测沸点时比蒸馏更准确吗

① 影响沸点测定准确性的主要因素有哪些

1、主要有测试压力。

2、测试温度计放的位置。

3、测试温度计的精密度。

4、测试液体的纯度。

液体中若含有杂质，则对液体的沸点亦有影响。液体中含有溶质后它的沸点要比纯净的液体高，这是由于存在溶质后，液体分子之间的引力增加了，液体不易汽化，饱和汽压也较小。要使饱和汽压与大气压相同，必须提高沸点。不同液体在同一外界压强下，沸点不同。

(1)测沸点时比蒸馏更准确吗扩展阅读

柱子的填充料表面和内部存在着各种大小不同的孔洞和通道，当被检测的高分子溶液随着淋洗液引入柱子后，高分子溶质即向填料内部孔洞渗透，渗透的程度和高分子体积的大小有关。大于填料孔洞直径的高分子只能穿行于填料的颗粒之间。

因此将首先被淋洗液带出柱子，而其他分子体积小于填料孔洞的高分子，则可以在填料孔洞内滞留，分子体积越小，则在填料内可滞留的孔洞越多，因此被淋洗出来的时间越长。按此原理，用相关凝胶渗透色谱仪，可以得到聚合物中分子量分布曲线。配合不同组分高分子的质谱分析，可得到不同组分高分子的绝对分子量。

用已知分子量的高分子对上述分子量分布曲线进行分子量标定，可得到各组分的相对分子量。由于不同高分子在溶剂中的溶解温度不同，有时需在较高温度下才能制成高分子溶液，这时GPC柱子需在较高温度下工作。

② 用蒸馏方法(即常量法)和微量法测定液体沸点,得到的数据相同吗为什么

不同。蒸馏时是混合物,并不是单一物质,对沸点也是有一定影响，并且蒸专馏法测得的是蒸气的温属度,微量法测的是液体的温度.

常量法：一种液体被加热时其蒸汽压逐渐增大,当增大到与外界势于液面的总压力相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾,这时的温度为该沸点.常量法就是直接将温度计伸入液体中去测,但由于沸腾时蒸发了大量液体因而液体用量比较多.

微量法：微量法用到的实验仪器有b型管,毛细管,沸点管,温度计,酒精灯.将毛细管的一端烧融至封口闭合,将待测液倒入沸点管中高约1cm,然后将毛细管开口端插入待测液中,再将沸点管与温度计用橡皮圈绑到一起.将此装置插到b型管中,b型管中有加热介质甘油.然后用酒精灯加热b型管,待到沸点管中出现大量连串气泡时停止加热,当最后一个气泡逸出时记下此时温度即为沸点.微量法测沸点所用待测液体的量较少.

③ 为甚么蒸馏得到的沸点跟微量法测得的沸点有差距

沸点和气压有关，不知您在实验时是否注意到气压的影响。

其次才是楼上说的一起精密度问题。

再次，蒸馏时是混合物，并不是单一物质，对沸点也是有一定影响~！

④ 测定熔点比沸点容易吗

不一定
有些固体根本不会熔化，所以也不存在熔点。比如说碳，它在3500度会升华而不是熔融，当然它也没有沸点
熔点也会受压强影响，只是压强的改变对它影响相对于沸点来说比较小而已测定条件指的是在通常状态下

不同的物质有各自的理化性质。我们要以科学的思想去判断，不可以一概而论

⑤ 蒸馏时,如果加热纯有机物过猛,测出来的沸点是否准确

不准确,加热太猛蒸出的蒸气也会受热,温度升高,这是其一,观察的温度计上面温度上升很快,很难准确的判断开始沸腾和蒸馏完毕的温度,这是其二,都造成沸程不准.

⑥ 蒸馏与测沸点有什么关系

蒸馏需要知道沸点，故蒸馏前需要测定当地沸点。测沸点应用于多组分混合液的分馏，若蒸馏部分为单组分则可不测沸点。
例：分馏石油需要知道各组分沸点;
蒸馏盐水就没有必要测沸点。

⑦ 毛细管测沸点和蒸馏法所得的结果有什么不同

毛细管法测出的结果更准确一些,毕竟只是一两个气泡的问题
而蒸馏法虽然用的体积较大,更容易观察,但是容易受过热影响,误差较大

⑧ 蒸馏与测定沸点有什么关系

蒸馏是将物质提纯、测沸点是测定气液平衡温度

⑨ 蒸馏时，如果加热过猛，测定出来的沸点是否准确，为什么

当然不准确，加热太猛蒸出的蒸气也会受热，温度升高，这是其一，观察的温度计上面温度上升很快，很难准确的判断开始沸腾和蒸馏完毕的温度，这是其二，都造成沸程不准。

⑩ 测量沸点的方法

沸点是液体有机化合物的重要物理常数。通常用蒸馏或分馏的方法来测定液体的沸
点。但当样品量较少时，需要采用微量法测定沸点。
当液态物质受热后蒸气压随之增大，待蒸气压大到和外界大气压或所施加给液体的
总压力相等时，液体开始沸腾，液体的蒸气压与标准大气压相等时的温度，即为该液体的
沸点。沸点的高低与所受外界压力大小有关，即液体在一定的温度下具有一定的蒸气压，
外压降低时，沸腾时所需的蒸气压也降低，于是液体在较低的温度下沸腾。经验证实:多
数液体的沸点在一个大气压附近时，压力每下降1333Pa(lOmmHg)，沸点下降约0.5℃
纯粹的液体有机物有固定的沸点，沸点范围(沸程)很小，为0.5℃一1℃。不纯液体，
其沸点取决于杂质的物理性质，当杂质是不挥发的，则不纯的液体的沸点比纯液体的沸点
高;当杂质是挥发性的，则沸点会逐渐上升(恒沸混合物除外)，通常沸程较大〔沸程指液体
在规定条件下(101325Pa,O℃)，规定体积(一般为lOOmL)的试样，第一滴馏出物从冷凝管
末端滴下的瞬时温度(初馏点)至蒸馏瓶底最后一滴液体蒸发的瞬时温度(终馏点)的间
隔)。通过对未知物沸点的测定，可以定性地鉴定液态有机化合物的纯度。
采用蒸馏装置测定有机化合物的沸点，叫常量法，此法样品用量较多，一般要1OML
以上，适合对热易分解、易氧化的化合物，相关内容见第四章。当样品量不多时，
可以采用微量法。