蒸馏要捡漏吗

① 分液漏斗检漏方法

分液漏斗的检漏方法：

步骤1、关闭分液漏斗颈部旋塞，向分液漏斗内注入适量的蒸馏水，观察旋塞的两端以及漏斗的下口处是否漏水。若不漏水，关闭上端磨口塞，左手握住旋塞，右手食指摁住上磨口塞，倒立，观察磨口塞处是否漏水。

分液漏斗的上端磨口塞、颈部旋塞与分液漏斗是配套使用的，如不配套，往往漏液。若分液漏斗漏液，可在颈部旋塞涂一点凡士林，将旋塞芯塞进旋塞，旋转数圈使润滑脂均匀分布，再在旋塞的凹槽处套上一圈橡皮圈，以防活塞芯在操作过程中发生松动。

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注意事项：

当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空气相通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。

分液时根据“下流上倒”的原理，打开活塞让下层液体全部流出，关闭活塞。上层从上口倒出。分液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，并用一橡筋套住活塞，以防磨砂处粘连。

② 为什么长颈漏斗和蒸馏烧瓶使用之前不需要检查是否漏水

蒸馏烧瓶分液漏斗容量瓶 长颈漏斗因为不储存液体所以不用检查

③ 蒸馏烧瓶使用前需要检漏吗

①分来液漏斗有活塞，使用前需源要检查是否漏水，故①正确；
②长颈漏斗使用前不需检查是否漏水，故②错误；
③容量瓶有活塞，使用前需要检查是否漏水，故③正确；
④蒸馏烧瓶使用前不需检查是否漏水，故④错误；
⑤洗气瓶使用前不需检查是否漏水，故⑤错误；
故选B．

④ 蒸馏操作时要注意哪些问题

加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。

加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。

观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

⑤ 蒸馏操作的要点

（1）在蒸来馏烧瓶中放少量碎瓷片，源防止液体暴沸。

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

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蒸馏操作特点：

1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。

2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。

3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。

分类：

1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏

2．按操作压强分：常压、加压、减压

3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏

4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏

⑥ 蒸馏水是否还需要过滤

5#
自己做，我们的设备是600元左右的，出现沉淀是在放置一天左右出现的。

⑦ 蒸馏烧瓶要检漏吗为什么

一般来说需要密闭环境的一起都要检漏，烧瓶也不例外，如果漏了的话，蒸馏原料的蒸汽岂不从漏掉的地方逃出去了。

⑧ 将要蒸馏的液体放入蒸馏瓶内时,为什么要使用漏斗 如果直接把液体倾入应如何正确操作

蒸馏烧瓶瓶口较小,使用漏斗加注液体是为了防止液体洒落在蒸馏瓶口外专造成损失属,如果蒸馏的是易燃液体,洒落在瓶口外,加热时还有失火的危险.
如果直接将液体倾入蒸馏烧瓶,以在人群中占大多数的右撇子为例,应左手持蒸馏烧瓶颈略向右倾斜,右烧杯或量筒的嘴靠着蒸馏烧瓶瓶口偏右部分,缓缓将液体注入蒸馏烧瓶,注意尽量不要将液体洒落在瓶外,加注完毕后,用抹布仔细擦拭蒸馏烧瓶外壁及桌面,待确认烧瓶外壁彻底干燥后再进行蒸馏.

⑨ 高中化学问题求解

问题一，加硝酸银去掉氯离子是生成氯化银沉淀，氯化银是不溶于稀硝酸的，加硝酸是为了检验改沉淀是否为氯化银，也有可能是其他银离子组成的沉淀，比如碳酸银，这是可以溶于稀硝酸的沉淀。

问题二，这是利用余热蒸干水分。如果继续加热，一则是不安全，容易引起受热不均造成盐粒迸发、蒸发皿破裂等事故，二是浪费能源。

问题三，碘在水中溶解度很小，采用蒸馏法用水量很大而且过程相对漫长。另外蒸馏法不能达到水与碘分开的目的，碘与水会被一同蒸馏出去。

问题四，分液漏斗的检验就是：
一.将实验仪器组装好后，将导管的一端放入水中，加热试管，若过一会儿，导管口有连续的气泡冒出时，说明装置的气密性好。若没有上述现象，则气密性不好，这时要一段一段的仔细用上述方法检验。
二.将导管的一端放入水中,用手捂住试管一会儿,若导管口有连续的气泡冒出时,则气密性好.
三.将导管的一端放入水中,若导管的另一端插在组装仪器上,连成的仪器中最前面的是有插孔的空反应瓶时,先用分液漏斗向瓶中滴加半瓶水,将分液漏斗的下端插入液面以下,再滴加水.若瓶中液面上升,则气密性不好.
总结:前两种方法是利用了热胀冷缩的特性,而第三种方法是利用了压强的缘故,一般检查装置的气密性就从这两方面因素考虑。（是通过气压来检验的）第二题那个图能否看看。我们的教材有点不一样。（课本上的一般不会错，问问老师看看）

问题五，分离和提纯的定义如下
如果混合物内的各物质都是我们需要的物质，就叫做分离

如果我们只是需要混合物内的一种物质，其他的物质我们视为杂质，且我们需要的那种物质占有绝大多数比例。那么就叫做提纯。
过滤是去除杂质（不需要），所以是提纯，
蒸发是去除水分（不需要），所以是提纯，
蒸馏是分离液体，一般；来说是提纯，除非你两种都需要。
萃取是分离。
萃取（Extraction）指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来的方法。
所以萃取是尽可能的要把绝大部分化合物提取
所以萃取是分离

具体情况还得看你需要哪些物质，
具体情况还是具体分析吧。

一部分引用一部分自己打。最主要的还是参考老师吧。不敢肯定都是对的，尤其是最后一个。

⑩ 蒸馏操作中有哪些需要注意的事项

高中化学中蒸馏应注意事项：1、 控制好加热温度。2、选用短颈蒸馏瓶或版者采取其它保温权措施等，保证蒸馏顺利进行。3、蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时收集馏分。4、 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。5、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。6、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。7、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。8、冷凝管中冷却水从下口进，上口出。9、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。一、特点1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。二、分类1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏。2．按操作压强分：常压、加压、减压。3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏。4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏。三、主要仪器蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