① 实验室制备苯甲酸乙酯过程中，为什么产品在200度的时候就蒸出了
虽然苯甲酸乙酯的沸点213℃左右
但是
据我所知
目前
实验室制备苯甲酸乙酯过程中
多是采取减压蒸馏，所以一般低于
200度就蒸出了
希望对你有帮助
② 怎样鉴别苯甲酰氯 苯甲酰胺 苯甲酸乙酯
苯甲酰氯
保护基试剂（一）
01
基本信息
【英文名称】 Benzoyl chloride
【分子式】 C7H5ClO
【分子量】 140.57
【CAS 登录号】 [98-88-4]
【缩写和别名】 氯化苯甲酰，苯酰氯，Benzenecarbonyl chloride
【结构式】
【物理性质】 无色透明易燃液体，mp −1.0℃，bp 197.2℃，ρ 1.2120 g/mL。暴露在空气中即发烟，有特殊的刺激性臭味，蒸气刺激眼黏膜而催泪。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。
【制备和商品】 国内外大型试剂公司均有销售。制备方法如下：(1) 甲苯法。甲苯与氯气在光照情况下反应，经过侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体 (生产中宜用水吸收放出的氯化氢气体)。(2) 由苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140~150℃ 通入光气。反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为 −3 ~ −2℃。赶气操作后减压蒸馏，成品为微黄色透明液体，纯度≥98%。工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。
【注意事项】 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种、热源。库温不超过 25℃，相对湿度不超过 75%，保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。刺激皮肤，眼睛和黏膜，吸入和食入有毒。遇水、氨或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。
02
各类反应
苯甲酰氯可用于有机合成、染料和医药工业，可用于制造聚合反应的引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯和农药除草剂等。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂，可用来形成常用的保护基团。
有机金属化合物的酰基化反应
苯甲酰氯和金属有机试剂反应可以得到芳基酮化合物，第一个该类酰基化反应是使用苯甲酰氯与甲基镉试剂和甲基锌试剂反应，得到苯乙酮 (式1 和式 2)[1,2]。
芳环的酰基化反应 (Friedel-Crafts 反应)
在Lewis 酸 (如 AlCl3、TiCl4、BF3、SnCl4、ZnCl2和 FeCl3) 或强酸的作用下，苯甲酰氯易与芳环化合物发生酰基化反应 (式 3 和式 4)[3,4]。
烯醇醚[5]、烯
③ 苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验
1.可能装置气密性不好！
2.装置出问题。。。
3.你的文献可能错的。。。
④ 关于苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验
1.首先要做温度计的精度测试，确认它准确。
2.确保你的苯甲酸乙酯的纯度没问题。
3.你的文献值可靠么？
⑤ 苯甲酸乙酯这个化学品可以出口吗
苯甲酸乙酯这个化学品可以出口，正常的话可以发海运，空运以及国际快递。
⑥ 苯甲酸乙酯的合成
苯甲酰氯与乙醇反应，加点DMAP做催化剂。后处理后减压蒸馏。
用酰氯和醇反应，加DMAP催化。速度快，产率高，不需要浓硫酸回流，O度或室温滴加，搅拌就可以了。
后处理就是水洗，萃取，浓缩，减压。
⑦ 苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的
1、本实验的重点与难点抄：
重点：苯甲酸乙酯的制备。 难点：反应产物的洗涤过程（分液漏斗的使用）。
2、为保证实验圆满成功，需提醒学生以下几点：
1）．加入浓硫酸后，摇动烧瓶，充分混合。
2）．待反应混合液温度低于80℃，方可加环己烷，防冲料。回流过程火可大点，可用空气浴进行。
3）分水过程中注意防火。蒸发乙醇、环己烷时注意要使用小火进行，最要用水浴进行，防反应液变色。
4）．分批用碳酸钠洗，搅拌进行，直至没有二氧化碳逸出，溶液呈碱性，再将混合物转入分液漏斗进行分液。
5)．水浴蒸去乙醚。在通风良好的环境中进行操作。
6）．因产品沸点较高，最好减压蒸馏；没有，也可用在石棉网上加热进行蒸馏，收集210～213℃馏分。
苯甲酸乙酯的沸点212摄氏度。
⑧ 怎么除去对羟基苯甲酸乙酯中乙醇和苯，蒸发的温度是多少
乙醇的沸点为78度，
苯为80度，
而对羟基苯甲酸乙酯的沸点至少在180度（自己估计的）
因此蒸版馏就可以除去。
但是，权
当乙醇和苯得含量到达一定含量时，
尽管还存在，
但蒸馏不出来，
是因为其蒸汽压太低无法到达蒸馏头。
建议此时减压蒸馏，蒸出部分对羟基苯甲酸乙酯，
就可以完全除去