㈠ 有关蒸馏问题
因为蒸馏出来的是气体，不冷凝成液体不方便收集，水的流动规律是从高到低，如果上进下出，那么水很快就流过冷凝管了，冷凝效果不佳，下进上出则让水停留在冷凝管的时间加长，效果更好
㈡ 蒸馏时温度偏低为何导致产物中混有低沸点杂志
假如要蒸馏的物质沸点是100度。但是你只达到了90度。那么其中就会混入90-100度沸点的杂质
㈢ 蒸馏时为什么有低沸点杂质啊
烧瓶在蒸馏时从上到下温度逐渐升高的。温度计水银球应放在烧瓶支管处。
如果位置偏下，支管处温度会较低，低沸点的组分会凝结，蒸馏出的液体组分会混有低沸点杂质。
㈣ 【高中化学实验 蒸馏】 温度计的水银球位置在支管口下，为什么会导致收集到的产品中混有低沸点杂质
比如说要接收沸点范围98～101℃的馏分，当支管口附近的蒸汽温度达到98℃时开始收版集馏分。权
如果温度计在支管口下方，温度计视数为98℃时，支管口附近的温度还没有达到98℃，此时从支管流出的馏分沸点当然是低于98℃的。
㈤ 蒸馏正丁醇，除去水份，但最后正丁醇呈发浑状，不知是何原因，请高手指教！！谢谢
由于正丁醇与水能够形成共沸物。所以我推测，阁下蒸馏得到的正丁醇中混有水造成蒸馏之后正丁醇发浑。
㈥ 蒸馏问题
我不知道你是否学物理化学了，这应该是相平衡的问题。
解释你这个问题不画相图是很难解释的，我尽量说清楚一些，希望你能明白。
首先说明你用的两种纯净物混合在一起，由于分子之间的作用力与原来环境的作用力发生了变化所以两种物质的沸点都要受到影响，但具体影响到是么程度，要看两种物质的混合比例！
上面说到混合比例，这个是这里最关键的，乙醇和水当按一个比例混合时候是恒沸点混合物，也就是说当混合中乙醇占 X %（一个定值，有点记不清了) 的时候，无论你怎么加热只要它能沸腾都会蒸发出一种混合气体（其中乙醇占 Y %也是定值），这个X %就是恒沸比。但当比例小于或大于这个比例的时候，随着温度的上升达到液相线开始蒸发，随后会进入气液共存状态，这个时候你所蒸出的混合气力也是混合物，但其中乙醇的含量会随着温度的升高而改变，直到达到气相线这时候液体全部蒸发完。
所以来说，蒸发出来的物质一定不是单质（纯净物），是混合物，而且混合物中水和乙醇的百分比也不会相同，除非开始蒸发的混合物是恒沸混合物。
希望你能理解，要是有相图就更好理解了，可以去物理化学相平衡那章去查看，先写这么多，手都累了，呵呵。要是不明白继续帮你解答，希望对你有帮助~
㈦ 乙酸正丁酯蒸馏时为什么先浑浊后澄清
乙酸正丁酯的制成的失败原因？ 最后一步用清液蒸馏时温度一直在100度不溶物A加入盐酸生成使澄清石灰水变浑浊的气体，说明生成了二氧化碳。
㈧ 在用蒸馏烧瓶提纯物质时,如果把温度计发在支管口下方会使收集的产品中混有低沸点的杂质,为什么
烧瓶在蒸馏时从上到下温度逐渐升高的.温度计水银球应放在烧瓶支管处.
如果位置偏下,支管处温度会较低,低沸点的组分会凝结,蒸馏出的液体组分会混有低沸点杂质.
㈨ 蒸馏是什么原理，液体不到沸点也会挥发吧，那怎么保证他们不会混在一起
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。
㈩ 环己烯的制备最后蒸馏出的环己烯混浊，怎么解释
水没有除干净。
前面一步的干燥时，干燥剂放的量不够或者干燥时间不够。
重新干燥后、过滤掉干燥剂、重新蒸馏就可以澄清了。
以上回答供您参考！希望对您有所帮助！
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