蒸馏水的粘度系数

❶ 粘度的单位是什么

粘度单位是“泊”和“斯”

运动粘度单位：1泊=0.1Pa.S=100mPa.s=100厘泊=100cP

动力粘度单位：1斯=cm2/s=100mm2/S=100厘斯=100cSt

粘滞系数除了因材料而异之外还比较敏感的依赖温度，液体的粘滞系数随着温度升高而减少，气体则反之，大体上按正比于 的规律增长．在国际单位制中粘滞系数的单位为帕秒（Pas）在CGS单位制中为泊（poise）符号为P 。

应用

在研究大分子溶液的粘度时要注意到结构粘度的影响，常采用下列几种粘度的概念。

增比粘度：表示溶液粘度增加的百分数，ηsp无单位。

比粘浓度：表示增加一个单位浓度时，增比粘度的增加值。其数值随浓度而变。单位是浓度的倒数。

特性粘度：表示在浓度趋于零的情况下单个大分子对溶液粘度的贡献，其值与大分子在溶液中的形态，及相对分子质量有关。

❷ 25°C时水的粘度

25°C时水的动力黏度:890.08 (uPa*s)。

黏度 （Viscosity），将两块面积为1m²的板浸于液体中，两板距离为1米，若加1N的切应力，使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的黏度为1Pa.s。将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层，各层速度不同，形成速度梯度(dv/dx)，这是流动的基本特征。 由于速度梯度的存在，流动较慢的液层阻滞较快液层的流动，因此，液体产生运动阻力。为使液层维持一定的速度梯度运动，必须对液层施加一个与阻力相反的反向力。

黏度测定有：动力黏度、运动黏度和条件黏度三种测定方法。
(1)动力黏度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力黏度单位用泊来表示。
(2)运动黏度：在温度t℃时，运动黏度用符号γ表示，在国际单位制中，运动黏度单位为斯，即每秒平方米(m²/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm²/s)。运动黏度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的黏度，运动黏度的测定采用逆流法
(3)条件黏度：指采用不同的特定黏度计所测得的以条件单位表示的黏度，各国通常用的条件黏度有以下三种：
①恩氏黏度又叫思格勒(Engler)黏度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏黏度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。
②赛氏黏度，即赛波特(sagbolt)黏度。是一定量的试样，在规定温度下从赛氏黏度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏黏度又分为赛氏通用黏度和赛氏重油黏度(或赛氏弗罗(Furol)黏度)两种。
③雷氏黏度即雷德乌德(Redwood)黏度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。雷氏黏度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。

❸ 请问25摄氏度时蒸馏水的粘度是多少，谢谢

^温度（摄氏度） 粘度（10^-3Pa·s）
0 1.792
20 1.0050
40 0.6560
60 0.4688
80 0.3565
100 0.2838

❹ 为什么测粘度系数时酒精和蒸馏水的用量必须相同

粘度的定义为一对平行板，面积为A，相距dr，板间充以某液体。今对上版板施加一推力F，使其产生权一速度变化。 定义 由于液体的粘性将此力层层传递，各层液体也相应运动，形成一速度梯度/dr，称剪切速率，以r′表示。F/A称为剪切应力，以τ表示。

