蒸馏装置中冷凝水

Ⅰ 实验室制取蒸馏水的装置冷凝管中的水为什么从下往上流

其实这样理解会好点：从上往下，因为万有引力，水很自然地很快地从上内流下，速度较快，液容化不充分。
而从下往上，水流动速度会变慢（水肯定是可以从下流上去的，只要管子高度够高，压强大就好，这是物理范围，汗..），这样液化比较充分，值得的蒸馏水纯度高。（这是我们老师的解释，年级差不多的话好接受吧）
（至于你老师的...可能因为从上而下的时候，开始冷凝水靠近蒸馏瓶口，里面放出的热气可能会使冷凝水汽化，这样冷凝水就不够多了...）

Ⅱ 蒸馏时为什么冷凝水要从下口进上口出

冷凝水从下部口引入上口，以使冷水和热水蒸气之间的接触面积大，并且接触时间长。 如果冷凝水从上口供给，则水在重力作用下沿管壁流出，几乎没有与水蒸气的热交换。

从下部端口进入时，冷凝水缓慢充满冷凝管。 因此，冷水可以在冷凝管中停留最长时间，冷水与热气之间的热交换主要通过冷凝管壁进行，冷凝管充满水， 换热效率比较高。

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在蒸馏操作中，应当注意以下几点：

1、 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比
蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高。

否则会导致蒸馏瓶和冷凝器
上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏
低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸
馏物质的沸点高出 30 ℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以
保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

2、蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏
烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用
短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

3、 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和
蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

4、蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在 40-150℃的液体可采
用 150℃以上的液体，或沸点虽在 150℃以下，对热不稳常
压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用
减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

Ⅲ 蒸馏装置中,为什么冷凝管内的冷却水从下口进,上口出,能提高冷却效果

因为热水比冷水的密度要小,这样按照它本身密度的顺序,热水会自然而然的上升,这样就是整个装置都能收到降温处理,否则,冷水要是从上口出,还没怎么吸收热量就被排出了

Ⅳ 高中蒸馏装置通冷凝水的作用是什么为什么冷凝水要从斜下方通到斜上方

通冷凝水的作用是使产生的蒸汽冷凝。冷凝水要从斜下方通到斜上方的目的是使产生的蒸汽与冷凝水逆流接触，充分冷凝。

Ⅳ 制取蒸馏水的试验装置中，为什么冷凝水下进上出

充分利用冷却水换热，达到最好的冷凝或冷却效果（该装置状态下出口物料温度最低状态）
冷凝管内，下部是经过初步冷却的温度比上部低，下部进冷却水是冷却水温度最低的状态
也是冷却效果最好的状态

Ⅵ 蒸馏冷凝水怎么来的，怎么下进上出的

水受热蒸发变为水蒸气，水蒸气经过冷凝器遇冷冷凝成蒸馏水。下进上出就是下口进上口出
追问：怎么下进上出
追问：出到哪里
追答：冷凝水是接的自来水，并不是我们要的产物，它只是起一个冷凝水蒸气的作用，随便出到哪里都行，一般是有机器循环

Ⅶ 蒸馏装置中冷凝水为什么上进下出就可以增高冷凝效果

你说的这个冷凝水是蒸汽冷凝的还是冷却谁，无论什么水都没有这回事，能增加冷凝效果的是说双向逆流，意思是冷凝与被冷凝不可以在一个方向进口。

Ⅷ 实验室制取蒸馏水的实验中，为什么冷凝管进水要下进上出呢

冷凝水进水要下进上出的原因有两个：

1、如果上入下出，受重力专影响只会集中在冷凝管下端属，管内的空气无法完全排出，水无法完全充满冷凝管。而且会使冷凝管局部忽冷忽热，受热不均而使冷凝管破裂。

2、水下进上出，进水接触低温液体，出水接触高温蒸汽。能够保证冷凝管下端的水是温度最低的水，从而达到最佳的冷凝效果。

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制取蒸馏水的过程，其他的注意事项：

1、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。液体太多，容易溢出发生意外；液体太少，则容易蒸干，降低效率。

2、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

3、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。这是因为蒸馏测的是蒸汽的温度，而不是液体的温度。

利用蒸馏，可以分离液体混合物；测定纯化合物的沸点；提纯含有少量杂质的物质；回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。

Ⅸ 话说，蒸馏装置中的冷凝管的水为什么是下进上出

因为这样可以使水浸没整个冷凝管。
如果上进下出，水会直接流到冷凝管底部，而上部则没有冷却。

Ⅹ 为什么在蒸馏实验中，要先接通冷凝水，再加热

先通冷凝水，如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水，极易造成冷凝管破裂。

其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。

在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等，蒸气保持一定的压力。

此时液面上的蒸气达到饱和，称为饱和蒸气，它对液面所施的压力称为饱和蒸气压。

实验证明，液体的饱和蒸气压只与温度有关，即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。这是指液体与它的蒸气平衡时的压力，与体系中液体和蒸气的绝对量无关。

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纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物，它们也有一定的沸点。

不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。假如杂质是不挥发的，则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高（但在蒸馏时，实际上测量的并不是不纯溶液的沸点，而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度，即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点）。

若杂质是挥发性的，则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物，在蒸馏过程中温度可保持不变，停留在某一范围内。因此，沸点的恒定，并不意味着它是纯粹的化合物。

蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。

故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。

纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小（0.5~1℃）。所以，蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法，此法样品用量较大，要10 mL以上，若样品不多时，应采用微量法。