『壹』 求关于苯基丙酮的性质
这是我的邮箱。[email protected]
我给你非常详细的资料，关于苯基丙酮的。
『贰』 做还原胺化时 用什么做溶剂芳香酮和甲胺盐酸盐反应一个小时 再加硼氢化钠还原吗..
苯基丙酮是脂肪酮不是芳香酮，苯乙酮和苯丙酮是芳香酮。本人有目前最先进的大规模生产的方法，有实力的可以合作。
以下方法不适合大规模生产
三口烧瓶2000ML。电动搅拌器，球型冷凝管，电加热套2000ML，PH是试纸，梨形分液漏斗1000ML，单口烧瓶2000ML，蒸馏头，直口烧瓶2000ML，蒸馏头直形冷凝管，真空泵，抽滤瓶，布氏漏斗，丙酮500ML硫酸1KG，20%甲胺乙醇溶液2000ML，硼氢化钠50克，盐酸500ML，乙醚2000ML无水乙醚2000ML，氯化钠1KG——盐酸调PH值用的。全部的玻璃器材都要干燥的。
1。在三口烧瓶中配置电动搅拌和球形冷凝管。
2：用分液漏斗投入20%甲胺乙醇溶液230ML，用冰乙酸调PH=4.5，加入苯基丙酮200ML克（主要原料），硼氯化钠6克（催化剂）、室温搅拌过夜（慢速进行搅拌）。
3：用冰乙酸调PH=4.5、然后蒸去甲醇、残液加适量水（蒸馏水）至溶液边清。
4：萃取：用乙醚300ML、进行3次萃取、萃取液水（蒸馏水）洗后、防置2到3小时，分去水层（颜色不同，水是清的有料子的红颜色）、分离水之后总还有少量的水存在里面、用3A分子筛干燥（可以放冰箱里吸掉一部分水过夜为好或者5小时以上）。
5：蒸除萃取剂乙醚，但不能蒸干最好溶液留80毫升左右.。
6:将上述萃取液加入无水乙醚500ML通入干燥氯化氢气体（用食盐进行制取要干燥的不要带水的），立刻有白色针状晶体出现，直到不再有沉淀生成，停止通氯化氢气体，蒸去乙醇，得粗品甲基苯丙胺了）
7：结晶（将粗品甲基苯丙胺放入无水乙醚重结晶以获得纯品）
『叁』 实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】，苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠.具体的步骤用量是怎样的。
我想是不是这么做呀
苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下)，然后和溴甲烷和锌的反应物反应，后水解得到产物
如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话，效果应该更好吧，，不知道是不是不符合你的题意
『肆』 苯基丙酮、苯甲酸、甲苯、苯乙腈、氰基苯丙酮。
将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内,搅拌冷却至10℃左右,分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完,温度保持在20℃以下）.加毕,继续搅拌10min,加入水490nl,置沸水浴上加热2h.然后静置3-4h,分取油层进行减压蒸馏,收集109-112℃（3.20kPa）馏分,即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]
[103-79-7]---1苯基-2-丙酮