❺ 粘度数值和日常生活物质对照

90度开水粘度36000

聚醚酰亚胺固有粘度在0.55－0.81dL/g

及40 ºC时蓖麻油的粘度η = 0.231 Pa/s
粘度为0.3-0.4PaS的中等活性液体热固性树脂

柴油运动粘度( 20℃),mm 2 /s 3.0 ～ 8.0

聚合物在DMAC中的固有粘度是0.80dL/g

麻醉药粘度(气体，0℃)： 0．000684Pa·s (液体，0℃)：

粘度
粘度

viscosity

度量流体粘性大小的物理量。又称粘性系数、动力粘度，记为μ。牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv／dy为垂直流动方向的法向速度梯度。粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。有时也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝ 10-2泊）。粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。气体的粘度随温度升高而增大，液体则减小。在温度T＜2000开时，气体粘度可用萨特兰公式计算：μ／μ0＝（T／T0）3/2（T0＋B）／（T＋B），式中T0、μ0为参考温度及相应粘度，B为与气 体种类有关的常数，空气的B＝110.4开；或用幂次公式 ：μ／μ0＝（T／T0）n，指数n随气体种类和温度而变，对于空气，在90开＜T＜300开范围可取为 8／ρ。水的粘度可按下式计算：μ＝0.01779／（1＋0.03368t＋0.0002210t2），式中t为摄氏温度。粘度也可通过实验求得，如用粘度计测量。在流体力学的许多公式中，粘度常与密度ρ以μ／ρ的组合形式出现，故定义v＝μ／ρ，由于v的单位米2／秒中只有运动学单位，故称运动粘度。

粘度是指液体受外力作用移动时，分子间产生的内磨擦力的量度。
运动粘度表示液体在重力作用下流动时内磨擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比，在国际单位制中以米2/秒表示。习惯用厘斯（cSt）为单位。1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。

粘度是衡量流体流动性的指标，表示流体流动的分子间摩擦而产生阻力的大小，有三种表示方法：
动力粘度：面积各为1m2并相距1m的两层流体，以1m/s的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。单位：Pa.S(帕.秒)
运动粘度：动力粘度与同温度下该流体密度P之比。单位为m2/s
恩氏粘度：某浓度下，在思氏粘度计中流出200ml液体所需时间与20℃流出同体积蒸馏水所需时间之比。
粘度指数：在油温度愈高时黏度愈低，高黏度指数的油较不易因油温升高而变稀薄。合成油的VI值较矿物油高。
低粘度指数LVI：一般指粘度指数低于40。
高粘度指数HVI一般指粘度指数在80至110范围内。
绝对粘度：某些场合也中动力粘度，区别与运动粘度。
粘度系数：流体内部抵抗流动的阻力，用对流体的剪切应力与剪切速率之比表示。单位为泊[帕。秒]
注：对于牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比为常数，称为牛顿粘度，对于非牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比随剪切应力而变化，所得的粘度称在相应剪切应力下的“表观粘度”。塑料属于后一种情况。

请参看 《粘度测量》一书

❻ 水的粘度和温度的关系，要求细化到0.1℃

液体的粘度是由液体本身的性质决定的，一般随着温度的升高而下降，水的粘度（泊×10^3）：0℃—17．92、10℃—13．10、20℃—10．09。

水（化学式：H₂O）是由氢、氧两种元素组成的无机物，无毒。在常温常压下为无色无味的透明液体，被称为人类生命的源泉。水，包括天然水（河流、湖泊、大气水、海水、地下水等）{含杂质}，蒸馏水是纯净水，人工制水（通过化学反应使氢氧原子结合得到的水）。

水温降到0℃时，水结成冰，水结冰时几乎全部分子缔合在一起成为一个巨大的缔合分子，在冰中水分子的排布是每一个氧原子有四个氢原子为近邻两个氢键这种排布导致成是种敞开结构，冰的结构中有较大的空隙，所以冰的密度反比同温度的水小。

纯水可以导电，但十分微弱（导电性在日常生活中可以忽略），属于极弱的电解质。日常生活中的水由于溶解了其他电解质而有较多的正负离子，导电性增强。

(6)蒸馏水的粘度系数扩展阅读：

25℃水的黏度：

液体黏度，即液体的粘性的程度。也称动力粘度、内摩擦系数等。流体的黏度主要是由于相邻层流体层间以不同的速度运动时，层与层之间产生的摩擦造成的。因此，黏度较高的物质相对不容易流动；而黏度较低的物质相对容易流动。

