做蒸馏水的空白

1. 测定水样CODcr的时候,做空白实验时为什么要用重蒸馏水一般的蒸馏水可以吗

建议你从网络中搜索“重铬酸钾法测定化学需氧量COD的计算公式中,为什回么空白值减去水样值答”在网络知道中的,如果那个回答你能看懂,普通蒸馏水比较二次蒸馏水来说可能会含有影响测定结果的物质（氧化剂或还原剂）,因此要用重蒸馏水,而且在配制标准溶液时也要用重蒸馏水.希望对你有所帮助.

2. 蒸馏水的空白是稳定的吗什么影响蒸馏水的空白

每个实来验，在不同的时间、自地点，环境温度，压力，湿度等条件下都会因影响不同而不同，所以要求某实验带全程序空白的目的，并不是要得出一个空白样品的结果那么简单，毫无疑问，每天、每次的空白不会一样，只会接近，蒸馏水的水质同样受各种条件，所以不同的的影响而变化，正因为如此，不同的空白样品的结果会引起最终的不同结果，这并不矛盾啊，你使用相同的空白数据，自然会有相同的结果，这也不矛盾
关键看你是不是真正搞懂了空白试验的作用

3. 蒸馏水、除盐水、矿泉水可以用来做空白实验用的水吗

前两种水可以做空白实验用水，但矿泉水是不能做空白实验的…。一杰水质

4. 为什么测定吸光度是要用空白液调0，而不直接用等量的蒸馏水

因为在每个波长下 ，水的吸光度是不一样的，理论上应该用蒸馏水作空白。。。。。

5. 蒸馏水能代替无氮蔗糖做粗蛋白的空白实验吗

蒸馏水能代替无氮蔗糖做粗蛋白的空白实验
粗蛋白测定就是测定样品中的氮含量,一般是版用权凯氏定氮法,样品中只要有氮原子就认为是蛋白.比如前些天的三聚氰胺,分子中有6个氮原子,虽然不是蛋白,但检测的时候就认为是蛋白,本来蛋白含量不够的,因为加了三聚氰胺,蛋白含量就够了.
蔗糖分子中是不含氮的,但是蔗糖是从植物中提取的,难免会有蛋白等杂质,所以试验使用的必须是无氮蔗糖,蔗糖还有一个好处就是稳定,不会随着温度,水,电解质等的变化发生改变,所以是一个很好的空白对照.

6. 纯水机制纯水做cod空白与蒸馏水做试剂空白差别大吗

纯水一号水处理为您解答：
主要是看纯水水质与蒸馏水水质的区别是否内大了。如果仅仅是容依靠加热、冷凝这样的物理形式进行获取的蒸馏水，纯度是比不上纯水机制取的纯水。
1、一次蒸馏水
水经过一次蒸馏，不挥发的组分（盐类）残留在容器中被除去，挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60%。
2、多次蒸馏水
要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。

7. 生化质控为什么要用蒸馏水做空白

因为蒸馏水是纯水

8. 实验中的蒸馏水只用于设置空白对照

A、实验中一般设置一组蒸馏水组作为空白对照，A正确；
B、本实验的因变量是插条生专根的数目或根属的长度，B错误；
C、生长素的作用具有两重性，在最适浓度的两侧，总会找到一个低浓度和一个高浓度，它们对促进生根的效果相同，C错误；
D、在实验中，保证每组插条长度一样，枝条上芽的数目也要相同，D错误．
故选：A．

9. 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。

通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

(9)做蒸馏水的空白扩展阅读：

通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。

10. 试剂空白和蒸馏水做空白的区别

空白实验都是为得到校正值。