溴和苯蒸馏时

㈠ 分离苯和溴苯可以用蒸馏下方通气

理论上来说可抄以实现,不过这不袭是一个好方法.

虽然密度：苯小于水小于溴苯.但是其差距并不是特别明显.如果分层,则需要静置的时间很长很长,操作上几乎不可能实现.

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㈡ 溴和苯怎么分离，求详解

液溴是一种颜色深红棕色液体，化学表达式为Br2。其容易挥发，沸 点58.78℃，苯是无色液体，沸点80.1℃,二者互溶，可利用蒸馏方法，用60-70℃水浴加热先馏出液溴，剩下的是苯。

㈢ 分离苯和溴苯的混合物的方法

可用蒸馏分离苯和溴苯，苯沸点为80.1度，溴苯沸点为156度。

利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。优点是不会引入新的杂质。

相对蒸气密度（空气=1）：5.41

饱和蒸气压(kPa)：1.33(40℃)

燃烧热(kJ/mol)：3124.6

临界温度(℃)：397

临界压力(MPa)：4.52

爆炸上限%(V/V)：2.8

引燃温度(℃)：565

爆炸下限%(V/V)：0.5

(3)溴和苯蒸馏时扩展阅读：

1、苯溴铁屑诉离情：意思是说在实验室中是用苯、溴在铁屑做催化剂的条件下制取溴苯。

2、微沸最佳管冷凝：“微沸最佳”的意思是说注意控制反应速度，以反应物液面微微沸动为宜，不可太激烈，否则大量苯和溴蒸发出来造成实验失败；“管冷凝”的意思是说跟瓶口垂直的一段长导管除导气外，还可以兼起冷凝器的作用，使蒸发出来的苯或溴回流回去。

3、云海茫茫卤酸雾：意思是说在常温时很快就会看到在导管口出现白雾，这是反应生成的溴化氢遇水蒸气所形成的酸雾。

4、溴苯无色常变棕：意思是说把烧瓶里的生成物倒入盛有蒸馏水的烧杯里，烧杯底部有褐棕色的不溶于水的液体，这就是溴苯，它本是比水重的无色液体，由于溶解了溴而常显褐棕色。

5、除溴需用碱液洗，漏斗分液便告成：这句的意思是说，除掉溴苯中的溴，可用碱液（常用10%的NaOH）洗涤后，再用分液漏斗分离即可。

㈣ 为什莫实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要蒸馏放在最后

之前先要除杂，反应后的溴苯里面有溴和苯

㈤ 实验室用溴和苯反应制取溴苯，制得粗溴苯后，要用如下操作精制：

选B
理由如下
首先溴溶于水生成氢溴酸所以先用水洗吧氢溴酸除去，然后再用氢氧化钠的水溶液除去剩余的溴单质（第一步的水洗就是为了这一步服务的，可以减少氢氧化钠的用量。可以省钱啊）
其次再用水洗除去多余的氢氧化钠溶液：然后再干燥，最后在利用溴苯与苯的沸点不同再分馏即可了。（溴苯与苯都是有机物，可以互溶）

㈥ 过量溴和苯反应后如何提纯溴苯

有溴和碘参与的卤代反应work
up如下：
1.加入饱和NaHSO3或者Na2SO3溶液去除未反应完的氧化剂，
2.用乙酸乙酯或二氯甲烷把有机物萃取出来
3.
用无水Na2SO4干燥有机相
4.旋蒸去溶剂（大部分苯这个时候就挥发了）得到粗产物
5.薄层色谱分析得到分离条件
6.过柱子分离溴苯和二溴苯等其它副产物（如果主要是溴苯，这个柱子应该很容易过）
当然，如果量大，直接蒸馏粗产物也可以。蒸馏在量小的时候不合适用。

㈦ 生成的溴苯中混有单质溴和苯为什么用为什么加足量的氢氧化钠溶液，然后再分液蒸馏得到纯净的溴苯

溴具有比较强的挥发性，如果直接蒸馏会导致溴挥发，得到的产物纯度不高。氢氧化钠能够跟溴单质反应，生成溴酸钠与溴化钠，均是不具备挥发性的物质，可以保证蒸馏时溴苯的纯度