液体的黏度和温度压力都有关系。可以看到25度水的黏度为0.8949X10^-3 Pas。

水的密度与温度的关系：

水的反常膨胀及其微观解释，在一般情况下,当物体的温度升高时,物体的体积膨胀、密度减小,也就是通常所讲的“热胀冷缩”现象.然而水在由0℃温度升高时,出现了一种特殊的现象。

❼ 液体粘滞系数的测定 思考题

[实验器材]
奥氏粘度计、温度计、秒表、玻璃缸、洗耳球、量筒、量杯、刻度移液管（滴定管）、蒸馏水、洒精等。
[实验原理]
1840年泊肃叶（Poiseulle）研究了牛顿液体在玻管中的流动，他发现流经毛细管的水的流量V与压力差 ΔP＝P1-P2、毛细管半径r0的四次方及时间t成正比，与毛细管的长度L、液体的粘度η成反比。其表达式是：
（2一1）
则
（2一2）

图2-1 奥氏粘度计
应用这一原理，奥氏特瓦尔德（1553一1932）设计制做了如图2一1所示的粘度计。它用玻璃制成，P泡的位置较高，为测定液体体积的球，上下各有一刻痕A和B（A、B间的容器相当于量筒），在B之下是一段截面相等的毛细管BC；Q泡位置较低，且比P泡大，为储液器。使用时竖直放置在恒温槽中。如果我们采用直接法测量，需将一定量的液体由D管注入，然后用洗耳球或移液管把液休吸人P泡，高于A线，让液体经毛细管自由下降。液体下落到A线时开始计时，至B线时停止计时，时间间隔为t秒，流经BC的液体体积为V。由于该部分液体向下流动，受到的压强差是 P=ρgh，因此有关系式
（2-3）
但是在实际中h、r0、L、V都是难以测准的，尤其是h在测量过程中，随着液体重力势能的改变而正比地变化着，更无法测量。因此用式2-3进行测算，其误差很大，实施也较为困难，因而我门通常采用比较法，即让相同体积的标准液体如蒸馏水和待测液体分别流过同一粘度计，则有
（2-4）
（2-5）
将上述二式进行比较，可得

由于相同体积的液体作用在毛细管中液体的平均液柱高度h都相同，所以
（2-6）
从式2-6可以看出，要测某一待测液体的粘滞系数，只要测量流经毛细管的时间t1、t2和密度ρ1、ρ2就可以了。从而使实验简化，并提高了测量的精确度。
此法对于牛顿液体（如酒精、血清或血浆）的测量来说，其测量精度高，操作简便、并且装置便宜。然而对于非牛顿液体来说就不太适宜，需换用其它的仪器，如旋转粘度计、锥板粘度计等。
[实验步骤]
测定某一温度下酒精的粘滞系数
1．先用蒸馏水洗涤粘度汁三次，再用少量酒精（待测液）洗涤一次，甩干。
2．将粘度汁垂直地放人水缸，并在水缸中插人温度汁。
3．用量筒（或移液管）取适量体积的酒精（如9毫升）注入粘度计，待几分钟后，记下水缸温度。
4．用洗耳球从E端将酒精缓慢地吸至A刻度线以上，迅速移开洗耳球。当液面降到A处时，开启停表；等液面降到B处时，卡住停表，记下表上的时间t2，如此重复五次，求出t2的平均值 和平均绝对误差 。
5．将酒精从粘度计中倒人废酒精瓶中，再用蒸馏水洗涤五次，甩干。
6．取与酒精相同体积的标准液体（蒸馏水）注入粘度汁，按4的方法，测出蒸馏水的t1，并求出 和 。
7．从附表2-2中查出选定温度下水和酒精的密度ρ1、ρ2，以及在此温度下蒸馏水的粘滞系数η1。
8．将以上数据代人2-6式算出酒精在选定温度下的粘滞系数η2 。
[实验记录]
测量时的温度 T＝ （℃）
水的密度 ρ1＝ （kg/m3）
酒精的密度 ρ2＝ （kg/m3）
水的粘滞系数η1＝ （Pa.S）
表2-1 酒精的粘滞系数的测定
次数 待测量
蒸馏水(t1) 蒸馏水（Δt） 洒精（t2) 洒精（Δt）
1
2
3
4
5
相对误差

