蒸馏水银球低沸点馏分

⑴ 用蒸馏法测沸点时，温度计水银球的位置过高或过低，将会有什么误差

水银球偏高或偏低会引起蒸馏产品不纯.。

加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸汽压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。

一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30oC。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

(1)蒸馏水银球低沸点馏分扩展阅读

进行蒸馏前，至少要准备两个接收瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。

前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。

一般液体中或多或少含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸完后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热强度，就不会有馏液蒸出，温度会下降。这时就应停止蒸馏。

⑵ 【高中化学】蒸馏烧瓶温度计位置越低收集到的馏分沸点越（）为什么

越高，烧瓶中易挥发的气体在上方，难挥发的液体留在了烧瓶中，难挥发的液体沸点高啊，易挥发的沸点低。

⑶ 为什么高压分馏，馏分沸点升高，却得到低沸点馏分是不是低沸点馏分升高

你说的高压分馏属于加压分馏
无论是加压分馏还是减压分馏，先出来的肯定是低沸点馏分~因为你想想看，无论是加压提高了沸点，还是减压降低了沸点，大家都是一起变化的，那么随着温度的升高，显然是沸点低的先蒸出来啊~
再说说两种分馏方式：
加压分馏主要是针对常压下都为气态的且沸点都较低的物质
减压分馏主要是针对常压下基本不为气态而且沸点较高的物质

⑷ 【高中化学实验 蒸馏】 温度计的水银球位置在支管口下，为什么会导致收集到的产品中混有低沸点杂质

比如说要接收沸点范围98～101℃的馏分，当支管口附近的蒸汽温度达到98℃时开始收版集馏分。权
如果温度计在支管口下方，温度计视数为98℃时，支管口附近的温度还没有达到98℃，此时从支管流出的馏分沸点当然是低于98℃的。

⑸ 为什么蒸馏时，刚收集到的馏分要除去

既然需要蒸馏水,那纯度比较高,实验要精确,因此在制蒸馏水的过程中,要防止蒸馏瓶中或导管中有少量的杂质混入蒸馏水中,不干净!所以刚开始的时候要弃去!

⑹ 用蒸馏法收集乙醇应收集哪一段馏分沸点偏高或偏低对乙醇的浓度有什么影响

如果楼来主所在地为低海拔（海拔五百自米以下，当地大气压基本为1个标准大气压）地区，就收集77.5~78.5℃之间的馏分。沸点偏高或偏低会造成收集到的乙醇浓度偏低：当沸点偏高时，可能收集到乙醇中会有较多比乙醇沸点高的杂质，如水、丙醇等；当沸点偏低时，可能收集到较多比乙醇沸点低的杂质，如甲醇等。

⑺ 蒸馏时温度控制的是比馏分的沸点高还是低

应该控制的比馏分点高，这样才能把馏分在其中分离出来，进而采出馏分

⑻ 为什么蒸馏时温度计水银球的位置与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐，测得的温度就是沸点，而过高过低都不行呢

因为水银抄球是感受温度的，而此袭刻在支管口处的蒸汽的温度，是最准确的。

如果把温度计放在支管口以下的地方，这时候的温度是比支管口的温度略低，往上即是比支管口的温度越高。

温度计的这种放置方法能够其处在蒸汽流体的中部，太高的话蒸汽主体不经过温度计而测试值会偏低，太低会受到蒸馏烧瓶的热辐射的影响而偏高。

比如说要接收沸点范围98～101℃的馏分，当支管口附近的蒸汽温度达到98℃时开始收集馏分。如果温度计在支管口下方，温度计视数为98℃时，支管口附近的温度还没有达到98℃，此时从支管流出的馏分沸点当然是低于98℃的。

(8)蒸馏水银球低沸点馏分扩展阅读

指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管，使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。

蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术，尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。即，蒸馏条件：1.液体是混合物。2.各组分沸点不同。

蒸馏主要仪器

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。