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蒸馏苯甲醛数据分析

发布时间:2022-10-07 14:12:28

㈠ 邻羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛进行水蒸气蒸馏

被蒸出的来是邻羟基苯甲醛,因为邻自羟基苯甲醛不溶于水(分子内氢键),而对羟基苯甲醛在水中有一定溶解度(13g/L),所以根据水蒸气蒸馏的原理(两种互不相溶的液体的蒸汽压可以叠加,故体系沸点降低,在低于两种液体沸点的一定温度两种液体可以一起被蒸出;而对羟基苯甲醛溶于水,使得蒸气压降低,沸点升高),被蒸出的是邻羟基苯甲醛,对羟基苯甲醛留在水溶液中。

㈡ 为什么要用新蒸过的苯甲醛长期放置的苯甲醛含有什么杂质如不除去,对本实验有何

为了提高实验的准确性。长期放置的苯甲醛由于氧化而含苯甲酸杂质,若不除去,那制得的产物较理论值,苯甲醇偏少,苯甲酸偏多了

㈢ 急!!!减压蒸馏中苯甲醛的沸点

减压条件下 苯甲醛沸点会降低 但是不知道你具体减到多少大气压...所以没法算啊
正常情况下178℃
当然是油浴..水浴只能到100度 再减压 也不至于把它的沸点降到100度之下..

㈣ 苯甲醛的化学性质

苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。 空气中极易被氧化,生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应,生产医药中间体。
如:在强碱性环境下,苯甲醛自身发生氧化还原反应而歧化,生成苯甲酸和苯甲醇:
苯甲醛广泛存在于植物中,特别是在蔷薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的茎皮,叶或种子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛的工业生产方法主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料。实验室制备还可采用催化(钯/硫酸钡)还原苯甲酰氯的方法。 甲苯氯化再水解法 :以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。原料消耗定额:甲苯1700kg/t,氯气3000kg/t,纯碱1500kg/t。江苏九九久(股票代码002411)的子公司南通市天时化工对该工艺路线进行了技术改进,是目前世界上最先进、质量最好的厂家,产能达到15000T/年。 2.苯甲醇氧化法 氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。
3.甲苯直接氧化法 苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。
4.以苯为原料 在加压和三氯化铝作用下,苯与一氧化碳和氯化氢反应得。工业品苯甲醛的含量在98.5%以上。 1.把苯甲醛溶于一定量的乙醚中,然后用Na2CO3溶液洗。洗过的有机溶液用无水Na2SO4干燥,然后旋转蒸发去掉溶剂(乙醚)。把如上处理过的苯甲醛加入少量锌粉,减压蒸馏。
2.先用氢氧化钠或10%碳酸钠洗涤,然后亚硫酸钠水溶液洗涤。硫酸镁或氯化钠干燥:最后加入二硫化物氮气保护减压蒸馏。

㈤ 苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的实验步骤

(1)苯甲醛易被空气氧化,所以混合苯甲醛、氢氧化钾和水时,应在带胶塞的锥形瓶中进行,避免与空气过多接触,即A正确,
故答案为:A;
(2)据上述分析,操作Ⅰ为萃取、分液,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,
故答案为:萃取、分液;苯甲醇;
(3)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇,
故答案为:蒸馏;
(4)蒸馏时,温度计的水银球应在支管口,则温度计水银球x的放置位置为b;通过蒸馏分离出的是苯甲醇,蒸馏实验中需要的玻璃仪器有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶,根据苯甲醇的沸点可知控制蒸气的温度为205.3℃,
故答案为:b;冷凝管、牛角管(尾接管)、锥形瓶;205.3℃;
(5)水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸,操作II为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇,
故答案为:过滤;苯甲醇;苯甲酸.

㈥ 分离甲苯和苯甲醛的操作及原理

分离甲苯和苯甲醛最有效的方法是水蒸气蒸馏。因为苯甲醛微溶于水,但可以形成有共同沸点的混合物,所以可以被水蒸气带着一起蒸出去。

我的回答很正确,请采纳吧

㈦ 苯甲醛和水沸点相差很大,为什么不能用简单蒸馏分开

因为在100℃时苯甲醛也有蒸汽压,苯甲醛也会气化。(共沸)
为什么不用分液呢…

㈧ 量取苯甲醛10ml,蒸馏水55ml,用水蒸气蒸馏法测得产品为7.4ml,求回收率和

量取苯甲醛10ml,蒸馏水抄55ml,用水蒸气蒸馏法测得产品为7.4ml,求回收率和盐酸普鲁卡因结构中含有对氨基能定量地和对二甲氨基苯甲醛缩合成黄色物质,故可用于比色定量分析。此法较其它方法简便、快速,只用微量检品即可测定。一 般可用于制剂半成品质量控制或成品检验。一、操作方法1.标准溶液的制备:精密称取符合药典规定的盐酸普鲁卡因100mg,置50ml 量瓶中,加蒸馏水至刻度,溶解后摇匀。精密吸取此溶液10ml 置50ml 量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀

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