⑴ 用乙醇进行蒸馏及沸点的测定,实验现象是什么啊
用乙醇进行蒸馏及沸点的测定,实验现象是:78度左右出现恒沸物,瓶内有无色液体 。
蒸馏版是分离和提纯权液体有机物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大,当液体的蒸汽压增大到与外压相等时,会有大量气泡从液体内逸出,液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。
乙醇进行蒸馏及沸点的测定实验原理:将液体加热至沸,使液体变为气体,然后再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。
当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95%的乙醇,因为乙醇和水形成恒沸化合物(沸点78.1℃),若要制得无水乙醇,需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。
⑵ 乙醇和水的分馏实验中主馏分的回收率怎么算
得到纯乙醇溶液的体积除以原液体积
⑶ 为什么要用分馏的方法制备工业乙醇
通过分馏来提高工业乙醇酒精度和纯度(除杂)。
工业上一般通过发酵法或者乙烯水化法内制备乙醇,容但是无论哪一种方法得到的乙醇都含有各种可溶性或者不溶性杂质(副产物),此外酒精度数也不太高,通过分馏即可以提高酒精度数也可以除去杂质,提高纯度。
⑷ 乙醇水溶液的分馏实验应注意什么
1,不能直接加热,用水浴。
2,常压蒸馏没有减压蒸馏效果好,但一般没必要。
3,收集的纯乙醇版中可权以考虑加少量CaCl2(无水),以除去剩余的微量水。之后把CaCl2过滤取出就好。(乙醇的后反应中CaCl2没影响可做,一般不会这样。)
4,蒸馏烧瓶可以洗,但直流冷凝管和收集产物的锥形瓶绝对不能洗,事先最好放在烘箱里,用时取出装好。(包括接头)
5,控制反应温度,蒸发过快的话,乙醇蒸汽会带出很多水。
6,记得在烧瓶里加沸石,暴沸是要出事的。
7,如果乙醇中原本含水较多,可以加入少量无水CaCl2,先吸一部分水,过滤后再分馏
⑸ 化学实验,蒸馏和分馏获得的是否是纯物质
蒸馏和分馏得到的一般不是纯物质。
蒸馏和分馏都是按照沸点不同来分离混合物内,如果混合物中各组容分沸点相差很大,则可以分离开,但是如果组分中有沸点相同或者十分接近的物质,一般是没有办法通过蒸馏或者分馏把两者分开的。此外,蒸馏组分之间也是会相互夹带的,所以蒸馏和分馏一般得不到纯净物。
⑹ 乙醇的分馏理论上乙醇的含量可高达多少为什么
以前上学的时候老师说一般的分馏,如图所示
最多只能获得95%的乙醇,
至于是为什么,这个有点蛋生鸡还是鸡生蛋的意味了,是物质本身的性质,不太好解释
⑺ 关于乙醇分馏实验,我失败了。求原因
那肯定是你温度不够 有的加热装置是不一样的 你在7档是就不应该调低 让他保持专在属87左右就行 只要不往上加 若继续升高到90几是你可以慢慢调低调至87的样子 只要里面不强烈沸腾把CaO沸腾出圆底烧瓶就行 但你必须时刻注意温度的变化 保持温度很重要
⑻ 酒精分馏
老师的说法是有问题的,你既然知道乌拉尔定律,就应该知道蒸出来的酒精并不是内纯酒精,而是95%的酒精和水的容共沸物,沸腾的这个温度还要略低于78度,这是有经验公式可以计算出来的.
而且还有就是液体温度不是你想加到多少就是多少的,它在一个温度下沸腾,就会持续沸腾并保持该温度,除非液体的组成发生变化或者增大外压. 比如水的沸点是100度,就算你火力再猛,它也只能是100度,除非用高压锅,或者加入无机盐.
⑼ 可否用反复分馏得到100%的乙醇为什么用什么方法制取100%的乙醇
在无水的环境下可以先用脱水剂去水,然后蒸馏获得100%乙醇
必须隔绝水分,因为水与酒精是无限制互溶,一碰到就混在一起了
⑽ 乙醇-水分馏,馏出液和残留液的成分如何变化
乙醇和水可形成共沸物,过快水分被带出的就多, 为了能使二者尽量分开就只能专慢速属了。
分馏在常压下进行,获得低沸点馏分,然后在减压状况下进行,获得高沸点馏分。每个馏分中还含有多种化合物,可以再进一步分馏。混合物先在最低沸点下蒸馏,直到蒸气温度上升前将蒸馏液作为一种成分加以收集。蒸气温度的上升表示混合物中的次一个较高沸点成分开始蒸馏。然后将这一组分开收集起来。
(10)乙醇蒸馏分馏的方程式扩展阅读:
在分馏过程中分馏柱是关键的装置,如果选择适当的分馏柱,就可以在分馏柱的顶部出来的蒸气,经冷凝后所得到的液体,可能是纯的低沸点成分或者是低沸点占主要成分的流出物。
由于上升的蒸气不断地在分馏柱内冷凝和蒸发,而每一次的冷凝和蒸发都使蒸气中低沸点的成分不断提高。因此,蒸气在分馏柱内的上升过程中,类似于经过反复多次的简单蒸馏,使蒸气中低沸点的成分逐步提高。