过柱子好还是蒸馏

① 现在化学制药除杂除了过柱子还有什么更好的方法

真空蒸馏、真空精馏、重结晶、汽提、萃取等很多方法，选择的合适，都能够有效去除杂质。

② 有机化学考研中的分离与鉴别

选择化学，至少是有机化学，如果不是真爱，就要心理素质过硬。化学现阶段只能做到通过实验找到一定规律，然后研究出反应机理去解释，并达不到预测反应结果。而由于反应中可变因素过多，任何一个变量都可能给出不同的结果。你当然可以选择研究出现各个结果的深层次原因，但是由于毕业的压力、导师给你的压力、来自同行的压力等等，往往你会倾向于选择不断调整反应条件，从而做出你想要的结果。这就导致大部分时间你是在不断的试反应，成功了就进行下一个反应，失败了则换个条件接着试，慢慢地就会觉得毫无成就感。有机实验技能就那么几个，架反应、检测反应（点板）、处理反应（萃取）、纯化（过柱子）、打谱。当然你也可以说还有好多其他手段，蒸馏、重结晶等等，但我想问你十个反应中有几个是用这些方法纯化的？不管怎么说，我的观点就是方法就这么多，实验设计和路线修正只占一小部分，大部分时间都是在不断地重复这些方法，会给人一种谁都能做这项工作的感觉。

③ 减压蒸馏与过柱子在用途上有什么不同，各自在什么情况下用

减压蒸馏与过柱子都是分离手段。
如果待蒸发出的馏分沸点较低，在常压下蒸馏，会造成沸腾的情况，此时可选用减压蒸馏。

过柱是利用各组分的保留时间（Rf值）不同，与柱子有着不同的亲合能力，有的先下来，有的后下来，进而达到分离的目的

④ 精馏和蒸馏的区别，详细的，最好再有些化工基础知识．

精馏
是多次简单蒸馏的组合。
精馏是石油化工、炼油生产过程中的一个十分重要的环节回，其目的是答将混合物中各组分分离出来，达到规定的纯度。精馏过程的实质就是迫使混合物的气、液两相在塔体中作逆向流动，利用混合液中各组分具有不同的挥发度，在相互接触的过程中，液相中的轻组分转入气相，而气相中的重组分则逐渐进入液相，从而实现液体混合物的分离。一般精馏装置由精馏塔、再沸器、冷凝器、回流罐等设备组成。
精馏塔底部是加热区，温度最高；塔顶温度最低。
精馏结果，塔顶冷凝收集的是纯低沸点组分，纯高沸点组分则留在塔底。
蒸馏
一种分离液体混合物的方法
蒸馏的原理

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。
http://ke..com/view/135935.htm

⑤ 简单蒸馏和分馏的分离效果哪个更好

一定是分馏的效果好。
因为简单蒸馏就是一次性得到的馏分。而分馏是分几个温度段进行的蒸馏，得到的几种馏分，所以分馏比蒸馏细，所以分馏的效果好。

⑥ 过柱子的原理是什么

极性大的小分子有机酸。没食子酸：氯仿－醋酸乙酯－甲酸 (5:4:1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸、异绿原酸。这类物质多数是苯乙烯母核的，这个结构的极性本身比较大 ，另外有酚羟基和羧酸基团，个别有多羟基配基。皂苷的展开剂差不多，极性大。注意甲酸通常指的是浓度85%左右的 ，含有水。 含氮有机物。盐酸小檗碱：苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓 氨试液(12：6：3：3：0.6)(氨蒸气饱和) 或正丁醇－冰醋酸-水(7:1:2)、麻黄碱：氯仿－甲醇－浓氨试液(20:5:0.5) 或正丁醇－冰醋酸－水(8:2:1)、甘草酸铵：醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)。由于NH2硅醇基的作用很强， 在强极性展开剂加有机酸、有机碱扫尾。对于极性化合物，使用正丁醇对斑点扩散影响较小，因为化合物和硅胶的作 用强。

⑦ 萃取后过柱好不好

萃取后再过柱等于样品经过了2次富集过程..效果当然更好..具体好多少要根据柱对目标物的分离的效果看..得率的问题楼主再自己考虑.

⑧ 分离两个沸点接近的物质用什么蒸馏分离

过柱子，沸点接近时可以采用极性相差较大的柱子，利用不同极性来分离。
ps:常说的过柱子叫柱层析分离,也叫柱色谱.

⑨ 蒸馏和煮沸哪种硬水软化的方法好为什么

蒸馏。蒸馏时净化水程度最高的一种方法。