瓶容积的一半左右，再加入一些碎瓷片，然后用插有温度计150摄氏度的橡皮塞塞紧。注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置，给蒸馏烧瓶加热。当水温达到约100摄氏度时，水沸腾，水蒸气经过冷凝管冷凝后，收集在锥形瓶中，这就是蒸馏水。蒸馏水是指用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分残留在容器中被除去，挥发的组分进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分。

❻ 蒸馏的实验步骤

步骤1

1. 用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升，温度计的读数也略有上升.当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升。

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步骤2

2. 这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢，蒸汽顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸汽温度达到平衡。然后再稍稍加大火袭渗消焰,进行蒸馏，控制加热温度,调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜.在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球拍知上常有被冷凝的液滴。

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步骤3

3. 此时喊陆的温度即为液体与蒸汽平衡时的温度,温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸汽直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高

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步骤4

4. 另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。

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