蒸馏与分子间力

❷ 化学上过滤,蒸发,蒸馏,萃取,分液,结晶,洗气的原理和典例是什麽

1、过滤：原理——利用物质的溶解性差异，将液体和不溶于液体的固体分离开来的一种方法。
例——用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙；
2、蒸发：原理——从微观上看，蒸发就是液体分子从液面离去的过程。化学上讲也可以说是脱除溶剂使溶质析出。
例——晒粗盐；
3、蒸馏：原理——利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。
例——炼油、化工、轻工等，蒸馏水的制备；
4、萃取：原理——利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。
例——用四氯化碳萃取碘水中的碘；
5、分液：原理——分液是把两种互不混溶的液体分离开的操作方法；
例——用四氯化碳分离碘水中的碘，就采用分液法分离碘的四氯化碳溶液和水；
6、结晶：原理——溶质从溶液中析出的过程，可分为晶核生成（成核）和晶体生长两个阶段，两个阶段的推动力都是溶液的过饱和度（ 溶液中溶质的浓度超过其饱和溶解度之值）。晶体在溶液中形成的过程称为结晶。

例——碱晶体的制备，糖盐等制备；
7、洗气：原理——利于溶解性或化学反应把混合气体中杂质气体除去。
例——用浓硫酸除去混在O2中的水蒸气 （浓硫酸的吸水性）；氢氧化钠除去空气中的二氧化碳等。

❸ 水的特殊性质 蒸馏水结成冰时，分子间的间隔变大还是变小

因为液态的水中含有氢键,而冰中无氢键.氢键这种作用力是水的分子间的距离减小了，而没有氢键的冰相对的体积就较大.
其实水的性质很特殊,也挺复杂的.建议你还是查查相关的资料.

❹ 蒸馏问题

我不知道你是否学物理化学了，这应该是相平衡的问题。

解释你这个问题不画相图是很难解释的，我尽量说清楚一些，希望你能明白。
首先说明你用的两种纯净物混合在一起，由于分子之间的作用力与原来环境的作用力发生了变化所以两种物质的沸点都要受到影响，但具体影响到是么程度，要看两种物质的混合比例！

上面说到混合比例，这个是这里最关键的，乙醇和水当按一个比例混合时候是恒沸点混合物，也就是说当混合中乙醇占 X %（一个定值，有点记不清了) 的时候，无论你怎么加热只要它能沸腾都会蒸发出一种混合气体（其中乙醇占 Y %也是定值），这个X %就是恒沸比。但当比例小于或大于这个比例的时候，随着温度的上升达到液相线开始蒸发，随后会进入气液共存状态，这个时候你所蒸出的混合气力也是混合物，但其中乙醇的含量会随着温度的升高而改变，直到达到气相线这时候液体全部蒸发完。
所以来说，蒸发出来的物质一定不是单质（纯净物），是混合物，而且混合物中水和乙醇的百分比也不会相同，除非开始蒸发的混合物是恒沸混合物。
希望你能理解，要是有相图就更好理解了，可以去物理化学相平衡那章去查看，先写这么多，手都累了，呵呵。要是不明白继续帮你解答，希望对你有帮助~

❺ 水蒸气蒸馏用于分离和提纯有机化合物时，被提纯物应具备的条件是

通入水蒸气蒸馏是汽提的一种，也有通入氮气等其他的气体的，恩
根据道专尔顿分压定理，减小属“提出物”的分压，让它更好的从“被提纯物”中挥发出来。
由于水蒸气在常压下易被冷凝下来，所以其操作环境一般都是真空环境。
“被提纯物”需要具备的条件：

