蒸馏水空白体系

A. 纯水机制纯水做cod空白与蒸馏水做试剂空白差别大吗

纯水一号水处理为您解答：
主要是看纯水水质与蒸馏水水质的区别是否内大了。如果仅仅是容依靠加热、冷凝这样的物理形式进行获取的蒸馏水，纯度是比不上纯水机制取的纯水。
1、一次蒸馏水
水经过一次蒸馏，不挥发的组分（盐类）残留在容器中被除去，挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60%。
2、多次蒸馏水
要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。

B. 实验中的蒸馏水只用于设置空白对照

A、实验中一般设置一组蒸馏水组作为空白对照，A正确；
B、本实验的因变量是插条生专根的数目或根属的长度，B错误；
C、生长素的作用具有两重性，在最适浓度的两侧，总会找到一个低浓度和一个高浓度，它们对促进生根的效果相同，C错误；
D、在实验中，保证每组插条长度一样，枝条上芽的数目也要相同，D错误．
故选：A．

C. 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。

通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

(3)蒸馏水空白体系扩展阅读：

通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。

D. 邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验所用的比溶液为什么选用试剂空白，而不用蒸馏水

因为这个实验试剂本身有很大吸收，会有干扰，作空白就是要去掉这部分吸收值，所以用试剂空白

E. 蒸馏水的空白是稳定的吗什么影响蒸馏水的空白

每个实来验，在不同的时间、自地点，环境温度，压力，湿度等条件下都会因影响不同而不同，所以要求某实验带全程序空白的目的，并不是要得出一个空白样品的结果那么简单，毫无疑问，每天、每次的空白不会一样，只会接近，蒸馏水的水质同样受各种条件，所以不同的的影响而变化，正因为如此，不同的空白样品的结果会引起最终的不同结果，这并不矛盾啊，你使用相同的空白数据，自然会有相同的结果，这也不矛盾
关键看你是不是真正搞懂了空白试验的作用

F. 空白实验是不是用蒸馏水代替样品

空白试验是用蒸馏水代替样品。例如：检验某水样中是否含有钙离子，做空白试验，就是你先向蒸馏水中加入你要加入的试剂，看看有没有现象，目的是排除干扰。

G. 试剂空白和蒸馏水做空白的区别

空白实验都是为得到校正值。

H. 试验用蒸馏水的空白试验所测定出来的空白有明确规定范围吗

I. 用分光光度计，到底是用蒸馏水调零还是用空白调

1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，内可以拧开出口单向阀的容出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4.调到2的流速，接上流通池，冲洗下流通池；5.接上柱子，用纯甲醇以1的流速冲洗色谱柱，直至基线稳定，确认柱子没气泡为止。

J. 为什么测定吸光度是要用空白液调0，而不直接用等量的蒸馏水

因为在每个波长下 ，水的吸光度是不一样的，理论上应该用蒸馏水作空白。。。。。