缓冲溶液中加蒸馏水

Ⅰ 缓冲溶液配制的原则是什么啊

选择缓冲溶液的原则：
1、 缓冲溶液对反应物的测定没有干扰
2、缓冲组分的浓度为1:1
3、有足够的缓冲容量
4、缓冲溶液的PH应在所需范围内
5、组成缓冲溶液的弱碱PKB和弱酸PKA应接近或等于所需的POH值或PH值（PH+POH=14）
配制
只要知道缓冲对的PH值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。
经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升，而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。
计算好后，按计算结果准确称好固态化学成分，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，就能得到所需的缓冲液。
各种缓冲溶液的配制，均按表格按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确浓度才能进行，如醋酸、氢氧化钠等。另外，所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。

Ⅱ 测水的硬度时，为什么要加缓冲溶液

测水的硬度时，要加缓冲溶液原因：调节的控制滴定时溶液的PH值，因为测定水硬度时，溶液的PH必须控制在PH=10的条件下进行。

测水的硬度时注意事项

1、测定总硬度时用氨性缓冲溶液调节pH值。

2、注意加入掩蔽剂掩蔽干扰离子，掩蔽剂要在指示剂之前加入。

3、测定总硬度的时候在临近终点时应慢滴多摇。

4、测定时要是水温过低应将水样加热到30～40℃再进行测定。

(2)缓冲溶液中加蒸馏水扩展阅读：

配制方法

只要知道缓冲对的PH值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算[盐]和[酸]的量。这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nm pH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。

经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升（1M=1 mol/L），而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml 0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。

计算好后，按计算结果准确称好固态化学成分，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，就能得到所需的缓冲液。

各种缓冲溶液的配制，均按表格按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确浓度才能进行，如醋酸、氢氧化钠等。另外，所有缓冲溶剂的配制计量都能从以上的算式准确获得。

参考资料来源：网络-缓冲溶液

Ⅲ 配缓冲溶液是在容量瓶中吗怎么那怎么精确调ph配10ml

首先大致计算出所需的酸和对应的盐的质量；
然后用天平称量出相应的质量；
然后将酸和盐混合至烧杯，用玻璃棒搅拌均匀，静置，最后移入到容量瓶定容，贴上标签。
计算公式
一、用液体试剂配制：
根据稀释前后溶质质量相等原理得公式：
ω1ρ1 V1= ω2ρ2 V2
ω1：稀释浓度ρ1 ：密度V1：欲配溶液体积
ω2：浓溶液浓度ρ2：密度V2：需用浓溶液体积
二、物质的量浓度溶液的配制
1、根据稀释前后溶质的量相等原则得公式：
C1V1=C2V2
C1: 稀释前的浓度 V1：稀释前体积
C2：稀释后的浓度 V2：稀释后体积
2、用固体试剂配制
公式：m=C×V×M/1000
m:需称取的质量 C：欲配溶液浓度
V：欲配溶液体积 M：摩尔质量
3、用液体试剂配制
公式：V1×d×a%=C×V2×M/1000
V1：原溶液体积 V2：欲配置溶液体积
d：比重 a：原溶液百分浓度
c：物质的量浓度 M：相对分子质量
操作步骤
1.计算：n=m/M , c=n/v ,p=m/v
例：实验室用密度为1.18g/mL，质量分数为36.5%，浓盐酸配制250ml，0.3mol/L的盐酸溶液。
v=m/p=(0.25*0.3*36.5)/(36.5%*1.18)
2.称量或量取：固体试剂用分析天平或电子天平（为了与容量瓶的精度相匹配）称量，液体试剂用量筒。
3.溶解：将称好的固体放入烧杯，用适量（20~30mL）蒸馏水溶解。
4.复温：待溶液冷却后移入容量瓶。
5.转移（移液）：由于容量瓶的颈较细，为了避免液体洒在外面，用玻璃棒引流，玻璃棒不能紧贴容量瓶瓶口，棒底应靠在容量瓶瓶壁刻度线下。
6.洗涤：用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次，洗涤液全部转入到容量瓶中。
7. 初混：轻轻摇动容量瓶，使溶液混合均匀。
8.定容：向容量瓶中加入蒸馏水，液面离容量瓶颈刻度线下1~2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切。
9.摇匀，盖好瓶塞反复上下颠倒，摇匀，如果液面下降也不可再加水定容。
10.由于容量瓶不能长时间盛装溶液，故将配得的溶液转移至试剂瓶中，贴好标签。
注意事项：
1.氢氧化钠为碱性化学物质，浓盐酸为酸性化学物质，注意不要溅到手上、身上、以免腐蚀,实验时最好戴上防护眼镜。一旦不慎将氢氧化钠溅到手上和身上，要用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液。称量时，使用烧杯放置。
2.要注意计算的准确性。
3.注意移液管的使用。
4.稀释浓硫酸是把酸沿器壁慢慢注入水中，用玻璃棒不断搅拌。
5.配好的溶液要及时装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数（或摩尔分数）），放到相应的试剂柜中。

