有机肥总氮蒸馏装置

❶ 实验室怎样测肥料中氮磷钾的含量

复合（混）肥中氮、磷、钾含量的测定

(一)待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品 0.5g置于 100mL三角瓶中，加入 5mL水将肥料润湿，再加入 2mL浓硫酸（或直接加入 5mL肥料水解剂），用小火加热，不停地摇动，待无气泡和冒白烟后停止加热，冷却后转移到 100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，过滤后用 1mL吸管吸 1.0mL滤液放入 100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即为待测液（此待测液可用于复合肥中氮、磷、钾含量的测定）。

(二)测定步骤

1.全氮含量的测定

（1）当氮含量低于 30%时：

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料铵态氮 1号试剂 4滴

肥料铵态氮 2号试剂 4滴

肥料铵态氮 3号试剂 4滴

摇匀，5 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.00。

③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为肥料样品中铵态氮的含量（％）。

（2）当氮含量高于 30%时：

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液待测液 1mL+蒸馏水 1mL（作待测用）于三个小试管中，其余操作除将标准调值调为 36.00外完全同（1）当氮含量低于 30%时氮含量测定的操作。

［注1］在向三角瓶中加浓硫酸时若发现有红棕色气体产生，则说明复混肥中有硝态氮存在，需按单质硝态

氮方法另行测定硝态氮含量，并与本方法测定的氮含量相加，方为复合肥中总氮量。

［注2］磷酸铵类复合肥可不经消化，直接称取 0.5g用蒸馏水溶解稀释后测定。

2.全磷含量的测定

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料磷试剂 7 滴

摇匀，10 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.00。

③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为肥料样品中P2O5的含量（％）。

3.全钾含量的测定

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料钾 1号试剂 4滴

肥料钾 2号试剂 4滴

摇匀后分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 28.00。

③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为肥料样品中K2O含量（％）。

〔注〕对于完全水溶性肥料可用蒸馏水代替浸提剂，完全溶于水后即可测定，水溶后如溶液很清澈也可不 过滤。

❷ 什么样的肥料才是假肥料

国家标准复混肥料（复合肥料）

1 范围
本标准规定了复混肥料的技术要求、实验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。
本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）：已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷钾肥等应执行相应的产品标准。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1—1997 金属丝编织网试验筛（epv ISO 3310-1:1990）
GB/T 6679—1986 固体化工产品采样通则
GB/T 8569—1997 固体化学肥料包装
GB/T 8572—2001 复混肥料中总氮含量测定 蒸馏后滴定法（aeq ISO 5315:1984）
GB/T 8573—1999 复混肥料中有效磷含量测定
GB/T 8574—1988 复混肥料中钾含量测定 四苯基合硼酸钾重量法
（epv ISO 5317:1983和ISO 5318：1983）
GB/T 8576—1988 复混肥料中游离水含量测定 真空烘箱法
GB/T 8577—1988 复混肥料中游离水含量测定 卡尔.沸休法（neq ISO 760:1984）
GB/T 1832—2001 肥料标识 内容和要求（neq ISO 7409：1984）
HG/T 2842—1997 化肥产品 化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示溶液
3 定义
本标准采用下列定义：
3.1 复混肥料 compound fertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和（或）掺混方法制成的肥料。
3.2 复合肥料 complex fertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明的仅由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
3.3 掺合肥料 blended fertilizer
氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由干混方法制成的肥料，是复混肥料的一种。
3.4 有机-无机复混肥料 organic-inorganic compound fertilizer
含有一定量有机质的复混肥料。
3.5 大量元素(主要养分) primary nutrient;macronutrient
对元素氮、磷、钾的通称。
3.6 中量元素（次要养分） secondary element; nutrient
对元素钙、镁、硫等的通称。
3.7 微量元素（微量元素）trace element;micronutrient
植物生长所必需的，但相对来说是少量的元素，例如硼、锰、铁、铜、钼或钴等。
3.8 总养分 total primary nutrient
总氮、有效五氧化二磷和氧化钾含量之和，以质量百分数计。
3.9 标明量 declarable content
在肥料或土壤调理剂标签或质量证明书上标明的元素(或氧化物)含量。
3.10 标识 marking
用于识别肥料产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。标识可用文字、符号、图案以及其他说明物等表示。
3.11 标签 label
供识别肥料和了解其主要性能而附以必要资料的纸片、塑料片或者包装袋等容器的印刷部分。
3.12 配合式formula
按N－P2O5－K2O（总氮－有效五氧化二磷－氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在复混肥料中所占百分比含量的一种方式。
注：“0”表示肥料中不含该元素。
4 技术要求
4.1 外观：粒状、条状或片状产品，无机械杂质。
4.2 复混肥料（复合肥料）应符合表1要求：
表1%
项目

