乙基氯化物蒸馏残液

A. 用乙酸乙酯与钠制备乙酰乙酸乙酯的实验中副反应有什么怎么分离副产物

二、 实验原理

含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂（如 Na ， NaNH 2 ， NaH ，三苯甲基钠或格氏试剂）存在下，能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应，生成β - 羰基酸酯。乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的。虽然反应中使用金属钠作缩合试剂，但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠。

乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构（或动态异构）现象的一个典型例子，它们是酮式和烯醇式平衡的混合物，在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式。单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态，但在微量酸碱催化下，迅速转化为二者的平衡混合物。
三、 主要试剂及产品的物理常数：（文献值）

名称 分子量 性状 折光率 比重 熔点℃ 沸点℃ 溶解度：克/100ml溶剂
水 醇 醚
二甲苯 106.16 无色液体 1.0550 -25--23 143-145
乙酸乙酯 88.10 无色液体 1.3727 0.905 -83.6 77.3 85 ∞ ∞
乙酰乙酸乙酯 130.14 无色液体 N20D1.4190 1.021 -43 181

四、 实验装置和主要流程

五、 实验步骤

1、熔钠：在干燥的50mL圆底烧瓶中加入0.9g金属钠和5mL二甲苯，装上冷凝管，加热使钠熔融。拆去冷凝管，用磨口玻塞塞紧圆底烧瓶，用力振摇得细粒状钠珠。回收二甲苯。
2、加酯回流：迅速放入10ml乙酸乙酯，反应开始。若慢可温热。回流约2h至钠直至所有金属钠全部作用完为止，得橘红色溶液，有时析出黄白色沉淀（均为烯醇盐）。
3、酸 化 ：加50%醋酸，至反应液呈弱酸性（固体溶完）。
4、分 液：反应液转入分液漏斗，加等体积饱和氯化钠溶液，振摇，静置。
5、干 燥 ：分出乙酰乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥。
6、蒸馏和减压蒸馏。先在沸水浴上蒸去未作用的乙酸乙酯，然后将剩余液移入25mL圆底烧瓶中，用减压蒸馏装置进行减压蒸馏。减压蒸馏时须缓慢加热，待残留的低沸点物质蒸出后，再升高温度，收集乙酰乙酸乙酯。产量约1.5g。
乙酰乙酸乙酯沸点与压力的关系如下表：
压力/mmHg* 760 80 60 40 30 20 18 14 12 10 5 1.0 0.1
沸点/℃ 181 100 97 92 88 82 78 74 71 67.3 54 28.5 5
* 1mmHg= 1 Torr = 133.322Pa
乙酰乙酸乙酯的沸点为180.4℃，折光率 =1.4199。
附：乙酰乙酸乙酯的性质：
1、取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴 FeCl3溶液，观察溶液的颜色（淡黄→红）。
2、取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴2,4-二硝基苯肼试剂，微热后观察现象（澄黄色沉淀折出）。
六、 实验关键及注意事项
1．本实验要求无水操作；
2．钠的安全使用；
3．钠珠的制作过程中间一定不能停，且要来回振摇，不要转动。

B. 化学问题

1.腐蚀水蒸气二氧化碳密封
2.熟石灰消石灰白微石灰水
CaO+ H2O= Ca(OH)2
3.蓝红
CO2 +2NaOH=Na2CO3+ H2O

C. 请教水的残余碱度定义、检测方法、和计算公式

硬度的测定（EDTA滴定法）
( 一 ) 所需试剂：
1、0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取4g乙二胺四乙酸二钠于
1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入
150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠
盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。
3、0.5%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml
乙醇定溶。
（二）测定方法
1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；
2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T指示剂；
3、用0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为
终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;
（三）计算公式：
硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）
C-------EDTA标准溶液的浓度，mol/L,(1/2EDTA);
V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，ml
Vs------ 水样的体积，ml.
（四）测定水样时的注意事项：
1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH或
0.1mol/LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH=10±0.1.
2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，
因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，
可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用
2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或
先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即
可消除干扰。

