⑴ 当蒸馏物质的沸点高于140℃时,常用它代替通冷却水的直形冷凝管
温度越高,冷凝越困难,球形冷凝管扩大高温气体与冷却水的接触面积,冷凝效果好,可替代直型冷凝管冷却高沸点馏分。
⑵ 两种物质的沸点相差多大时用蒸馏法分离比较好
30度以上为好,相差太小需考虑其他方法
⑶ 蒸馏操作中有哪些需要注意的事项
高中化学中蒸馏应注意事项:1、 控制好加热温度。2、选用短颈蒸馏瓶或版者采取其它保温权措施等,保证蒸馏顺利进行。3、蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时收集馏分。4、 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。5、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。6、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。7、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。8、冷凝管中冷却水从下口进,上口出。9、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。一、特点1.通过蒸馏操作,可以直接获得所需要的产品,而吸收和萃取还需要如其它组分。2.蒸馏分离应用较广泛,历史悠久。3.能耗大,在生产过程中产生大量的气相或液相。二、分类1.按方式分:简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏。2.按操作压强分:常压、加压、减压。3.按混合物中组分:双组分蒸馏、多组分蒸馏。4.按操作方式分:间歇蒸馏、连续蒸馏。三、主要仪器蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞
⑷ 为什么在蒸馏低沸点液体时选用长颈蒸馏瓶,而蒸馏高沸点液体时选用短颈蒸馏瓶
沸点越低分离程度可能越低,所以选择长管增加冷凝时间去除杂质以达到提纯的目的。同理,沸点高的,分离程度较高,短的就可以了。
⑸ 蒸馏提纯时所要得到的物质是沸点最低的吗
关于蒸馏,这个问题其实比较复杂,可能得到纯物质也可能得到共沸物。这专由物质自身性质决定。属
一般来讲蒸馏烧瓶中的温度分布,越往上面温度越高,但是实际保温措施所限,这个也不一定。
支管口处温度就是蒸汽温度,它温度逐渐上升的,直到达到沸点。大概认为略高于液体温度。
物理化学中,学过相图之后就能很好地理解。
⑹ 待蒸馏的液体的沸点高于130度时需要使用空气冷凝管的原因
主要的原因是如果沸点过高的话,那么在冷却的过程中,如果是用水冷却的话,那两边回的温度相差太大,可答能会造成冷凝管的损坏。
空气冷凝管用于蒸馏沸点高于150度的液体,普通直形冷凝管用于蒸馏一般的液体。
空气冷凝管,直形冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸馏和分馏),当蒸馏物沸点超过140度时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。
(6)蒸馏沸点在130以下的物质时最好选用扩展阅读:
回流冷凝装置(实际上是作浓缩提纯装置),它将冷凝管通过橡胶塞直接插在三角烧瓶上,三角烧瓶内装入被蒸馏物及溶剂,在进行加热前,先接通水源,再进行加热至沸腾,蒸气上升遇冷却水后冷却的液滴,仍旧回复滴入三角烧瓶内,这样少量的溶剂多次与被溶解物质接触,既不至于挥发损失,又起到充分溶解的作用。
⑺ 当蒸馏沸点高于140℃的物质时,应该使用
当蒸馏物沸点超过140度时,一般使用空气冷凝,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。
⑻ 减压蒸馏沸点误差原因
减压蒸馏沸点误差原因:沸点的决定压力的大小,压力大则沸点高,压力小则沸点底。
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化,某些沸点较高的的化合物在常压下蒸馏时,由于温度的升高,未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。
此时,不能用常压蒸馏,而应使用减压蒸馏。通过减少体系内的压力而降低液体的沸点,从而避免这些现象的发生。
减压蒸馏注意事项:
(1)当被蒸馏物中含有低沸点物质时,应先进行常压蒸馏,然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。
(2)根据化合物的沸点不同,选用合适的加热方法。不能用明火直接加热,通常选用水浴或油浴,总的要求是加热均匀,尽量避免局部过热。控制浴温,保持比液体的沸点高20℃-30℃。
(3)蒸馏沸点较高的物质时,最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈,以减少散热。
(4)要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错,则会使真空泵反向转动,导致水银冲出压力计,造成污染。
(5)蒸馏完毕,或蒸馏过程中需要中断时,应先灭去火源,撤去热浴,待稍冷后缓缓解除真空,使系统内外压力平衡后,方可关闭油泵。否则,由于系统中的压力较低,油泵中的油会吸入吸收塔。
⑼ 蒸馏液体的沸点在140摄氏度以上应选用什么冷凝管
空气冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸馏和分馏),当蒸馏物沸点超过140摄氏度时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。