① 减压蒸馏回收乙醇的最佳温度谢谢
这要看你的抽气量是多大。乙醇内杂质是高沸还是低沸,含量多少而定。一般经验上来说:在-0。1MPA压力时,精馏乙醇温度在55~65之间最好。
② 减压蒸馏怎么控制温度!
减压蒸馏时出馏分的温度经常会比参考值高一些。原因首先可能是参考值不一回定很准;然后答就是产生气柱时的温度和流出第一滴液体的温度也不相同,所以能快速稳定地滴出液体时温度已经比沸点高了。
至于解决办法我也不太清楚,你不妨检测一下产品的纯度,看看受影响大不大。如果影响不大就无所谓吧
③ 求助:减压蒸馏的温度
1.从大气压降至3332Pa(25mmHg)时,高沸点(250-300摄氏度)化合物的沸点随之下降100-125度左右;
2.当气压在3332Pa(25mmHg)以下时,压力每降低一专半,沸点下降10度
具体到属某个化合物,可以查有关资料
④ 要除去苯中的苯酚怎么除,请讲明具体的方法
1、以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。
2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。
3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。
4、苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
5、甲苯在钴盐催化剂的作用下,用空气氧化生成苯甲酸,然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
苯的物质结构:
苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。
实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。
⑤ 酚醛树脂合成原理是什么
1
加成反应
在适当条件下,一元羟甲基苯酚继续进行加成反应,就可生成二元及内多元羟甲基苯酚:
2
缩合及缩容聚反应
缩合及缩聚反应,随反应条件的不同可以发生在羟甲基苯酚与苯酚分子之间,也可发生在各个羟甲基苯酚分子之间。
缩合反应不断进行的结果,将缩聚形成一定分子量的酚醛树脂,由于缩聚反应具有逐步的特点,中间产物相当稳定因而能够分离而加以研究。
多年来研究分析通常认为,影响酚醛树脂的合成、结构及特性的主要因素为如下四点:
(1)原料的化学结构;
(2)酚与醛的摩尔比;
(3)反应介质的酸、碱性;
(4)生产操作方法。
⑥ 减压蒸馏的温度问题
这个我没记错的话并有相应的对照表 你可以查一下
⑦ 为什么减压蒸馏温度还会下降(温度,减压
首先要知道压力越大水达到沸点的温度越高以日常的现象来说(高压锅里面压力大,水要达到沸点温度会比正常的压力下的大,高山上压力小水的温度达到沸点也没有100度)所以减压蒸馏温度会下降的。
⑧ 减压蒸馏怎么控制温度
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低专时,其沸腾温度随之降低。属在蒸馏操作中,一些有机物加热到其正常沸点附近时,会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应,使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上,在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一,那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线:线A表示减压下有机物的沸腾温度(左边),线B表示有机物的正常沸点(中间),线C表示系统的压力(右边)。在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时,连接线B上的相应点b(正常沸点)和线C上的相应点p(系统压力)的直线与左边的线A相交,交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。反过来,若希望在一安全温度下蒸馏一有机物,根据此温度及该有机物的正常沸点,也可以连一条直线交于右边的线C上,交点指出此操作必须达到的系统压力。
⑨ 减压蒸馏多少摄氏度可以把水完全除去(水尽可能的少)
⑩ 减压蒸馏实验温度的问题
在0.085Mpa的真空下,什么温度急升至120℃?瓶内温度还是蒸馏头温度?
要求收集65~70℃(顶温)的馏分,停留时间短,没有收集到或者收集到很少,那说明,你蒸馏的样品,这个馏分含量很少。如果你是做实验的话,说明你的实验没有得到目标产物。