Ⅰ 蒸馏法的操作
用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏。控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1~2滴为宜。在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体(馏出物)的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液:进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围)。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
Ⅱ 开始蒸馏时,应先加热再通冷凝水
1.实验开始时,先开冷凝水,后加热,如果不通冷却水,会产生大量蒸汽得不到内及时冷却利用,喷出的蒸汽可容能伤人,所以第一是错的!
2.实验结束时,先停止加热,后关冷凝水,道理是一样的,若是先关水,酒精灯还在加热,所以还会产生大量蒸汽可能伤人,实验室是不允许有这样的危险地,所以第二是对的!
Ⅲ 蒸馏实验中,是先加热烧瓶还是先通冷凝水,为什么
先通冷凝水,如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水,极易造成冷凝管破裂.
Ⅳ 蒸馏加热前的操作是什么
连接装置 固定装置
Ⅳ 蒸馏时,为什么要先通水,再加热 是实验开始之前...
如果先加热,烧瓶里的物质会被加热,从而导致挥发,就不能得到需要的物质了.
所以要先通水,使体系冷下来,再加热的话,热的挥发物遇到冷的水管壁就会冷凝下来了.
Ⅵ 高一化学:蒸馏操作开始时,为什么要先加热后通冷却水,而停止时,为什么要先停止加热再停止通冷却水
比如说蒸馏水,开始抄先加热可以使水蒸气把原先仪器里的空气排干净,通冷却水是为了让水蒸气凝结成蒸馏水。停止时,如果先停止加热,相对温度较低的液体会倒吸进仪器中,冷热不均匀可能使仪器爆炸。特别是蒸馏用的圆底烧瓶,玻璃比较厚,更容易爆炸。还有什么问题不?
Ⅶ 蒸馏实验开始时,应先开什么,后什么,结束时呢
1、蒸馏前的检验。在试管中加入少量自来水,滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。
2、装配冷凝装置。检查气密性。
3、蒸馏。在烧瓶中加入约1/2体积的自来水,再加几粒沸石(或碎瓷片),重新连接好装置。加热,锥形瓶中收集到约10mL液体,停止加热。
4、蒸馏后的检验。在试管中加入少量蒸馏出的液体,滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸
搜到的。
Ⅷ 实验室制取蒸馏水的实验中,是开始蒸馏时先加热再开冷凝水,蒸馏完毕先关冷凝水再撤酒精灯吗
先开冷凝水,结束时应该先撤酒精灯再关冷凝水。
Ⅸ 开始蒸馏时,为什么先通水,后加热
如果先加热,烧瓶里的物质会被加热,从而导致挥发,就不能得到需要的物质了.
所以要先通水,使体系冷下来,再加热的话,热的挥发物遇到冷的水管壁就会冷凝下来了.