指标
高浓度
中浓度
低浓度
总养分(N+P2O5+K2O)，≥
40.0
30.0
25.0
水溶性磷占有效磷百分率， ≥
70
50
40
水分（H2O）， ≤
2.0
2.5
5.0
粒度（1.00~4.75mm或3.35~5.60mm），≥
90
90
80
氯离子(Cl-)，≤
3.0
注：
1组成产品的单一养分含量不得低于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对植不得大于1.5%。
2以钙镁磷肥等枸溶性肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷”占有效百分率“指标。若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率“指标。
3如产品氯离子含量大于3.0%，并在包装容器上标明“含氧”，可不检验该项目；包装容器未标明“含氯”时，必检验氯离子含量。
5试验方法
本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T 2843之规定。
加入水，使溶液总体积约为100mL，加入2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。
5.7.4 分析结果的表述
氯离子X2的质量分数（%）按式（3）计算：
X2=(V0-V2)*C×0.03545／M3D ×100 …………. (3)
式中：VO－空白试验（25.0mL硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL;
V2－滴定时所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；
C－硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度，moI/L;
m2－试料的质量，g;
D－测定时吸取试液体积与试液的总体积之比；
0.03545－与1.00mL硝酸银溶液c[(AgNO3)=1.000moI/L]相当的以克表示的氯离子质量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.7.5 允许差
5.7.5.1 平行测定结果的绝对差值（%）应符合表5要求：
表5
氯离子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
绝对差值≤
0.20
0.30
0.40
5.7.5.2 不同实验室测定结果的绝对差值（%）应符合表6要求：
表6
氯离子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
绝对差值 ≤
0.30
0.40
0.60
6检验规则
6.1 本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T1250中”修约值比校法”.
6.2 产品应由生产企业质量监督部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、批号或生产日期、产品等级、产品净含量、总养分含量以及分别标明氮、磷、钾含量、氯离子含量、生产许可证号、及本标准编号。以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应注明为“枸溶性磷”
6.3 用户有权按本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行检验，检验其质量指标是否符合本标准要求。
6.4 氯离子含量为开形式检验项目，下列情况时，应检测氯离子含量：

i. 正式生产时，原料、工艺发生变化

ii. 正式生产时，定期或积累到一定量后，应周期性进行一次检验；

iii. 国家质量监督机构提出型式检验的要求时。
6.5 如果检验结果中有一项指标不符合标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合标准要求时，则整批产品不能验收。
6.6 产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为1000t。
6.7 袋装产品，按表7采样，超过512袋时，按式（4）计算结果采样，计算结果如遇小数，则进为整数。

表7
总袋数

最少采样袋数

总袋数

最少采样袋数
1~10
全部袋数
182~216
18

11~49
11
217~254
19

50~64
12
255~296
20

65~81
13
297~343
21

82~101
14
344~394
22

102~125
15
395~450
23

126~151
16
451~512
24

152~181
17
超过512袋时，按式（4）计算结果采样：

采样代数＝3× 。。。。。。。。。(4)