1.提出物和被提纯物之间需要有较大的沸点差，一般“提出物”和“被提纯物”都是一些互不相容的物质，但由于“提出物”在“被提纯物”中的微量性，所以溶解在其中。（如：废水中的微量有机物）
2.“被提纯物”溶液中的“提出物”必须符合拉乌尔定律，也就是那些非电解质。（不能是苯酚钠、氯化钠、有机盐、金属、矿物之类的，因为这些物质是要特殊能量才能以分子变成气相）。而“被提纯物”没必要必须符合拉乌尔定律（可以是电解质）。（废水中汽提有机物，废水是氯化钠溶液也不要紧）
3.“被提纯物”不可与蒸汽（水）发生影响其汽提的化学反应或者强大的分子间作用力效应。（如：浓度高的硫酸、盐酸、硝酸、以及带有氢键的化合物等，这些都是吸水性液体物质）。大部分“提出物”在工艺情况允许下，可以与蒸汽发生反应。（如：水蒸气汽提并分解稀硫酸中的亚硝酰基硫酸NSA）

❻ 蒸馏的基本原理

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等，蒸气保持一定的压力。此时液面上的蒸气达到饱和，称为饱和蒸气，它对液面所施的压力称为饱和蒸气压。实验证明，液体的饱和蒸气压只与温度有关，即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。这是指液体与它的蒸气平衡时的压力，与体系中液体和蒸气的绝对量无关。
将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。在常压下进行蒸馏时，由于大气压往往不是恰好为0.1MPa，因而严格说来，应对观察到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以忽略不计。 纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物，它们也有一定的沸点。不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。假如杂质是不挥发的，则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高（但在蒸馏时，实际上测量的并不是不纯溶液的沸点，而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度，即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点）。若杂质是挥发性的，则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物，在蒸馏过程中温度可保持不变，停留在某一范围内。因此，沸点的恒定，并不意味着它是纯粹的化合物。
蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小（0.5~1℃）。所以，蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法，此法样品用量较大，要10 mL以上，若样品不多时，应采用微量法。 定义：分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此，分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。
进行分馏的必要性：（1）蒸馏分离不彻底。（2）多次蒸馏操作繁琐，费时，浪费极大。
混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中与继续上升的 蒸气接触，二者进行热交换，蒸汽中高沸点组分被冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升，而冷凝液中低沸点组分受热气化，高沸点组分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多，下降的冷凝液中高沸点组分增多。如此经过多次热交换，就相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸点组分的蒸气不断上升，而被蒸馏出来；高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中，从而将它们分离。

❼ 在蒸馏分离,离子交换分离和沉淀分离过程中,涉及的最主要的分子间相互作用是什么

蒸馏分离 涉及 是范德华力 ，离子交换 涉及的是化学键，沉淀分离 的原理不涉及化学作用，利用的是溶解度的不同，涉及的相互作用也是物理作用

❽ 能否用蒸馏方法提纯高分子化合物

不能。
原因：因为高分子化合物分子间作用力往往超过高分子链内的键合力。专所以当温度升高达到属气化温度以前，就发生主链的断裂或分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构。
方法：高分子的提纯一般就是除去其中的小分子，如果小分子类别多就采用多种溶剂进行淋洗。如果要获得分子量均一的高聚物就需要进行分级处理，例如采用GPC。

❾ 说知道纯净水、矿泉水、自来水、蒸馏水的物理特性有什么不同比如水分子之间张力是不同吗谢谢！

张力是宏观的。水分子之间的力叫分子间作用力，另外水分子间的氢键也是一种版作用力，它们权的宏观表现为水体的内部和表面张力，单纯就水分子间作用力来讲，它和分子的性质、温度、压强有关，和它是什么纯净水啊矿泉水啊什么的没有关系。

❿ 烷烃和卤代烃分子间作用力

在烷烃和烯烃的同系物中，一般随着分子中碳原子数的增加其沸点，分子间作用力增大，沸点升高，相对密度逐渐增大；卤代烃为有机物都难溶于水，易溶于有机溶剂；提纯液态有机物常用的方法是蒸馏，要求组分间沸点相差不低于30℃，
故答案为：升高；增大；难；易；蒸馏；30℃．