『壹』 正溴丁烷制备为啥用蒸馏不用分馏
蒸馏和抄分馏都是分离液态混合物的方法。
蒸馏和分馏都是利用液态混合物中各成分的沸点不同，通过控制温度加热，使一部分物质经汽化，然后冷凝液化再收集，另一部分还保持原来的状态留在原来的装置中。
蒸馏和分馏的差别主要在于，蒸馏只进行一次汽化和冷凝，分离出的物质一般较纯，例如用天然水制蒸馏水，在工业酒精中加生石灰后蒸馏得无水乙醇；
分馏要连续进行多次汽化和冷凝，分离出的物质依然是混合物，只不过沸点范围不同，例如对石油进行常减压分馏后可以得到沸点范围不同的多个馏分。
蒸馏和分馏没有本质差别，正是从这个意义上讲，分馏是蒸馏原理的运用。
『贰』 在进行正溴丁烷的制备中最后加热蒸馏时溶液为什么会变色
你如果是用正丁醇和氢溴酸回流制备的话,如果氢溴酸没有除干净,加热过程部分溴化氢回会被氧化成溴素答,这时候溴素颜色本身就会成红色. 其实在反应后处理中除尽HBr的基础上,采用减压蒸馏加精馏柱会好很多,也避免因局部温度过高而碳化形成的黑色沉淀.
『叁』 正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同
第一次蒸馏是反应过程，使产物与底物分离。蒸出的物质比较杂，有正丁醇，正溴丁烷，水，溴化氢，丁醚等。
第二次是为了提纯，使正溴丁烷与为除去的杂质分离
『肆』 1-溴丁烷制取过程中最后一步蒸馏时，前馏分较多的原因
如果复1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会制形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等
杂质正丁醇可溶于浓硫酸. 杂质正丁醚因为和硫酸成盐（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶于浓硫酸。 正溴丁烷则不溶于硫酸，分离出2次粗产品。 然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氢钠，最后用无水氯化钙除水。
『伍』 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因
如果1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等
『陆』 正溴丁烷的制备实验第二次蒸馏时，液体变为紫色，但蒸出得为无色。请教为什么会变紫呢
蒸馏种热力离工艺再冷凝离整组单元操作程蒸发冷凝两种单元操作联合原物质离馏蒸版馏使低沸点组蒸发馏离权几种同沸点混合物种简单利用混合液体或液-固体系各组沸点同更适合于离提纯沸点相差液体机混合物馏实际蒸馏针混合物各同沸点进行冷却离相纯净单物质程属于物理变化程没新物质；某混合物进行加热
『柒』 制备1-溴丁烷中 蒸馏前为什么用 无水氯化钙干燥
应该可以,但硫抄酸镁的吸水能力不如氯化钙
无水氯化钙：因其价廉、干燥能力强而被广泛应用。干燥速度快，能再生，脱水温度473k。一般用以填充干燥器和干燥塔，干燥药品和多种气体。不能用来干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯等。
无水硫酸镁：有很强的干燥能力，吸水后生成mgso4.7h2o。吸水作用迅速，效率高，价廉，为一良好干燥剂。常用来干燥有机试剂。
『捌』 在正溴丁烷制备实验中为什么在第一次蒸馏得到的粗产物是透明的，但用水洗涤分层后有机层变为红棕色
这是因为溴的衍生物在水洗时游离出溴分子 Br2.
『玖』 正溴丁烷的制备蒸馏时装在冷凝管上的叫啥
实际复上是都要用的。
球形冷制凝管是回流的时候用的，直形冷凝管是蒸馏的时候用的。
做这个实验的时候，是先回流在蒸馏，所以都要用的。注意回流的时候，要保持品位呢回流30~40分钟，待完全冷却后在蒸馏，蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。
『拾』 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因
萃取的过程是用了乙醚的嘛，因为混合溶液中主要是乙醚，沸点很低，因此在蒸馏的时候出来的主要是大量做溶剂的乙醚，这部分是要弃去的。