『壹』 蒸馏低沸点化合物
应该是为了吸收未冷凝的化合物或杂质尾气,水槽中盛有吸收液。
有条件的应该先接入冷阱,再通入吸收装置或排放到室外。
『贰』 蒸馏和使用低沸点的有机溶剂应注意哪些问题
主要针对低沸点物:易燃、易爆、有毒来进行。要禁明火,实在要明火加热,要用间接加热。设备要严格防漏。操作要在通风厨进行,室内空气要流通。要有良好的灭火器材·。
『叁』 蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴
蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴?
用电热套缓慢加热就可以了
『肆』 蒸馏低沸点,易燃,有害物液体时要注意什么
1、要严格控制温度,不能超过所蒸馏物质的沸点。
2、要避开明火或与助燃性气体隔绝,防止燃烧或爆炸。
3、尽量防止蒸馏出来的物质泄漏,负责会使人中毒。
『伍』 1蒸馏和分馏的区别2蒸发和蒸馏的区别3蒸馏时如果需要获得沸点高的物体怎么办,是把沸点低的蒸出来吗
蒸馏和分馏的区别
蒸馏和分馏的差别主要在于,蒸馏只进行一次汽回化和冷凝,分离出的物质一答般较纯,分馏要连续进行多次汽化和冷凝,分离出的物质依然是混合物,只不过沸点范围不同。
蒸发和蒸馏的区别
蒸发的目的是把溶液中的溶剂去除,溶剂不需回收,从而得到溶质的过程,蒸馏是利用液体混合物的沸点不同,先气化再液化,将液体分开的方法.与蒸发最大的不同在于蒸馏要分离液体并收集蒸出来的的液体.
蒸馏时如果需要获得沸点高的物体
利用液态混合物中各成分的沸点不同,通过加热到一定温度使沸点低的成份先汽化,再冷凝,从而与沸点高的物质分离开来。
『陆』 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热
用电热套缓慢加热就可以了
『柒』 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种加热方法
使用热套缓慢加热。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸回点不同,使答低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
种类
1、闪急蒸馏:将液体混合物加热后经受一次部分汽化的分离操作。
2、简单蒸馏:使混合液逐渐汽化并使蒸气及时冷凝以分段收集的分离操作。
3精馏:借助回流来实现高纯度和高回收率的分离操作 ,应用最广泛。对于各组分挥发度相等或相、近的混合液,为了增加各组分间的相对挥发度,可以在精馏分离时添加溶剂或盐类。
这类分离操作称为特殊蒸馏,其中包括恒沸精馏、萃取精馏和加盐精馏;还有在精馏时混合液各组分之间发生化学反应的。
『捌』 蒸馏时为什么有低沸点杂质啊
烧瓶在蒸馏时从上到下温度逐渐升高的。温度计水银球应放在烧瓶支管处。
如果位置偏下,支管处温度会较低,低沸点的组分会凝结,蒸馏出的液体组分会混有低沸点杂质。
『玖』 减压蒸馏是降低沸点吗
减压蒸馏 定义
液体的沸点,是指它的饱和蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的常用方法之一,它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质
用毛细管起气化中心的作用, 用沸石起不到什么作用. 当然对于那些易氧化的物质, 毛细管也可以通氮气, 二氧化碳起保护
原理:
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时,其沸腾温度随之降低。
在蒸馏操作中,一些有机物加热到其正常沸点附近时,会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应,使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上,在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一,那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。
有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线:线A表示减压下有机物的沸腾温度(左边),线B表示有机物的正常沸点(中间),线C表示系统的压力(右边)。
在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时,连接线B上的相应点b(正常沸点)和线C上的相应点p(系统压力)的直线与左边的线A相交,交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。
反过来,若希望在一安全温度下蒸馏一有机物,根据此温度及该有机物的正常沸点,也可以连一条直线交于右边的线C上,交点指出此操作必须达到的系统压力。
『拾』 蒸馏提纯时所要得到的物质是沸点最低的吗
关于蒸馏,这个问题其实比较复杂,可能得到纯物质也可能得到共沸物。这专由物质自身性质决定。属
一般来讲蒸馏烧瓶中的温度分布,越往上面温度越高,但是实际保温措施所限,这个也不一定。
支管口处温度就是蒸汽温度,它温度逐渐上升的,直到达到沸点。大概认为略高于液体温度。
物理化学中,学过相图之后就能很好地理解。