挥发酚的质控用不用蒸馏

⑴ 水中挥发酚的测定 ，当预蒸馏两次,馏出液仍浑浊时如何处理

应先出去水样中的相关干扰离子咯
铁(Ⅲ)能与铁氰酸根生成棕色产物而干扰测定
可以用离子交换法

⑵ 水中挥发酚测定时一定在进行预蒸馏为什么

根据水质标准要求，测定的是指挥发酚，因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。

⑶ 挥发酚的分析方法

酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4-氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。
水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法.
高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排放污水口废水.
若当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时，均应设法消除并进行预蒸馏。
如 对游离氯加入硫酸亚铁还原；对硫化物加入硫酸铜使之沉淀，或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出；对油类用有机溶剂萃取除去等

⑷ 十万火急 在线等 ！ 请简述 溴化容量法测定水中挥发酚的方法原理

GJB 蒸馏法收集1000Ml溶液，取25ml，再取25ml溴化钾溴酸钾溶液于250ml锥形瓶中，加入5ml浓盐版酸，于黑暗处放置权15分钟，加入100g/lKI溶液20ml，再放置10分钟，后用0.1mol/l硫代硫酸钠滴定，用淀粉溶液作指示剂。
原理：酚在浓盐酸催化下，与溴溶液发生氧化还原反应，生成的溴单质置换碘化钾中的碘，以硫代硫酸钠滴定生成的碘单质的量，从而算得酚含量

⑸ 挥发酚水样蒸馏时需要注意什么问题

挥发复酚水样蒸馏时需要制注意什么问题
氨氮含量较高采用蒸馏—酸滴定调节水至pH6.0-7.4范围加入氧化镁使呈微碱性加热蒸馏释氨吸收入硼酸溶液甲基红-亚甲蓝指示剂用酸标准溶液滴定馏液氨水含条件蒸馏并滴定能与酸反应物质挥发性胺类等则测定结偏高关反应解释：
1、先调PH使水非氨氮其酸性碱性物质消除影响；
2、加入氧化镁使水呈微碱性使铵根呈氨存形式易蒸馏；
3、蒸馏氨与量硼酸反应固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 （硼酸二氢铵能完全电离）
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液滴定吸收液实际反应
H2BO3- + H+ = H3BO3 （硼酸级弱能定量接受氢离变硼酸）
关系： n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)

⑹ 挥发酚用测定仪测污水中的挥发酚,还用蒸馏吗

我司资料如下，供您参考：
一、GDYS-103SK挥发酚测定仪 产品简介
该产品适用于受污染的生活饮用水、水源水和蒸馏后的污水中挥发酚的定量测定。
二、GDYS-103SK挥发酚测定仪 技术指标
★测定下限：0.1mg/L
★测定范围：0.0-5.0mg/L
★测量精度：5%
三、GDYS-103SK挥发酚测定仪 产品特点
★检测速度10分钟
★一次性专用试剂盒
★可现场定量检测出挥发酚的含量
四、GDYS-103SK挥发酚测定仪 基本配置
★主机1台
★比色器具1套
★试剂一套（50次）

⑺ 水中挥发酚测定为什么显色后的标准溶液颜色越来越淡，最后成一个颜色了没有梯度

你说的是萃取后的颜色吗？萃取后的颜色本来就应该是呈现梯度的。颜色越淡浓度越低。
如果你说的是蒸馏的时候，蒸馏瓶内的样品颜色由红色逐渐变淡，就说明你磷酸加少了。标准溶液不需要蒸馏。

⑻ 挥发酚蒸馏温度设置多少

不同的酚的沸点不同，例如苯酚的沸点是181.9℃，二甲酚沸点203～225℃。
挥发酚是指沸点在230℃以下的有毒物质，主要污染源为煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水。

⑼ 挥发酚的蒸馏的作用有

1、分离出挥发酚；2、消除颜色、浑浊和金属离子等干扰。
水样内保存：用容玻璃仪器采集水样。水样采集后应及时检查有无氧化剂存在。
必要时加入过量的硫酸亚铁,立即加磷酸酸化至pH4.0,并加入适量硫酸铜(1g/L)以抑制微生物对酚类的生物氧化作用,同时应冷藏(5~10℃)，在采集后24h内进行测定.

⑽ 求挥发酚蒸馏装置图