『壹』 制备苯甲醇时最后的蒸馏的一个疑问
原理:苯甲醛和氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和苯甲醇,利用苯甲酸钠和苯甲醇在甲苯中内沸点相差较大,且容甲苯和苯甲醇的沸点也相差较大的原因,利用甲苯将苯甲醇萃取出来
用直形冷凝管蒸馏讲甲苯蒸出来(甲苯沸点111C,而直形冷凝管回流温度在140C以下)
再用空气冷凝管将苯甲醇蒸出来,(空气冷凝管适用于沸点在140C以上的蒸馏,苯甲醇沸点为206C左右),注意控制温度在204-206之间,太高会有副产物(如苯甲酸)生成
『贰』 制蒸馏水时冷凝管与蒸馏瓶的接口总在出气是脱落怎么办
制蒸馏水时冷凝管与蒸馏瓶的接口总在出气是脱落怎么办
斜向下放内的冷凝管的目的是蒸馏,让馏分容冷凝为液体流出.竖直放置的冷凝管是为了冷凝回流,主要应用于有机化学反应,由于有机反应十分缓慢,有机物的熔沸点较低,加热时很容易挥发出来,所以要加一个冷凝装置,使变为气体的反应物重新冷凝为液体,保证反应的产率较高.
『叁』 蒸馏法制蒸馏水是怎样的
一般蒸馏的实来验都需要温度计的。
这样自你才能心理有底,知道蒸馏出来的东西是你想要的。
你可以到你的实验书上去看看,实验仪器里是有温度计的。
因为你的蒸馏头上会有一个插温度计的孔,你要是不插温度计,换个塞子,不就浪费了么。
需要温度计,不能用水浴加热,因为使用水浴加热的话,被蒸馏的水不能沸腾。
仪器:试管,胶头滴管,蒸馏烧瓶,沸石(或碎瓷片),温度计,石棉网,酒精灯,铁架台(配铁圈、铁夹),橡皮塞,冷凝管,橡皮管,接引管(又叫牛角管),锥形瓶,火柴,量筒
『肆』 酒精蒸馏装置 酒精蒸馏的各种装置
1、铁架台。铁架台底座应转至后边,因有升降台及调温电热套的原因。
2、降台。
3、调温电热套。
4、双口夹。也叫双顶丝。开口方向应朝上,不能朝下,应根据圆底烧瓶的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置。
5、万用夹。也叫万能夹、烧瓶夹、铁夹。固定烧瓶的旋钮应与双口夹固定铁架杆的旋钮在同一侧。
6、圆底烧瓶。(旋紧万用夹,并调整圆底烧瓶瓶底与调温电热套之间的距离,不能挨着。应利用空气浴均匀加热)
7、蒸馏头。
8、温度计。(温度计水银球的上缘应与蒸馏头支管的下接口一齐,此时要注意温度计要垂直、端正;无论从正面看,还是从侧面看温度都应该是垂直的)
9、铁架台。(铁架台底座应向前)
10、双口夹。(开口方向应朝上,应根据直形冷凝管的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置)
11、万用夹。(万用夹的旋钮方向应向上)
12、直形冷凝管。(将冷凝管穿入万用夹开口中,并与蒸馏头连接好,再适
当地移动铁架台,使万用夹能够固定在直形冷凝管的中部,同时调节双口夹
的位置使直形冷凝管的倾斜角度合适,然后旋紧万用夹)
13、接液管。
14、三角烧瓶(也叫锥形瓶)。
15、胶管。(通冷凝水用,直形冷凝管的下口连接到自来水水龙头;冷凝
管的上口所连胶管放在水池里)
『伍』 不锈钢电热蒸馏水器连接方法{图解}
多看看说明书上的图纸吧应该有进水和出水吧,在仔细看看下电热蒸馏水器上所有的接口,一般都有提示字样的
『陆』 减压蒸馏的蒸馏头与简单蒸馏的蒸馏头有什么不同,接收器有什么不同
减压蒸馏的蒸馏头有两个接口,一个插温度计,另一个插进气的毛细管。
接收的容器必须为圆底瓶,不能用锥形瓶(不耐压),接收管多了接真空泵的接口。
『柒』 蒸馏装置应该按什么顺序连接
蒸馏装置安装的顺序为:由下往上,从左向右的顺序。并保证蒸馏装置
中的接收器部分离水池较近,
即靠近水池。
整个装置仪器的轴线应在一个平
面上,且此平面应与实验台桌边平行。
1.
铁架台
(铁架台底座应转至后边,因有升降台及调温电热套的原因)
2.
升降台
3.
调温电热套
4.
双口夹
(也叫双顶丝。开口方向应朝上,不能朝下)
(应根据圆底烧瓶的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置)
5.
万用夹
(也叫万能夹、烧瓶夹、铁夹。固定烧瓶的旋钮应与双口夹固定铁架
台杆的旋钮在同一侧)
6.
圆底烧瓶
(旋紧万用夹,并调整圆底烧瓶瓶底与调温电热套之间的距离,不能挨
着。应利用空气浴均匀加热)
7.
蒸馏头
8.
温度计
(温度计水银球的上缘应与蒸馏头支管的下接口一齐)
(此时要注意温度计要垂直、端正;无论从正面看,还是从侧面看温度
计都应该是垂直的)
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9.
铁架台
(铁架台底座应向前)
10.
双口夹
(开口方向应朝上)
(应根据直形冷凝管的高度大概确定双口夹固定在铁架台上的位置)
11.
万用夹
(万用夹的旋钮方向应向上)
12.
直形冷凝管
(将冷凝管穿入万用夹开口中,并与蒸馏头连接好,再适
当地移动铁架台,使万用夹能够固定在直形冷凝管的中部,同时调节双口夹
的位置使直形冷凝管的倾斜角度合适,然后旋紧万用夹)
13.
接液管
14.
三角烧瓶
(也叫锥形瓶)
15.
胶管
(通冷凝水用,直形冷凝管的下口连接到自来水水龙头;冷凝
管的上口所连胶管放在水池里)