式中：N－每批产品总袋数。

按表7或式（4）计算结果，随机抽取一定袋数，用采样器从每袋最长对角线插入至袋的四分之三处，取出不少于100g样品，每批采取总样品量不得少于2kg.。
6.8 散装产品，按GB/T 6679规定进行采样。
6.9 样品缩分：将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1000g，分装于两个洁净、干燥的500mL具有麿口塞的广口瓶或聚已瓶中，密封、贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名，一瓶作产品质量分析，一瓶保存二个月，以备查用。
6.10 试样制备：由6.9中所取一瓶500g缩分样品，经多次缩分后取出约100g样品，迅速研磨至全部通过0.50mm孔径筛（如样品潮湿，可通过1.00mm筛子），混合均匀，置于洁净、干燥瓶中，作成分分析。余下实验室样品粒度测定。
6.11 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，应按《产品质量检验和产品质量鉴定管理办法》有关规定执行。
7 标识
产品如含硝态氮，应在包装容器上标明“含硝态氮”；以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥的产品应在包装容器上标明为“枸溶性磷”；如产品中氯离子的质量分数大于3.0%，应在包装容器上标明“含氯”其余执行GB 18382。
8 包装、运输和贮存
8.1 产品用纺织袋内衬聚乙烯薄膜袋或内涂膜聚丙烯纺织袋包装，应按GB 8569规定执行。每袋净含量（50±0.5）kg、(40±0.4)kg、(25±0.25)kg、（10±0.1）kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg..
8.2 在规定每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放入包装袋中。
8.3 产品应贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。

❸ 如何消除有机肥中的钠盐成分

咨询记录 · 回答于2021-09-21

❹ 有机肥料检测方法有哪些

有机肥是真是假，你用眼睛还真是很难分辨清楚的，最稳妥的办法，就是检测化验有机肥，检测化验的结果是准确的！
如果你不先检测化验有机肥，你可以事后去检测化验施用所谓有机肥的农产品的，如果你施用的是100%的有机肥的话，那么你生产出来的农产品也是100%是有机农产品的！
假如你施用的有机肥有部分有机肥质，而有部分的化肥肥料勾兑的，那么你生产出来的农产品就不是有机的了！
还有一个笨办法，那就是用鼻子闻，如果是用鸡粪发酵后的有机肥，那么这样的有机肥也一定还会有鸡粪的臭味的，如果是用牛粪发酵后做的有机肥，那么这样的有机肥也一定会有牛粪的味道的！
但是，即使这样，你闻到了鸡粪，牛粪的味道，由于他可能添加了部分的尿素等化学肥料，那么这样的肥料也就不是纯有机肥的！
所以，辨别真假有机肥的唯一的办法，就是在施用所谓的有机肥前，对有机肥进行检测化验，而且还要对你施用的有机肥进行全面的检测化验，或者分批的抽检化验，这样才能保证你施用的有机肥的质量！
还可以采用以下方法：
一摸：滑溜干松的，攥起团来一摸能散的是优质肥料。
二闻：有一点清香、酒糟味的，就是腐熟比较好的。
三看：灰白色的就是腐熟过度的，一般不建议选用。大田多用半腐熟的有机肥，这种肥料在地里继续腐熟，可以和土壤中有机质结合，形成新的腐殖质，效果更好。
需要说明的是，有机肥的作用期是比较漫长的，培肥地力也需要一个过程。
而最好的办法，就是在事后对施用有机肥的农产品进行检测化验，这才是最准确，最权威，最稳妥的办法的！

❺ 有机肥氮磷钾的测试方法

有机肥中全氮、全磷、全钾含量的测定

(一)待测液的制备

准确称取磨细过筛的肥料样品 0.5g（精确到 0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入5.0mL浓硫酸和10~40滴有机肥消化加速剂（初次可加30滴左右，待确定大致用量后再增减），轻轻摇匀，在电炉上加热消化至灰白色，取下冷却。

小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容。摇匀后过滤到三角瓶中（若三角瓶不干，弃去最初滤液）。吸取滤液 2mL 到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后即为待测液。

(二)测定步骤

1.测全氮含量

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料铵态氮1号试剂 4滴

肥料铵态氮2号试剂 4滴

肥料铵态氮3号试剂 4滴

摇匀，静置 5 分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 9.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全氮的含量（%）。

