低沸点组分减压蒸馏

A. 减压蒸馏先蒸出沸点高的还是低的为什么

压强降低沸点降低，有机物受热易被氧化或分解，减压就可以不在正常沸点上蒸了。

B. 减压蒸馏是降低沸点吗

减压蒸馏 定义

液体的沸点，是指它的饱和蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的常用方法之一，它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质

用毛细管起气化中心的作用, 用沸石起不到什么作用. 当然对于那些易氧化的物质, 毛细管也可以通氮气, 二氧化碳起保护

原理：

液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时，其沸腾温度随之降低。

在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。

有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。

在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。

反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。

C. 为什么物质达到沸点时就会分解要采用减压蒸馏

一楼答的有点不合题意~
如果不减压蒸馏,到沸点时,物质已经分解,蒸馏已经失去意义,减压时,可以降低物质的沸点,却不会降低它的分解温度,自然,物质已经沸腾,达到目的~

D. 减压蒸馏为什么要在常压下蒸出低沸点化合物

因为减压后，低沸点的可能在低温下也是气态，有可能抽到泵油里

E. 减压蒸馏前要先常压蒸出低沸点物质 否则后果是什么

后果是减压蒸馏塔中低沸点物质气化，压强增大。可能引起减压蒸馏塔爆炸。

F. 减压蒸馏沸点误差原因

减压蒸馏沸点误差原因：沸点的决定压力的大小，压力大则沸点高，压力小则沸点底。

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化，某些沸点较高的的化合物在常压下蒸馏时，由于温度的升高，未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。

此时，不能用常压蒸馏，而应使用减压蒸馏。通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。

减压蒸馏注意事项：

（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。

（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。

（3）蒸馏沸点较高的物质时，最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。

（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。

（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。

G. 45度的低沸物能用减压蒸馏吗

压强越低，沸点越低，减压蒸馏是针对那些沸点高而外界条件达不到那么高温度或者用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。所以一般不会使用在沸点这么低的物质上的。

H. 减压蒸馏遇到低沸点杂质应怎么处理

呵呵 做原油实沸点实验的吧 有问题：024-83991562

I. 在减压蒸馏之前为什么必须尽量除去其中可能含有的低沸点组分

减少杂质