❶ 问一个盐酸副玫瑰苯胺法的问题
看是标准5009.34第一法
你的大标题就是二氧化硫标准溶液
你做了半天就是为了标定你配的二氧化硫标准溶液
则最后一句中的“二氧化硫标准溶液”指的是你上面配的溶液，然后稀释后就是标准使用液！
❷ 盐酸副玫瑰苯胺法的详细操作过程
盐酸副玫瑰苯胺法
试剂
1、四氯汞钠吸收液：称取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化钠，溶于水中并稀释至10 00m L，放置过夜，过滤后备用。
2、氨基磺酸按溶液（12 g/L),
3 甲醛溶液(2g /L)：吸取0.55 m L无聚合沉淀的甲醛(36%)，加水稀释至100m L,混匀。
4、淀粉指示液：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100 ml沸水中，随加随搅拌，煮沸，放冷备用，此溶液临用时现配。
5、亚铁氛化钾溶液：称取10.6 g 亚铁氛化钾，加水溶解并稀释至100ml,
6、乙酸锌溶液：称取22 g乙酸锌［Zn(CH3000)2·2H20]溶于少量水中，加人3 ml冰乙酸，加水稀释至100 ml。
7、盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1 g 盐酸副玫瑰苯胺于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100 ml。取出20 ml,置于100 ml容量瓶中，加盐酸(1+1)，充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用（如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替）。盐酸 副 玫 瑰苯胺的精制方法：称取20g 盐酸副玫瑰苯胺于400ml水中，用50ml盐酸(（1+5)酸化，徐徐搅拌，加4g~5g活性炭，加热煮沸2min。将混合物倒人大漏斗中，过滤（用保温漏斗趁热过滤）。滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于1 000 ml乙醚一乙醇(10 ：1)的混合液中，振摇3 min~5 min，以布氏漏斗抽滤，再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止，于硫酸干燥器中干燥，研细后贮于棕色瓶中保存。
8、碘溶液［c(I/2I2)=0. 100 mol/L].
9、硫代硫酸钠标准溶液〔c(Na2S203·5H20)=0.10 0mol/L〕
10、二氧化硫标准溶液：称取0. 5 g亚硫酸氢钠，溶于200 ml四氛汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。
吸 取 10 .0 ml亚硫酸氢钠一四抓汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加100ml水，准确加人20.0 0m L碘溶液(（0.1 mol/L),5 ml冰乙酸，摇匀，放置于暗处，2min后迅速以硫代硫酸钠(（0.1 00mol/L）标准溶液滴定至淡黄色，加0.5 m L淀粉指示液，继续滴至无色。另取100ml水，准确加人碘溶液20.0 ml(0.1 mol/L),5ml冰乙酸，按同一方法做试剂空白试验。
❸ 盐酸副玫瑰苯胺比色法测定二氧化硫为什么要将碱液倒入酸液
碳酸氢根hco-中的氢离子h+同时被滴定，所以不能用甲醛法测定。碳酸专氢铵是弱酸盐，碳酸氢根hco-与水ho发生水解作属用，生成(可逆反应)氢氧根oh-和碳酸hco。盐酸标准溶液可以直接滴定氢氧根求得碳酸氢铵含量，从而求得氮含量。
❹ 盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐和盐酸副玫瑰苯胺一样吗
盐酸副玫瑰苯胺法 试剂 1、四氯汞钠吸收液：称取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化钠，溶于水中回并稀释至答10 00m L，放置过夜，过滤后备用。 2、氨基磺酸按溶液（12 g/L), 3 甲醛溶液(2g /L)：吸取0.55 m L无聚合沉淀的甲醛(36%)
❺ 盐酸副玫瑰苯胺和盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐一样吗
一回事，按国标要求即可，尽量买分析纯的固体粉末（也叫对品红）和盐酸进行自行稀释，你说的这种溶液我没用过。
❻ 用盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫时，盐酸副玫瑰苯胺为什么要提纯
【】是因为有干扰
❼ 盐酸副玫瑰苯胺与副玫瑰苯胺是同一种东西吗
盐酸副玫瑰苯胺与副玫瑰苯胺不是同一种东西。
盐酸副玫瑰苯胺（pararosaniline 简称PRA，即副品红、对品红）
网上卖的是盐酸盐，加碱就可以产生游离态的物质
❽ 甲醛缓冲溶液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测二氧化硫的实验中,过一会儿不显色了。
加入氨基磺酸溶液，摇匀，放置10分钟。加NaOH。迅速将此溶液倒入盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混匀，在18-22℃水域中反应15分钟，在575nm下测波长，以水作参比测量吸光度
❾ 盐酸副玫瑰苯胺能用来鉴定二氧化硫的存在吗
通过饱和NaHCO3溶液，SO2和NaHCO3会反应，生成CO2 从而达到除去SO2的目的 ..所以除去二氧化回碳中的话答二氧化硫 首选碳酸氢钠（原理是强酸置弱酸，亚硫酸酸性）二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后, 生成稳定的轻基甲磺酸。在样品溶液中加人氢氧化钠使加成化合物分解, 释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用, 生成紫红色化合物根据颜色深浅, 用分光光度计在577nm.处进行测定。