Ⅳ 在制作凝胶色谱柱时，是加入蒸馏水还是缓冲液使凝胶珠膨胀

缓冲液。使用缓冲液使凝胶珠膨胀，方便后续的操作。

Ⅳ 煮好冷却的蒸馏水，可以直接配置PH缓冲溶液吗

溶液在抄特定的温度下有独特的性质：c(h+)*c(oh-)=常数。
这个常数叫做离子积常数。通常25摄氏度下k=1*10^(-14).蒸馏水由于没有杂质，故水分子微弱电离成h+与oh-，且有c(h+)=c(oh-)，所以有c(h+)=c(oh-)=1*10^(-7)。又ph值即
-lg(c(h+)),可得蒸馏水在25摄氏度下理论值为7.0。
但随着温度升高，k值不断变化，于是ph值略有不同。
而且水在空气中常溶有少量co2与so2，故ph值可能略偏小。
以上是理论值，我个人拿ph试纸测时呈微蓝色（ph略>7），大概含了杂质的；-）...

Ⅵ 如果在缓冲溶液中加入大量酸或碱，溶液的PH会有怎样的变化，为什么

如果在水中加入酸，PH值会变小；加入碱，PH值会变大。其他液体中加入酸或碱，溶液的PH的变化需要分析讨论。

因为缓冲液被大幅度稀释之后，缓冲能力大大下降，导致无法中和酸或碱，所以加入酸或碱后PH变化较大。开始时由于缓冲物质较多，PH变化较小。

当水溶液中氢离子浓度较大时呈强酸性；当水溶液中氢氧根离子浓度较大时呈强碱性。因为氨水的溶解度小，则水电离出的氢氧根较少，又氨水和NaOH同PH=11,则所含OH的浓度相同。

(6)缓冲溶液中加蒸馏水扩展阅读：

只要知道缓冲对的PH值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度），就能按公式计算盐和酸的量。

这个算法涉及对数换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系并列出了表格。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算出所用缓冲剂的比例和用量。例如配制100nm pH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。

计算好后，按计算结果准确称好固态化学成分，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入100ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，就能得到所需的缓冲液。

Ⅶ 加入酸和碱后,蒸馏水的PH有无变化同一缓冲溶液的PH有无变化为什么

加酸PH值减小，加碱PH值增大。
缓冲溶液ph不变化。

Ⅷ pH为4.2的HAc和NaAc的缓冲溶液加入2ml蒸馏水混合均匀后pH为多少实验现象如何解释

4.2。
有缓冲公式：[H+]=Ka*[HA]/[A-]
（Ka是缓冲酸的电离常数，恒温时不变。）
加入内蒸馏水后，缓冲对的容相对浓度不变，所以PH不变。
对于缓冲溶液的PH，关键是缓冲物质的相对浓度比值。
现象：比如，指示剂颜色不变。