2.测全磷含量

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料磷试剂 7滴

摇匀，静置 10 分钟后，分别转移到比色皿中上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使液晶显示 100％。

②按“比色”键，功能号切换至 3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为 9.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全磷的含量（%）。

3.全钾含量的测定

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料钾1号试剂 4滴

肥料钾2号试剂 4滴

充分摇匀，分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 14.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全钾的含量（%）。

❻ 有机肥检测方法及仪器

有机肥检测可以使用土壤养分测定仪，该仪器可检测土壤及化肥、有机肥（回含叶面肥、水溶肥、喷答施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。

土壤养分测定仪可以测定肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等养分，并且具有同时、快速、准确检测的优点。

(6)有机肥总氮蒸馏装置扩展阅读

有机肥料技术指标

1、有机质分子质量（以烘干基计）45，总养分（氮+五氧化二磷+氧化钾）的质量分数（以烘干基计）≥5.0，水分（鲜样）的质量分数≤30，酸碱度（PH）5.5-8.5。

2、金属指标单位：mg/kg

总砷(As)（以烘干基计）≤15；总汞（Hg）（以烘干基计）≤2；总铅（Pb）（以烘干基计）≤50；总铬（Cr）（以烘干基计）≤150；总镉（Cd）（以烘干基计）≤3

3、细菌指标

蛔虫卵死亡率和粪大肠菌群数指标应符合NY884 的要求。

参考资料来源：网络—有机肥

参考资料来源：网络—土壤养分测定仪

❼ 复合肥中总氮的测定蒸馏瓶中加多了硫酸有什么影响

总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区，不是可见光区，所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的，效果一直不大好，这里有很多原因，无氨水，品纯度（一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了），消解压力控制（时间和防气要严格按照要求），仪。
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料

❽ 想要测有机肥料中的元素含量，怎么测

有机肥（含有机复混肥）有效氮、速效磷、速效钾含量的测定方法如下：
(一)待测液的制备
准确称取磨细过筛的肥料样品 1.00g 于三角瓶中，，加入蒸馏水约 30mL 左右，再加入肥料水解剂 10 滴，于振荡器上振荡至完全溶解（或 30 分钟）后，取下过滤于一洁净干燥三角瓶中
（若不干，则弃去最初滤液）。
对于纯有机肥，用吸管吸 10.0mL 滤液于 100mL 容量瓶中（对于有机复混肥，则用 1mL 吸管吸 0.5mL），用蒸馏水定容后，加入一小平勺（约 0.5g）有机肥脱色剂，充分摇动 5 分钟后，过滤于另一洁净三角瓶中（若不干，则弃去最初滤液），滤液即为有机肥待测液。
(二)测定步骤
1. 测硝态氮含量
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：
肥料硝态氮 1 号试剂 2 滴
肥料硝态氮 2 号试剂 4 滴
摇匀，静置 15 分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 0.30
（对有机复混肥调为 6.00）。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为纯有机肥（或有机复混肥）的硝态氮的含量（%）。

❾ 用蒸馏后滴定法测定肥料中总氮含量时，空白试验中消耗氢氧化钠滴定溶液一般是多少毫升

这得需要滴定求出。按空白试验的要求，除了检测的肥料不加外，其它的条件完全相同，然后滴定的数值即是要求的空白值，它受试验室用水、加入的试剂、蒸馏的时间，氢氧化钠溶液的浓度等条件的影响。

❿ 有机肥原料里氯超标怎么处理

1：如果含水不是太大，想放大可以考虑用溶剂溶解，比如甲醇，乙醇，再用干燥剂干燥，压滤除干燥剂后，减压浓缩除溶剂，再处理得产品；
2：如果含水比较大，考虑直接蒸馏出来就OK了，才120-130的沸点，蒸馏到后期如果变粘稠的话可以考虑加入甲苯将产品带出来。
3：考虑直接水蒸气蒸馏蒸出来。