丙二酸二乙酯的蒸馏

❶ 丙二酸二乙酯怎么合成3

如图所示

❷ 丙二酸二乙酯 制备羧酸，怎么制备的

丙二酸二乙酯 制备羧酸，怎么制备的
一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H，然后连上想要的取代基。取代基连好后，碱性水解，然后酸化，最后加热脱羧即可得到羧酸

❸ 丙二酸二乙酯合成制备扑痫酮 顺便解下题

(1)卤代乙烯型、卤代苯型的卤素极不活泼，不能发生这个反应。此外，这是内一个SN2取代反应，所以叔容卤代烃难以发生取代，而是以消去反应为主。

(2)苯乙酸乙酯在醇钠的存在下，和碳酸二乙酯发生Claisen缩合，即得苯基丙二酸二乙酯。

(3)苯基丙二酸二乙酯用乙醇钠夺取α-H，然后与溴乙烷反应，得到2-苯基-2-乙基丙二酸二乙酯，后者与亚甲二胺盐酸盐在碱的存在下反应，就得到扑痫酮。

❹ 丙二酸二乙酯的相关反应

丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与版卤代烃反应，生成一权元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体，例如，可进一步水解脱羧形成羧酸：
式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合，生成巴比妥，是常用的安眠药： 丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯，也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸酯O=C(COOC2H5)2。这些化合物在理论上和合成上均有价值。
丙二酸二乙酯是以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂，广泛用于药物和染料的合成。

❺ 以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物。

丙二酸二乙酯来先和乙醇源钠反应，得到丙二酸二乙酯的钠盐。后者和氯丙酮反应，产物用碱水解，酸化后加热脱羧得到目标产物。

EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH
EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(COOEt)2 + NaCl
CH3COCH2-CH(COOEt)2 + 2NaOH → CH3COCH2-CH(COONa)2 + 2EtOH
CH3COCH2-CH(COONa)2 + 2HCl → CH3COCH2-CH(COOH)2 + 2NaCl
CH3COCH2-CH(COOH)2 → CH3COCH2-CH2-COOH + CO2↑

❻ 丙二酸二乙酯怎么制成2，3

怎么用丙二酸二乙脂合成苏氨酸？实验装置和制备乙酸乙酯的是一样的,都是蒸馏烧瓶.反应条件：120~140℃左右吧,使用酒精温度计,量程-30~200℃的,注意蒸馏烧瓶里一定要沸石,避免爆沸

❼ 怎样由丙二酸二乙酯生成乙酰乙酸乙酯

丙二酸二乙酯与乙酸乙酯作用，发生的反应是Claisen缩合，然后加热分解，得到产物

❽ 有机化学合成：由丙二酸二乙酯合成···

不用那么麻烦，这种螺内酯的标准做法是用环氧：

❾ 丙二酸二乙酯的烃化反应问题

首先呢乙醇钠在这里~抄~准确来说~~它的作用是作为一个强碱~~夺取2位上的H~~使得丙二酸二乙酯产生碳负离子（或者生成烯醇式负离子）~~跟卤化烃反应（别的烃也行~~这里只是举例）~~~

由于乙醇钠碱性很强~~很不活泼~~因此反应要在低温下进行~~除了乙醇钠之外还有LDA（二异丙基氨基锂）实验室常用的一种试剂~其优点是：碱性强~~但由于二异丙基得位阻作用~~其亲核性很弱~~~另外氨基钠、氢化钠（很强很强的碱）都是可以作为该反应的试剂的~~当然都必须控制在低温下~~

大概就这样~~

❿ 丙二酸二乙酯与亚硝酸怎么反应呢

产物可以发生互变异构，是亚硝基化合物与肟的的平衡混合物
空回COOEt COOEt
HC-NO 可逆号 C=NOH
格COOEt COOEt
产物似乎是答
空COOEt
HCNH2
格COOEt