正溴丁烷的制备为什么要蒸馏

㈠ 制备正溴丁烷为什么用蒸馏不用分馏

1. 蒸馏只进行一次汽化和冷凝,分离出的物质一般较纯

2. 分馏要连续进行多次汽化和冷凝,分离出的物质依然是混合物,只不过沸点范围不同

3. 制备正溴丁烷需要的是纯净的，所以用蒸馏不用分馏
   

㈡ 1-溴丁烷制取过程中最后一步蒸馏时，前馏分较多的原因

如果复1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会制形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等

杂质正丁醇可溶于浓硫酸. 杂质正丁醚因为和硫酸成盐（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶于浓硫酸。 正溴丁烷则不溶于硫酸，分离出2次粗产品。 然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氢钠，最后用无水氯化钙除水。

㈢ 正溴丁烷实验中从反应混合物中分离出粗产品正溴丁烷时为什么用蒸馏的方法而不直接用分液漏斗分离

制取1-溴丁烷的时抄候会产生袭很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中，用分液的方法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷 在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK 了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？

㈣ 制备正溴丁烷为什么用蒸馏而不用分馏

蒸馏操作比较简单（使用仪器简单且步骤简单），如果可以用蒸馏实现分离，就没有必要使用分馏了。

㈤ 蒸出粗产物正溴丁烷的过程是否属于水蒸气蒸馏为什么

蒸出粗产物正溴丁烷的过程属于水蒸气蒸馏。

水蒸气蒸馏系指将含有挥发性成分的植物材料与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的植物活性成分的提取。

适用范围

水蒸气蒸馏法适合分离那些在其沸点附近容易分解的物质，也适用于从不挥发物质或树脂状物质中分离出所需的组分（如天然产物香精油、生物碱等）。使用此法被提纯的物质必须具备以下条件：

①不溶于水或微溶于水；

②具有一定的挥发性；

③在共沸温度下与水不发生反应；

④在100℃左右，必须具有一定的蒸气压，至少666.5～1333Pa（5～10mmHg），并且待分离物质与其他杂质在100℃左右时具有明显的蒸气压差。[2]

蒸馏原理

当水和有机物一起共热时，整个体系的蒸气压力根据分压定律，应为各组分蒸气压之和。即P=PA+PB，其中P为总的蒸气压，PA为水的蒸气压，PB为不溶于水的化合物的蒸气压。当混合物中各组分的蒸气压总和等于外界大气压时，混合物开始沸腾。而混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低些。因此，常压下应用水蒸气蒸馏，能在低于100℃的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。蒸馏时混合物的沸点保持不变，直到其中一组分几乎全部蒸出（因为总的蒸气压与混合物中二者相对量无关）。

该法适合以下物质： 1.不溶或难溶于水。2.在沸腾下与水长时间共存而不发生化学反应。 3.在100℃左右时必须具有一定的蒸气压。

蒸馏装置

水蒸气蒸馏装置通常由水蒸气发生器、蒸馏部分、接受部分组成。

㈥ 正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同本实验最后一次蒸馏能否消去为什么

蒸馏是为了提纯成品

㈦ 正溴丁烷制备为啥用蒸馏不用分馏

蒸馏和抄分馏都是分离液态混合物的方法。

蒸馏和分馏都是利用液态混合物中各成分的沸点不同，通过控制温度加热，使一部分物质经汽化，然后冷凝液化再收集，另一部分还保持原来的状态留在原来的装置中。

蒸馏和分馏的差别主要在于，蒸馏只进行一次汽化和冷凝，分离出的物质一般较纯，例如用天然水制蒸馏水，在工业酒精中加生石灰后蒸馏得无水乙醇；

分馏要连续进行多次汽化和冷凝，分离出的物质依然是混合物，只不过沸点范围不同，例如对石油进行常减压分馏后可以得到沸点范围不同的多个馏分。

蒸馏和分馏没有本质差别，正是从这个意义上讲，分馏是蒸馏原理的运用。

㈧ 从反应混合物中分离粗产品正溴丁烷时,为什么用蒸馏的方法

因为混合的几种物质沸点差距很大，适用蒸馏分离法。

制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物，回比方1，2-2溴丁烷等，答这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中，用分液的方法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷。

(8)正溴丁烷的制备为什么要蒸馏扩展阅读：

蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。

纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小（0.5~1℃）。所以，蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法，此法样品用量较大，要10 mL以上，若样品不多时，应采用微量法。

㈨ 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因

萃取的过程是用了乙醚的嘛，因为混合溶液中主要是乙醚，沸点很低，因此在蒸馏的时候出来的主要是大量做溶剂的乙醚，这部分是要弃去的。