A. 你好，想请教一下蒸馏的问题
(1)系统真空度太来低，原因是你的蒸源馏系统密封不好，磨口缠点四氟密封带（个人经验）再组装到一起，密封性就很好了。系统真空度最好达到0.094Mpa（真空泵泵头）以上，这样的话，蒸馏头顶温基本在80℃左右；
（2）用水浴加热，热量供应不是很充足，最重要一点是物料沸点较高，而水浴最高只能达到100℃，使用时最高到80℃就不错了，因此不能用水浴，最好使用电加热套加热，当然也可以使用油浴，不过油浴不安全；
（3）使用电热套加热，要注意加热电压不要过高，不能蒸的过干，否则瓶温太高会不安全，总体来说，瓶温不要超过100℃（当然要在真空度0.094Mpa以上）；
（4）如果，你蒸馏的物质属于热敏性物料，在高温下分解，或者易燃，用电热套就要更加注意；
如果做到以上四点，可以很轻松的将物料蒸馏出来。
另外，要注意安全。
B. 减压蒸馏和真空蒸馏的区别是什么如果可以，请白话一点解释一下。谢谢。
真空蒸馏和减压蒸馏是一回事。正式的叫法是减压蒸馏，俗称真空蒸馏。许多时候我们把低于大气压的环境都简单地称为真空。
C. 蒸馏回收真空表显示
在0.085Mpa的真空下,什么温度急升至120℃?瓶内温度还是蒸馏头温度?
要求收集65~70℃（顶温）的馏分,停留时间短,没有收集到或者收集到很少,那说明,你蒸馏的样品,这个馏分含量很少.如果你是做实验的话,说明你的实验没有得到目标产物.
D. 蒸馏回收过程中为什么会选择使用旋片真空泵
不会到真空室里面。一般旋片式真空泵对油的要求也是很高的，水进入真空泵影响真空专度而且影响属泵的使用寿命。这种现象出在真空泵上面，一般情况是皮带太松。如果是直联式就是电机没有完全启动导致。真空在一定的时候抽不下去了。堵住抽气口真空室的容积小，一时没反应就能达到真空度了。真空室大了就会很慢的感觉。至于真空室内的水珠其实就是空气里的水份，这里给你解释一下。由于真空室内长时间处于半真空状态下，说白了就是空气在低压状态下，满足时间的条件就能液化，沿着真空室的内壁形成固体（水珠），你可以做个实验，用一块拱形的瓦片，在空气比较潮湿不要有太阳晒的地方，扣在地下四周稍微密封一下，过几天你反过来看一下是不是有小水珠。正常大气压0.1Mpa,如果长时间（由于真空度不到一直抽十几分钟）处在0.1Mpa不到，就是在三四千帕的样子就会形成水珠。（真空表也就是在-0.07到-0,08Mpa之间）等你验证了你的实验，再选择是否相信。望能帮到你。
E. 蒸馏中真空度和温度的关系
我不是学化工，不能解释的清楚，真空度和你蒸馏罐内的物质有关，水汽有关，温度会改变水蒸气的饱和蒸汽压，压力也会改变饱和蒸汽压。
F. 真空浓缩与真空蒸馏，是一个概念吗如果不同都有哪些不同，如温度变化，真空度。等等
不是一个概念，真空蒸馏是指在真空状态下将物质蒸馏出来。而真空浓缩是在专真空状属态下，加热浓缩物质。举例来说，溶有硝酸盐的有机溶液，由于硝酸盐一般容易发生爆炸，所以在浓缩时采用真空蒸馏有机溶剂的办法进行浓缩。将有机溶剂真空蒸馏出来。这样有利于降低有机溶剂的沸点，避免事故发生。
G. 真空状态是减压的状态吗
是没有压强的状态
减压浓缩是真空蒸馏的原理，但没有达到真正的空，只是减小了压强
H. 请问蒸馏、精馏为什么要在真空下进行，
精馏是一种利用回流使液体混合物得到高纯度分离的蒸馏方法；
蒸馏是一种热力学的分回离工艺，它利用混合答液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
I. 减压蒸馏中是否真空度越小越好
真空度越小，那么里面的压力就会越大！既然是减压蒸馏，那么你觉得呢？？当然不好