1. 如何用蒸馏水洗涤氯化钠（不会使氯化钠溶水里吗洗涤这块一直不明白，谢谢了）
蒸馏水洗涤氯化钠的意思应该是除不溶于水的杂质，首先楼主观念是正确的，氯化钠溶于水，将溶液过滤后再蒸发即可获得纯净的氯化钠了，个人见解仅供参考。
2. 在dna粗提取实验中,向在溶解dna的nacl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是(
DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，加入蒸馏水可以使NaCl的浓度发生变化，从而减少DNA的溶解度，故本题正确答案为C
3. 区别氯化钠和蒸馏水
A 因为，1、蒸发饱来和的有沉自淀生成的是一瓶饱和的氯化钠溶液 ， 2、测量密度大的是一瓶饱和的氯化钠溶液 ， 3、测导电性强的是一瓶饱和的氯化钠溶液 5、加入氯化钠能溶解的是蒸馏水
4. 酒精、苯、CCL4，NACL溶液、蒸馏水
1、碘单质在苯和CCl4中的溶解性比在水中大，从而发生萃取
2、溴单质在苯中的溶解度比在水中大发生萃取，且因为苯的密度比水小，而溴在苯中，所以从上口出。
5. 在向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是（）
答案B
解析：在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水，使溶剂水的量增加，NaCl溶液的量的浓度逐渐下降，当NaCl的量浓度为0.14 mol/L时，DNA析出。
6. 配制100ml0.5mol/l的氯化钠溶液转移溶液时为什么要用蒸馏水洗涤2-3次，并把每
配制溶液时要在烧杯中溶解，转移溶液到容量瓶时要用蒸馏水洗涤烧杯2-3次，并把每次洗液倒入容量瓶中，最后才定容。洗涤烧杯洗入容量瓶中的目的就是把残留在烧杯的溶质完全移入容量瓶中。否则容量瓶中的溶质减少造成浓度偏低。
7. 用蒸馏水浸出粗盐中的氯化钠用到的仪器有哪些
普通漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（过滤装置）
●（1）既然是浸出，就是现版将粗盐中的氯化钠溶进水权里准备除去不溶性杂质
就是溶解，那很简单要
烧杯，玻璃棒（搅拌）
（2）过滤很显然主打仪器
漏斗，还有烧杯（一个倒一个接），玻璃棒（引流），（铁架台）
（3）蒸发的话，主打仪器
蒸发皿，（铁架台）（铁圈），酒精灯（肯定要加热的）玻璃棒（还是搅拌，而且如果不搅，蒸了一会儿后会有东西飞溅的哦）
●1，烧杯
2，烧杯，玻璃棒，漏斗
3，蒸发皿，玻璃棒，酒精灯
8. 实验室欲用氯化钠配制500g溶质质量分数为0.9%的生理食盐水，现有下列操作：①量取蒸馏水；②溶解；③计算
| 用氯化钠配制500g溶质质量分数为0.9%的生理食盐水，首先需计算配制该溶液需要氯专化钠和水的质量，并属把水的质量换算成体积；然后用天平称取氯化钠，用量筒量取水；最后把称取的氯化钠和量取的水先后倒入烧杯，用玻璃棒搅拌直到固体全部溶解．因此，操作：①量取蒸馏水；②溶解；③计算；④称取氯化钠固体，正确的操作顺序是③④①②； 故选C． |
9. 把一定质量的NaCl在小烧杯中完全溶解后，再将溶液全部转移到500mL的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线．摇
n（AgNO3）=0.02LL×0.100mol?L-1=0.002mol，
发生反应AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3，
则100mL溶液中回n（NaCl）=n（AgNO3）=0.002mol，
则最初溶解的NaCl的质量答是0.002mol×5×58.5g/mol=0.585g，
故选C．
10. 实验室配制200mL 2mol/L的NaCl溶液，有以下步骤：①把称量好的NaCl晶体放入小烧杯中，加适量蒸馏水溶解；
（自1）实验室配制200mL 2mol/L的NaCl溶液，需要氯化钠的物质的量为2mol/L×0.2L=0.4mol，需要氯化钠的质量为：58.5g/mol×0.4mol=23.4g；配制一定物质的量浓度的溶液的步骤为：计算、称量溶解、转移、洗涤、定容、摇匀等，所以操作顺序为：①②④③⑤，
故答案为：23.4；①②④③⑤；
（2）配制溶液需要的仪器有：托盘天平、烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、200mL容量瓶，
故答案为：托盘天平、烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、200mL容量瓶；
（3）没有进行步骤④，不洗涤烧杯和玻璃棒，会导致溶液中溶质的物质的量减小，配制的溶液的浓度偏低；
加蒸馏水时不慎超过了刻度，导致配制的溶液的体积偏大，配制的溶液的浓度偏低；
若定容时俯视，导致配制的溶液体积偏小，浓度偏高，
故答案为：偏低；偏低；偏高．