乙酸异戊酯的减压蒸馏实验报告

『壹』 乙酸异戊酯合成实验中的问题！急！

1、乙酸异戊酯的沸点是142℃，异戊醇的沸点是132℃，从132℃开始，未完全反应版的异戊醇蒸出了，之后乙酸权异戊酯蒸出（应该是共沸物蒸出），由于一直没达到乙酸异戊酯沸点所以没有沸腾；
2、乙酸被加进的浓硫酸碳化了，才会有颜色。具体颜色不同是因为碳化生成物不同，或生成物的比例有区别。
望采纳。

『贰』 乙酸异戊酯的制备为什么预先在分水器中加入一定量的水

乙酸异戊酯的制备预先在分水器中加入一定量的水的原因：这样可以实现回流反应，丁醇可以和水形成共沸物CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。

由于反应是可逆反应，为使反应向右进行，可增加反应原料或是不断蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下几种恒沸混合物。因此，本实验利用恒沸混合物蒸馏方法将反应生成的水不断从反应物中除去。

化学性质

与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。

将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。乙酸异戊酯在乙醚溶液中与碘化镁、四氯化钛生成结晶性的分子化合物。此外，乙酸异戊酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯类的共同反应。

以上内容参考：网络-乙酸异戊酯

『叁』 乙酸异戊酯的制备与分离中回流操作应注意什么

1、试剂加入顺序：一般顺序为醇、浓硫酸、羧酸。
2、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得。价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。
3、反应温度不宜过高，因为原料易挥发。
4、导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

『肆』 乙酸异戊酯是一种香精，具有香蕉气味。现有0.02mol乙酸和0.1mol异戊醇，用浓硫酸做催化剂，

首先乙酸异戊醇，用浓硫酸做催化剂，两者发生酯化反应，制得乙酸异戊酯。
乙酸少量所以要按照乙酸来算。 0.02mol乙酸生成0.02mol乙酸异戊酯，但是酯化反应是可逆反应，所以实际值小于0.02mol，质量=物质的量x摩尔质量=0.02*130=2.6g所以质量小于2.6g，选a

『伍』 乙酸异戊酯的制备硫酸浓度太低对反应的影响

太低对反应的影响
最明显最直接的影响是会导致 异戊醇 发生脱水反应生成 3-甲基丁烯,导致能和乙酸酯化的 醇被消耗掉,收率下降