酒精的粘滞系数 （Pa.S）

平均绝对偏差

测量结果 （Pa.S）
[注意事项]
1.吸液体时要慢慢地吸，尤其快到A线时更应注意，不能吸得太猛，以免液体吸人洗耳球，而影响实验结果。
2．在甩水和更换液体时，要小心不要折断粘度计。
3．标准液体和待测液体的体积必须相等，否则无法进行比较。

❽ 21度水的密度，粘度是多少。。。

21℃下水的密度为0.997×10³kg/m³，水的粘度为1.002mPa·s。

计算公式：τ=ηdv/dx=ηD（牛顿公式），其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。

1、牛顿流体：符合牛顿公式的流体，，粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。

2、非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。

水的密度在3.98℃时最大，为1×10³kg/m³，水在0℃时，密度为0.99987×10³kg/m³，冰在0℃时，密度为0.9167×10³kg/m³。

水密度随温度变化，温度高于3.982℃时，水的密度随温度升高而减小，在0～3.984℃时，水热缩冷涨，密度随温度的升高而增加。

(8)蒸馏水的粘度系数扩展阅读

粘度的测定有许多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量。

而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明（或半透明）液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pa·s范围的液体，也可用转筒法进行测定。实验室测定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肃叶公式导出有关粘滞系数的表达式，求得粘滞系数。

粘度的大小取决于液体的性质与温度，温度升高，粘度将迅速减小。因此，要测定粘度，必须准确地控制温度的变化才有意义。

粘度参数的测定，对于预测产品生产过程的工艺控制、输送性以及产品在使用时的操作性，具有重要的指导价值，在印刷、医药、石油、汽车等诸多行业有着重要的意义。

❾ 液体粘滞系数的测定实验

实验二 液体粘滞系数的测定

【实验目的】
1.学会使用Ostwald粘滞计测定液体的粘滞系数。
2.学会正确使用温度计、秒表。

【仪器与器材】
Ostwald粘滞计1支，温度计1支，秒表1块，粘滞计架1个，注射器1支（或量筒1个），橡皮球1个，橡皮管1截，蒸馏水和纯酒精各200ml。

【原理与说明】
当液体在毛细管中作稳定流动时，如果管半径为R，管长为L，管两边的压强差为 ，在t秒内通过的液体的体积为V，则根据泊肃叶公式（Poiseuille's law）, 可以求出该液体的粘滞系数 为
(2-1)
在国际单位制中， 的单位是 。
从式（2-1）可知，同样体积的两种不同液体在同样条件下，流过同一细管，如果第一种液体流过的时间为 ，其密度为 ；第二种液体流过的时间为 ，其密度为 ，则从式（2-1）可以得到
（2-2）
（2-3）
用式（2-3）除以式（2-2），得到
（2-4）
假定 、 、 、 和 为已知，用这种比较测量法，无需知道R、L和V值就可以方便地求出 。
本实验所采用的 Ostwald粘滞计，简称奥氏粘滞计，如图2-1所示，它是一个U型玻璃管，一边较粗，另一边较细。细的一侧上有一毛细管C，毛细管的上边有一小玻璃泡B，B的上、下有刻痕m和n。利用橡皮球使一定体积的液体表面升高到B泡上刻痕m 的上边为止。因两边液面高度不同，B泡内的液体将经毛细管C流回A管，液面由m降至n刻痕的时间t可用秒表测得。
实验时，将奥氏粘滞计放入盛水的水槽中，以保持测量时温度的恒定。温度可由插入水槽内的温度计T读出 , 粘滞计可用附在支架上的夹子K固定, 使其保持竖直。

