蒸馏过程中吸收液颜色变化

⑴ 氨氮 蒸馏-中和滴定法 HJ537-2009

最近我刚刚采用蒸馏-中和滴定法进行了氨氮测试，馏出液滴加两滴混合指示剂后呈内绿色，只是终点颜色淡紫容色很浅。出现你说的没有绿色的情况，我认为有两种可能：①指示剂时间长了，里面的有效物质随着乙醇的挥发流失了；②混合指示剂是甲基红和亚甲基蓝按体积比2:1混合得到的，得确认比例没有出错。
希望对你有用。

⑵ 试分析蒸馏,吸收和萃取过程分别用什么方法创造两相环境各自有什么特点。

蒸馏、吸收和萃取是常用的分离和纯化技术，它们各自通过不同的方法创造两相环境。以下是这三种过程中两相环境的创造方法及各自的特点：

• 蒸馏过程：
  创造两相环境方法：通过加热将液体转化为气相。在蒸馏过程中，温度的升高导致液体变成气体，从而形成了气相环境。
  特点：

• 分离基于沸点差异：不同的物质具有不同的沸点，因此当加热到一定温度时，不同的组分会以不同的时间先后气化，从而实现分离。

• 广泛应用于混合物分离：利用沸点差异，可以将多种物质混合物分离成单一组分或不同组分的混合物。

• 对温度敏感：蒸馏过程对温度非常敏感，温度的控制直接影响分离效果。

• 吸收过程：
  创造两相环境方法：通过将气体或液体与另一种液体或固体接触，使溶质溶解在其中一个相中，从而形成两相环境。
  特点：

• 分离基于溶质溶解度差异：根据不同物质在液相或固相中的溶解度差异，溶质会选择性地溶解在某一相中，从而实现分离。

• 适用于气体和液体的处理：吸收过程可以用于处理气体和液体，通过选择合适的吸收剂，可以将气体或液体中的杂质去除。

• 吸收剂选择重要：吸收剂的性质对吸收效果有很大的影响，选择合适的吸收剂是关键。

• 萃取过程：
  创造两相环境方法：通过将一种不混溶的液体与另一种液体接触，使溶质从一相转移到另一相中，从而形成两相环境。
  特点：

• 基于溶质分配平衡：萃取基于溶质在两相之间的分配平衡，即溶质在某一相中的浓度与其在另一相中的浓度之比达到动态平衡。

• 广泛应用于混合物分离：通过选择合适的萃取剂，可以将极性、非极性或离子化合物等不同性质的物质分离。

• 分层明显：萃取后形成的两相之间有明显的界面，便于相的分离。

• 操作简单：萃取过程相对简单，只需将两种不混溶的液体混合后进行分离即可。

这三种过程都是通过创造两相环境来进行物质分离的，但它们的方法和特点各有不同。蒸馏主要利用沸点差异进行分离；吸收则是基于溶解度差异进行分离；而萃取则是通过溶质在两相之间的分配平衡来进行分离。在实际应用中，可以根据需要分离的物质性质和要求选择合适的过程，以达到最佳的分离效果。

⑶ 废水中测定无机氨所用的是滴定法，现实蒸馏，以硼酸为吸收剂，拿出之后加入两滴甲基红-次甲基蓝，颜色应该

硼酸吸收液的PH值与理论上的滴定终点（指化学计量点）的PH值是有差异的。前者的PH值由硼酸决定（还与浓度有关），而滴定到化学计量点时的PH值由硼酸+铵盐混合液决定，要考虑体积的变化（浓度变化），这时的PH值在5.2-5.3，选择甲基红+亚甲蓝混合指示剂时，正是考虑了这个终点的PH要求。
而指示剂的变化总是从酸色滴定到碱色，或碱色滴定到酸色（滴定硼酸吸收液是由碱色变酸色），是根据颜色的突变来定终点的，该混合指示剂的碱色为5.6，呈暗绿，酸色为5.2，呈紫红。这个PH值刚好接近终点产物的PH值，故以此为终点。

⑷ 凯氏定氮法的四个步骤

凯氏定氮法的四个步骤是消化、蒸馏、吸收、滴定。

在消化步骤中，需加入少量辛醇并注意控制热源强度；在蒸馏步骤中，清洗仪器后从进样口先加入，然后将吸收液置于冷凝管下端并要求，再从进样口加入20%NaOH至反应管内的溶液有黑色沉淀生成或变成深蓝色，然后通水蒸汽进行蒸馏；蒸馏完毕，再蒸1分钟后，再停火断气。

凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。即在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。