碱度的测定（碱度中和滴定法）
一、概念：
水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．
碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为8.3．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为5.0．
变色时的主要中反应：
1）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H2O； H+＋CO32-＝HCO3-
2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：H+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O
二试剂及其配置
1）1％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．
2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和
0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中．
3）0.05mol/L（1/2H2SO4）0.1mol/L
硫酸标准溶液．
三测定方法
1、取100毫升水样，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，则用
硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴
甲基红－亚甲基蓝指示剂，用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变
为紫色，记录耗酸V2
2、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫
酸标准溶液滴定，记录耗酸体积V2
四碱度的计算
测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：
JD酚＝（CV1/VS）×103mmol/L
JD全＝［C×（V1＋V2）］×103 mmol/L
式中：C＝硫酸标准溶液的浓度
V1、V2＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积
VS＝水样体积
0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定
1)配制
量取 3ml浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐
水）中，冷却摇匀。
2）标定
方法一：称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重（精确到0.0002g）的基准无
水碳酸钠，溶于50ml除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用
待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色
然后煮沸2~3分钟，冷却后继续滴定至紫色。同时应做空白试验。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算
C=m/［（V1－V2）×52.99］
式中：C---硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4)
m----基准物质的质量，g
V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，L
V2----空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，L
52.99----1/2Na2CO3的摩尔质量，g/mol
方法二：量取20.00ml待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液，加
60ml不含二氧化碳的蒸馏水(或除盐水)，加2滴1%酚酞指示剂，用
0.1mol/ L(NaOH)氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈粉红色。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算：
C=V1C1/V
式中： C----硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4)；
V----硫酸标准溶液的体积,L;
C1----氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L(NaOH);
V1----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，L

D. 我想问你一下，蓄电池电瓶电解液的配方可以说说吗谢谢啦！！！！！

电解液由专用硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成，密度一般是1.24-1.30克每立方厘米。比重12.75-12.85G/CM3硫酸加纯水，如果是电池使用过程中水消耗了，加入纯水充电即可。

比如铅酸蓄电池的电解液由80%硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成密度一般是1.24-1.30g/cm的立方。 比重12.75-12.85g/cm3 ，有些铅酸蓄电池（如摩托车铅酸蓄电池）电解液需要自行加注，所以说，加注时要格外小心，千万不能入眼，入口。

(4)乙基氯化物蒸馏残液扩展阅读

原液使用铅板做阴极（负极），工件做阳极（正极），60-65度，电流密度10-25安培/平方分米，电压8—10伏，时间5-8分钟。

加电解液时若有东西不慎掉入，千万不能用金属物去捞，应用木棒夹出杂质；如用铁丝或铜丝去捞，金属分子会在硫酸的腐蚀下进入蓄电池形成自放电，而损坏蓄电池。

E. 进行有毒实验的操作注意的事项有哪些

实验安全操作的注意事项：
（2）防爆炸：点燃可燃性气体或用、H2还原Fe2O3、CuO之前，要检验气体纯度。 （3）防暴沸：加热液体或蒸馏时常在加热的装置中加入沸石或碎瓷片，防止液体暴沸。 （4）防失火：实验室中的可燃物质一定要远离火源。
（5）防腐蚀：强酸、强碱对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果皮肤上沾有强酸、强碱要用水冲洗，再涂抹3％一5％NaHCO3 溶液、硼酸，
（6）防中毒：在制取或使用有毒气体时，应在通风橱中进行，注意尾气处理。如用CO还原Fe2O3、CuO要处理好尾气.
（7）防炸裂：普通玻璃制品都有受热不均匀易炸裂的特性，因此： ①试管加热时先要预热；
②做固体在气体中燃烧实验时要在集气瓶底预留少量水或铺一层细沙； ③注意防止倒吸。
（8）防堵塞：加热高锰酸钾制氧气时，在试管口放一团棉花。 （9）防污染
（10）防意外：
(1)中毒事故防止和处理一氧化碳中毒时应迅速离开所处房间，到通风良好的地方呼吸新鲜空气。误食重金属盐(如铜盐、铅盐、银盐等)应立即服用生蛋白或生牛奶。 (2)火灾处理
①酒精及其他易燃有机物小面积失火，应迅速用湿抹布扑盖； ②钠、磷等失火宜用沙土扑盖；
③会用干粉及泡沫火火器；
④拔打火警电话“119”、急救电话 “120”，也可拨“110”求助； ⑤因电失火应先切断电源，再实施灭火