【实验步骤】
1． 用蒸馏水洗涤粘滞计，特别要把毛细管洗净，弄干；
2． 将粘滞计用夹子K固定，放入盛水的水槽中并使之竖直；
3．用注射器或量筒将5ml的蒸馏水自A管注入，然后用橡皮球从B泡开口处橡皮管向上吸管中的液体，直至液面超过刻痕m，注意不可使液体吸入橡皮球内（为什么？）；
4．松开橡皮球，使液面下降，当液面经过m时开动秒表，液面继续下降，当它通过n时将秒表停住；
5．重复上述步骤3、4，共做3-5次。将时间 记录在表2-1中，并求出 的平均值；
6．将水倒出，用酒精洗净粘滞计（为什么？），弄干。并将用过的废酒精倒入另一个瓶子里以回收；
7． 将5ml 纯酒精注入粘滞计，重复上述步骤3、4，共做3-5次。
将时间 记录在表2-1中，并求出 的平均值；
8． 将酒精倒出回收，用蒸馏水洗净粘滞计并放好；
9． 利用式（2-4）计算 ；
10．要求相对误差N < 5%，否则重做。

【数据记录与处理】
温度T ；水的密度 ；酒精的密度 ；
水的粘滞系数 。

表2-1
次数 水流过m 、n所用时间
酒精流过m、n所用时间

1
2
3
4
5
平均

酒精粘滞系数 ；
相对误差 。
为酒精的粘滞系数之标准值，从表2-2中可以查得。

注意事项：
（1） 粘滞计要清洁，粘滞计内的液体中不能有气泡，粘滞计要保持竖直。
（2） 避免在整个实验过程中粘滞计的温度发生变化，若温度变化 时应重做实验。操作时
不要用手长时间地触摸粘滞计和水槽。
（3） 避免捏破粘滞计，粘滞计下端弯曲部分很易折断，操作时不要用双手分持两管，也不要用一只手紧捏两管，应只捏住粗管子一边即可。

