减压蒸馏除去甲醇

① 减压蒸馏回收甲醇需要什么仪器，如何操作

甲醇沸点只有68° 没必要减压的．
实验室用仪器：烧瓶 加热设备 刺形分馏柱 球形冷疑器 收集瓶等．
如果非要减压，则增加水环真空泵，泵与收集瓶间加缓冲瓶．

② 减压蒸馏甲醇温度控制在多少

40-50度

③ 减压蒸馏得到油状物如何重结晶油状物不溶于石油醚易溶于甲醇

你的油状物恐怕也不是个纯组分，还要继续萃取精制，最后才进行重结晶一步。
萃取是关键，主要是选择好合适的溶剂，不同溶剂配合使用来达到提纯的目的。
这些过程可以看看《有机化学实验》中提取精制部分。

④ N,N-二甲基苯胺的合成方法

1.由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：、在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计），控制温度210-215℃，压力3.1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h，所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。
2、以甲醇和苯胺为原料，在甲醇过量、常压、200-
250℃的条件下，通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额：苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。
3、将苯胺和甲醇混合（n苯胺：n甲醇≈1：3），并通过往复式无脉冲计量泵按空速0.5h－1注入装有催化剂的反应器，反应流出物先进入玻璃气液分离器，分离器下部收集的液体定时取出进行色谱分析。
4、2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂，实现了气相合成N，N-二甲基苯胺。工艺过程如下：液体苯胺与甲醇比例混合后，在汽化塔中汽化，然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h－1（管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂），在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。
精制方法：常含有苯胺、N-甲基苯胺等杂质。精制时将N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中，进行水蒸气蒸馏。加入氢氧化钠使呈碱性。继续进行水蒸气蒸馏。馏出物分去水层，用氢氧化钾干燥。在乙酐存在下进行常压蒸馏。馏出物用水洗涤，除去微量的乙酐，用氢氧化钾，其次用氧化钡干燥，在氮气流中进行减压蒸馏。其他的精制方法有：加入10%的乙酐回流几小时，以除去伯胺和仲胺。冷却后加入过量的20%的盐酸，用乙醚萃取。盐酸层加碱使呈碱性，再用乙醚萃取，醚层用氢氧化钾干燥后在氮气流下减压蒸馏。也可以将N,N-二甲基苯胺转变成苦味酸盐，重结晶至熔点恒定后用温热的10%的氢氧化钠水溶液分解苦味酸盐。再用乙醚萃取，水洗和干燥后减压蒸馏。
5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均匀，在高压釜内进行缩合反应，反应产物经泄压回收甲醇后，加碱中和、分离再经减压蒸馏即得产品。
6.苯胺与磷酸三甲酯进行甲基化反应可生成N，N-二甲基苯胺：然后用乙醚萃取，干燥蒸馏。
7.在铜-锰体系或铜-锌- 铬体系的齐格勒触媒的催化
床上于280℃通入按1∶ 3.5的比例配制的苯胺和甲醇混合蒸气，可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N，N-二甲基苯胺经54块塔板的精馏装置上收集193-195℃间馏分，装入棕色玻璃瓶内即可。为制备色谱纯N，N-二甲基苯胺，可以氮气为载气，在带有犇犅犛柱的制备气相色谱仪上注入上述精馏得到的N，N-二甲基苯胺，通过分离收集主组分峰馏分，然后装入玻璃安瓿瓶中密封即可。

⑤ 求助：甲醇和水的减压蒸馏

工艺蒸馏理论上是可以的，因为异丙醇的烃基支链多，与甲醇形成的氢键较专弱，所以甲醇和异丙醇属不能形成恒沸物，但是甲醇的沸点是64.5℃，异丙醇的沸点是82.5℃，相差18.0℃，我们知道酒精和水的沸点相差22℃都不能用蒸馏法分离，那么甲醇和异丙醇用工。

⑥ 甲醇减压蒸馏的目的

减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点回即已受热分解、氧答化或聚合的物质.
是不是里面有在50℃以上容易分解的物质？
甲醇常压的沸点是64.7℃，在减压条件下会低。
是不是减压的条件下，甲醇蒸馏，把杂质一起带出来了？

⑦ 甲醇里含有3%的水份，减压蒸馏可以脱水吗

减压蒸馏，两种组份的沸点都会降低，所以现在用不到
它是防止某种组份高温下反应时用的，
只能精馏

⑧ 二苯甲醇的丙醚化中为什么减压蒸馏前先常压蒸馏

苯甲醇的屏你话中嗯，减少蒸馏前先在减少压力呀，蒸馏长牙蒸馏这个问题。