『壹』 对硝基苯磺酰氯实验室怎么合成
苯+硝酸得到硝基苯,用Fe+HCl还原成苯胺,苯胺和乙酸酐CH3CO-O-COCH3反应得到CH3CONHC6H5(这一步骤可以保护氨基,防止其被硫酸氧化或成盐),然后和浓硫酸作用得CH3CONH-C6H4-SO2-OH(两取代基处于对位,因酰胺基是邻对位定位基),再把乙酰基水解掉,重新生成氨基,并且加双氧水氧化成硝基,即生成O2N-C6H4-SO2-OH。用SOCl2处理,可以让-OH转化为-Cl,所以得到O2N-C6H4-SO2-Cl,即对硝基苯磺酰氯。
『贰』 苯磺酰氯和碳酸氢钠
在水溶液中能够反应,能以1:0.5的比列较快进行,当大于1:0.5 时,由于生成苯磺酰钠,会阻止反应得进行,使反应减速
『叁』 4-甲苯磺酰氯的性质与稳定性
稳定性 稳定
禁配物 强氧化剂、强碱
避免接触的条件 潮湿空气、受热
聚合危害 不聚合
分解产物 氧化硫、氯化氢
『肆』 关于苯磺酰氯的化学性质:除了发生氨化,生成苯磺酰胺,苯磺酰氯还能与那些物质反应 谢谢~~
能够转化醇(ROH)为相应的苯磺酸酯,或苯磺酸酯的衍生物:
C6H5SO2Cl + ROH → C6H5SO2OR + HCl
对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应:
4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH
因此,上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。
苯磺酰氯还可以与胺反应制备磺酰胺:
C6H5SO2Cl + R2NH → C6H5SO2NR2 + HCl
在多肽的合成中,氨基酸被一个个添加到肽链上使得肽链延长,苯磺酰氯可被用来保护这些氨基酸的氨基:HOOC-CH2-NH2 + Tos-Cl → HOOC-CH2-NH-Tos
现在在肽链合成方面最常用的氨基保护基是9-芴甲氧羰基(Fmoc)。
『伍』 对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺路线
由乙酰苯胺和氯磺酸在20~25℃氯磺化而得,产品经冷却、结晶、洗涤、干燥得成品。
『陆』 对甲苯磺酰氯
对甲苯磺酰氯,中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯(PTSC)、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯,不溶于水。最常规的的就是,用草酰氯或者二氯亚砜来做。以二氯亚砜为例子,使用二氯甲烷做溶剂,将对甲苯磺酸加入溶剂中,然后加入过量的二氯亚砜,可以滴加三两滴DMF做催化剂,然后回流个半小时左右就差不多了,具体时间要根据检测来确定
『柒』 对甲苯磺酰氯属于几类危险品普货车能运输吗
甲苯磺化法甲苯与氯磺酸反应,反应产物经减压蒸馏或冷冻结晶可得产品。甲苯磺酸钠氯化法甲苯与浓硫酸反应后用二氯亚砜进行酰氯化,反应产物减压蒸馏可得产品。
『捌』 苯磺酰氯的制备
由苯和氯磺酸反应而得。苯与氯磺酸以1:3摩尔比在20-30℃反应2h,即得粗品,经精制得成品。工业品苯磺酰氯为微黄色油状透明液体,含量≥98%,游离酸≤0.20%。原料消耗定额:苯808.8kg/t;氯磺酸2788.4kg/t。
『玖』 对甲苯磺酰氯 废料怎么处理
废料里含量?
看能否精馏,过滤,分液等方法将有用物质提取出,最终不能处理的进污水处理厂
『拾』 对甲苯磺酰氯的合成方法
甲苯磺化法
甲苯与氯磺酸反应,反应产物经减压蒸馏或冷冻结晶可得产品。
甲苯磺酸钠氯化法
甲苯与浓硫酸反应后用二氯亚砜进行酰氯化,反应产物减压蒸馏可得产品。