为什么蒸馏时不能将液体蒸干

1. 蒸馏的时候为什么不能把水蒸干

一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高版加热温度权，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

(1)为什么蒸馏时不能将液体蒸干扩展阅读

馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此，分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。

进行分馏的必要性：蒸馏分离不彻底。多次蒸馏操作繁琐，费时，浪费极大。

混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中与继续上升的 蒸气接触，二者进行热交换，蒸汽中高沸点组分被冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升，而冷凝液中低沸点组分受热气化，高沸点组分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多，下降的冷凝液中高沸点组分增多。如此经过多次热交换，就相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸点组分的蒸气不断上升，而被蒸馏出来；高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中，从而将它们分离。

2. 乙醇蒸馏实验中为什么不能将液体蒸干

其实在制备无水乙醇时不需要把含水的液体蒸干，因为乙醇的沸点比水低，等水沸腾时，乙醇已经基本蒸发完了。

3. 蒸馏时为什么烧瓶内的液体不能完全蒸干

防止在最后加热过程中,局部温度过高,造成试管底部炸裂,所以用余热蒸干烧瓶中的剩余水分

4. 为什么蒸馏时不能将液体蒸干

就蒸馏过程的一般情况而言:
蒸馏刚开始时的初馏分（头几滴或头几毫专升）往往是成分不属纯
或被管道杂质污染的，因此应该弃去不要。
蒸馏过程的中段馏分是主要的馏分，应该作为产品接收起来。
蒸馏到最后的残留液中可能含有多种杂质或人为添加物，这
种液体不能再蒸馏了，否则既可能影响以前蒸出液的质量，又
可能造成蒸馏瓶底部干枯焦化产生气体杂质影响产品质量，而
瓶底部过热可能使蒸馏瓶炸裂。因此不能把被蒸馏的液体蒸干。

5. 蒸发时为什么不能把溶液直接蒸干

1.需要通过过滤除去固体，但抽滤都基本抽不动时，可以考虑用离心机。2.做反应的时候，搅拌子速率控制好，搅拌时不能让体系内的液体飞溅到瓶壁上。液体飞溅意味着有液滴脱离体系。举例说明可能更好理解:我要在冰浴里做低温反应，但有一滴液体飞溅到瓶壁上了，那这一滴液体在流回体系之前，其实都处于室温状态，说不定副反应就出现了。3.反应总是挂的时候，可以怀疑下原料问题，有时候国产溶剂重蒸一下，反应就成功了。4.用耐压瓶做加热反应时，不要以为加热好长时间了而且体系彻底稳定了就不会炸，一定要千万小心。 我自己见到的，晚上开始加热过夜的耐压瓶，半夜不炸，非等第二天中午才来炸，至今原因都搞不清楚，但炸完以后通风橱挡板玻璃彻底碎裂，如果有人在旁边的话，那就…… 以及有裂痕的耐压瓶千万不要用了。不要作死。5.不着急的话下雨天就别开反应了，这是门玄学。6.水泵+管子+转接头+烧瓶，一定程度上可以代替真空干燥箱用。7.想旋蒸干溶剂得固体时，如果旋干，固体都会黏在烧瓶壁上，很难刮。 可以考虑旋蒸时不要彻底旋干，留下少量溶液，用滴管吸出以后选择自然晾干，或者加到不良溶剂里等固体析出后过滤，可以让你免受用药匙使劲刮烧瓶壁的苦。8.做实验时可以戴两双手套，保护效果更好。弄脏了就丢外层手套就可以了。保护健康的问题上，不要吝啬。9.干燥的时候尽量用硫酸钠，不用硫酸镁。除了镁离子有时候会配位的问题损伤产物以外，过滤的时候用硫酸钠滤得比较快。10.实验服穿好，除了防止不小心打碎东西划伤手臂外，还能减少皮肤对挥发性物质的吸收。

6. 为什么蒸馏时不能将液体蒸干，本实验为什么可以将液体蒸干

不能完全蒸干
因为蒸馏瓶中最后剩下的液体杂质含量较高，完全蒸干则可能将某些杂质也蒸出来了

7. 为什么任何时侯都不能将蒸馏烧瓶中液体蒸干

烧瓶会炸裂

8. 为什么蒸发时不能将溶液蒸干

因为浪费能源！只需要蒸到快干时就停火，用剩下的余热烘干还未蒸干的！

9. 为什么蒸馏时不可将滤液蒸干

蒸干会使得滤液中的溶质迸溅
烫伤实验人
从安全和收得率角度考虑
不能将滤液完全蒸干

祝进步！

10. 蒸馏的时候为什么不能把水蒸干

一般液体中抄或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降.这时就应停止蒸馏.即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故.