表2-2
温度/

0 0．99987
0．80625
1．794
1．78

1 0．99993
0．80541
1．732
1．74

2 0．99997
0．80457
1．674
1．70

3 0．99999
0．80374
1．619
1．67

4 1．00000
0．80290
1．568
1．63

5 0．99999
0．80207
1．519
1．60

6 0．99997
0．80123
1．473
1．57

7 0．99993
0．80039
1．429
1．54

8 0．99988
0．79956
1．387
1．51

9 0．99981
0．79872
1．358
1．48

10 0．99973
0．79785
1．310
1．45

11 0．99963
0．79704
1．274
1．42

12 0．99952
0．79535
1．239
1．39

13 0．99940
0．79520
1．206
1．36

14 0．99927
0．79451
1．175
1．34

15 0．99913
0．79367
1．145
1．31

16 0．99897
0．79283
1．116
1．29

17 0．99880
0．79198
1．088
1．26

18 0．99862
0．79114
1．060
1．24

19 0．99843
0．79029
1．034
1．21

20 0．99823
0．78945
1．009
1．19

21 0．99802
0．78860
0．984
1．17

22 0．99780
0．78775
0．961
1．15

23 0．99757
0．78691
0．938
1．13

24 0．99732
0．78606
0．916
1．11

25 0．99707
0．78522
0．895
1．08

26 0．99681
0．78437
0．875
1．06

27 0．99654
0．78352
0．855
1．05

28 0．99626
0．78267
0．836
1．03

29 0．99597
0．78182
0．818
1．01

30 0．99557
0．78037
0．800
0．99

31 0．99537
0．78012
0．783
0．97

32 0．99505
0．77927
0．767
0．95

33 0．99472
0．77841
0．751
0．94

34 0．99440
0．77756
0．736
0．92

35 0．99406
0．77671
0．721
0．90

表中： 为水的密度， 为酒精的密度。 为水的粘滞系数， 为酒精的粘滞系数。

附录 血液粘度的测定
1.测定血液粘度的原理和方法
(1) 原理
血液是血细胞 (包括红细胞、白细胞、血小板)和血浆组成的一种悬浮液，其粘度很大。在正常生理条件下，人体血液的粘度约为水的2∽5倍。很多疾病都可使血液的粘度发生改变，例如当患有缺血性脑中风、心肌梗塞、冠心病、肺心病、血栓闭塞性脉管炎、肿瘤、多发性骨髓炎、原发性巨球蛋白血症等疾病时，会使全血、血浆粘度增高，当患有出血性脑中风、上消化道出血、子宫出血、出血性休克等疾病时，会使全血、血浆粘度降低。因此，在临床医学中，测定全血和血浆的比粘度，已成为血液流变学检查的一项重要指标。
相同体积的血液(或血浆、血清)，通过毛细血管所需的时间(秒数)与相同体积的生理盐水通过同一毛细管所需时间 (秒数)的比值，称为该血液 (或血浆、血清)的比粘度。

全血的比粘度 (附2-1)

血浆的比粘度 (附2-2)

式中:tb是全血通过毛细管的时间，
tp是血浆通过毛细管的时间，
tw是同体积的生理盐水通过同一毛细管的时间。
人体血液的比粘度，除受温度的影响外，还因性别和地区的不同而有所差异。
(2) 方法
用自动电子计时粘度计在25.0oC的恒温条件下，分别测出同体积的生理盐水、兔全血、兔血浆通过毛细管所需的时间，根据式(附2-1)、(附2-2)两式分别计算出兔全血、兔血浆的比粘度。
2.标本的制作和仪器介绍
(1) 标本的制作
兔全血、兔血浆的标本必须在课前制备好，制作的万法是:取白兔一只，用肝素(1000单位/毫升)以1kg(体重):lml的比例，从兔耳静脉注人，进行全身抗凝，然后从兔颈动脉放血，每只兔可得动脉血60∽100ml，用试管分装备用，按需要量取部分血，经离心机以3000转/分的转速离心20分钟，用吸管取出血浆备用。每实验小组需全血、血浆各3∽5ml，当天做实验，当天取血。
(2) 仪器介绍
自动电子计时粘度计是通过测定一定体积的液体在一定压力和恒温条件下，流经一定长度和一定内径的玻璃毛细管所需的时间来测定液体的比粘度的一种生物物理仪器，自动计时。一次测量时间比较短，测试样品可以回收。备有专制毛细管，用垂直式毛细管可测定高切变血液比粘度，用水平式毛细管可测定低切变血液比粘度和血浆、血清比粘度。这种粘度计是临床医学中用来测定血液、血浆、血清比粘度的一种常用粘度计，也可用来测定其它液体的比粘度。
3 操作步骤
(1) 打开自动电子计时粘度计，调整控温旋钮，使水箱温度控制在25.0oC，并将测试用生理盐水、兔全血、兔血浆置于恒温水箱申。
(2) 用滴管取生理盐水，冲洗垂直式毛细管和水平式毛细管各三次后，分别测出两个电极(或两个刻痕)之间同体积的生埋盐水分别流过垂直式毛细管和水平式毛细管所需的时间各三次，并计算出其平均值tw 、tw，。
(3) 用滴管取兔全血注人垂直式毛细管，测出同体积的兔全血通过它所需的时间三次，取其平均值tb，计算出兔全血的比粘度ηb。
(4) 用滴管取兔血浆注人水平式毛细管，测出同体积的兔血浆通过水平式毛细管所需时间三次，取其平均值tp，计算出兔血浆的比粘度ηp。
(5) 当标本注人毛细管后不能自流，或同一样品的测量数值相差大于0.5秒以上，表示毛细管不清洁，需重新用生理盐水冲洗后再做。
(6) 测量完毕后,立即用生理盐水把毛细管冲洗干净。