蒸馏出的馏分易燃怎么收集

❶ 为什么蒸馏时，刚收集到的馏分要除去

既然需要蒸馏水,那纯度比较高,实验要精确,因此在制蒸馏水的过程中,要防止蒸馏瓶中或导管中有少量的杂质混入蒸馏水中,不干净!所以刚开始的时候要弃去!

❷ 蒸馏水实验中,如何检验蒸馏出来的馏分中无ci

氯离子的检验是利用含氯离子的溶液滴加硝酸银和稀硝酸后，产生不溶于稀内硝酸的白色沉淀氯容化银，而为了防止硫酸根离子与银离子结合生成微溶于水的硫酸银也是不溶于稀硝酸的，所以需要先把硫酸根离子排除，方法是加入硝酸钡溶液和硝酸，观察是否有不溶于水的白色沉淀，若没有则说明无硫酸根离子存在。然后检验氯离子。

操作步骤：取蒸馏水少量于试管中，滴加少量的硝酸钡溶液和稀硝酸，若无白色沉淀产生，则向溶液中滴加少量硝酸银溶液，若有白色沉淀产生，则说明含有氯离子，若无，则不含氯离子。反应方程式为（以氯化钠为例）

❸ 在蒸馏环已酮，收集151-156℃的馏分时，为什么用空气冷凝管

在蒸馏环已来酮，收集自151-156℃的馏分时，为什么用空气冷凝管
（1）由于酸性Na2Cr2O7 溶液氧化环己醇反应剧烈，导致体系温度迅速上升、副反应增多，所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快，应用酸式滴定管缓慢滴加；环己酮和水能形成具有固定组成的混合物，具有固定的沸点，蒸馏时能被一起蒸出，所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物．环己酮和水能够产生共沸，采取蒸馏是不可取的，建议采用精馏．故答案为：①缓慢滴加②环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出；
（2）联系制取肥皂的盐析原理，即增加水层的密度，有利于分层，环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO4，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可；分液需要的主要仪器为分液漏斗，过滤需要由漏斗组成的过滤器；故答案为：①c d b a②漏斗、分液漏斗③增加水层的密度，有利于分层；
（3）跟据环己酮结构的对称性，环己酮中存在与氧原子邻、间、对三种位置的氢原子，即分子中有3种氢，故答案为：3．

❹ 分馏 蒸馏实验如何收集馏液

分馏(用分馏柱）是较多次的蒸馏（用蒸馏头），更多次的、较大量的蒸馏就是精馏了！同一液体蒸馏的次数多了，纯度相对要高。
馏分：前馏分、中馏分、后馏分！
前馏分：最初的10滴（数目不一定，根据情况自己定吧）以内的馏分，这个不需要收集（到产物瓶里），或者收集了放一边去就行了！
中馏分：前馏分之后紧接着出来的馏分，也是需要收集的馏分（即产物）!
后馏分：蒸馏基本结束时候的最后几滴馏分！！
说明：如果被蒸馏的液体是多组分的，那么根据组分沸点的高低，判定组分蒸馏出来的顺序（沸点低的先出来）——此时也需要根据沸点的高低进行梯度升温（温度由低到高，先升到沸点最低的组分的温度，等把该组分蒸馏出来后再升温至下一组分的沸点）。
需要的组分第一个出来时，前馏分之后立即收集，等到基本不再滴出来时，就可以停止收集了（后边的组分是不需要的就不蒸了）；
需要的组分是最后一个出来，直接可以把温度升到它前一个组分的沸点（只比需要的组分沸点低），一直到不滴时的馏分全算作前馏分，弃去不要！！然后再升温至需要组分的温度，收集的方法就按单一组分的来！！
需要的组分在中间出来，处理方法类似（直接可以把温度升到它前一个组分的沸点），只是其后边出来的全算为后馏分，不用再升温蒸馏，直接弃去就可以！！
说的很详细、很通俗了，不要追问，采纳就行，不然开骂！

❺ 石油蒸馏过程中所测的残炭值，残炭是在烧瓶里么，还是整出来的，同时，蒸馏所收集馏分的温度为多少

A．因温度计测定的馏分的温度，则蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管内口，故A正确；B．因实验室制硝基苯要容在50℃～60℃的水浴中进行，则温度计需要测定水的温度，故B正确；C.0.1 mol/L的NaOH溶液与0.5 mol/L的CuSO4溶液等体积混合时碱不足，检验醛基应在碱性条件下，故C错误；D．NaOH的腐蚀性强，则不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，可用酒精清洗，故D错误；故选AB

❻ 为什么蒸馏时，刚收集到的馏分要除去

因为一般来说汽油等溶于水的有机物密度比谁小，熔沸点要低，低于水的100摄氏度，所以他们要先出来所以要除去

❼ 蒸馏收集馏分时可以自始至终使用同一只接收瓶吗为什么

不可以。

因为刚开始收集的馏分倒出以后，会在内壁有残留，影响第二次收集的馏分的纯度。

❽ .实验过程中如果温度恒定,蒸馏出来馏分的速度会越来越慢,原因是什么

蒸馏速度慢的话馏分出的就很慢，馏分温度会相对低一些（换热器冷媒温度和流量不变的版前提下）权.
看温度计示数.
蒸馏某一种馏分的时候,温度计示数保持在沸点不变.当这种馏分蒸完的时候,温度计示数首先会略微下降,因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管,后一种蒸气还没有上来到达温度计,故温度计示数会下降.很快,当后一种蒸气上来的时候,温度计示数开始上升.
当然,这是蒸馏速度控制得很好的时候的状况.如果加热太快,是看不到这样的温度变化的.
另外,蒸馏千万不能蒸干!这是蒸馏操作的大忌.

❾ 用蒸馏法收集乙醇应收集哪一段馏分沸点偏高或偏低对乙醇的浓度有什么影响

如果楼来主所在地为低海拔（海拔五百自米以下，当地大气压基本为1个标准大气压）地区，就收集77.5~78.5℃之间的馏分。沸点偏高或偏低会造成收集到的乙醇浓度偏低：当沸点偏高时，可能收集到乙醇中会有较多比乙醇沸点高的杂质，如水、丙醇等；当沸点偏低时，可能收集到较多比乙醇沸点低的杂质，如甲醇等。

❿ 蒸馏收集 182°C馏分怎么收集

当气相温度达到182摄氏度时，在尾接管处开始用磨口的锥形瓶收集馏分即流出液，仔细观察温度，一旦温度改变一般是上升，即刻停止收集，你是实验室还是工业装置？仪器方法稍有差别