F. 乙基氯化物的废水处理方法

你这个废水关键的问题是要处理废水中的氯酸根和硫，也就是盐，处理硫的方式很多，加钙盐或者铁盐，或亚铁盐曝气均可以去除硫化物（负二价硫），不过从沉淀的颗粒来说，硫化钙呈微黄色，颗粒较大，易沉淀，而硫化铁呈黑色，颗粒较小，不易沉淀。你加盐酸产生硫化氢和单质硫的方式容易产生二次污染，如果坚持这样做，建议你用一级沉淀+气浮的方式或精细过滤的方式处理废水中的硫单质，因为颗粒比较细小。接下来你需要把废水稀释8-10倍采用微电解+UASB+SBR+接触氧化的工艺进行处理，系统估计不稳定。
你要搞清楚废水中COD的主要贡献源是什么？如果是乙基氯化物的话可以用苯萃取。
另外湿式氧化法可是一个选择
如果盐度不高的话可以考虑焚烧
如果资金允许的话可以进行三效蒸发+蒸馏液生化处理

G. 化学实验安全中心安全测试题要答案的

1、气体钢瓶使用后，可以不关闭阀门。（标准答案： 错误 ）
2、冷凝冷却系统上连接用的橡胶管必须用铁丝等固定住,以防止因水压过高而造成管子脱落。
（标准答案： 正确 ）
3、可以用烘箱干燥有爆炸危险性的物质。（标准答案： 错误 ）
4、金属锂、钠、钾及金属氢化物要注意使用和保存，尤其不能与水直接接触。（标准答案： 正确 ）
5、能相互反应产生有毒气体的废液，不得倒入同一收集桶中。若某种废液倒入收集桶会发生危险，则应单独暂存于一容器中，并贴上标签。（标准答案： 正确 ）
6、在实验室允许口尝鉴定试剂和未知物。（标准答案： 错误 ）
7、对于化学试剂或未知物,允许直接用鼻子嗅气味，不用以手煽出少量气体来嗅觉。
（标准答案： 错误 ）
8、在实验室内一切有可能产生毒性蒸气的工作必须在通风橱中进行，并有良好的排风设备。
（标准答案： 正确 ）
9、在稀释浓硫酸时，不能将水往浓硫酸里倒，而应将浓硫酸缓缓倒入水中，不断搅拌均匀。
（标准答案： 正确 ）
10、实验室内的浓酸、浓碱处理，一般要先中和后倾倒，并用大量的水冲洗管道。（标准答案： 正确 ）
11、对于无机酸类废液，实验室可以收集后进行如下处理：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中（或用废碱）互相中和，再用大量水冲洗。 （标准答案： 正确 ）
12、对于氢氧化钠、氨水等废液可以进行如下处理：用6mol/L盐酸水溶液中和，再用大量水冲洗。
（标准答案： 正确 ）
13、对于含汞、砷、锑、铋等离子的废液,实验室可以先进行如下处理：控制酸度0.3mol/L[H+]，使其生成硫化物沉淀。 （标准答案： 正确 ）
14、对于含氰废液可以进行处理：加入氢氧化钠使pH值10以上，加入过量的高锰酸钾（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高时，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。（标准答案： 正确 ）
15、对于含氟废液可以进行如下处理：加入石灰使生成氟化钙沉淀。 （标准答案： 正确 ）
16、可以将氯气与氨气混放在一个房间。（标准答案： 错误 ）
17、可以将氢气与氧气混放在一个房间。（标准答案： 错误 ）
18、可以将乙炔与氧气混放在一个房间。（标准答案： 错误 ）
19、加热试管内物质时，管口应朝向自己，以便看清楚反应过程。（标准答案： 错误 ）
20、对含有悬浮物质的溶液加热时，应加沸石或玻璃珠，以避免爆沸现象产生。（标准答案： 正确 ）
21、因为乙醚长时间与空气接触可以形成羟乙基过氧化氢，成为一种具有猛烈爆炸性的物质，因此，在蒸馏乙醚时不能将液体蒸干。（标准答案： 正确 ）
22、在进行萃取或洗涤操作时，为了防止物质高度浓缩而导致内部压力过大，产生爆炸，应该注意及时排出产生的气体。（标准答案： 正确 ）
23、实验后剩余的金属钠，应用大量的水冲洗。（标准答案： 错误 ）
24、在实验室进行有机合成时，放热反应不能在密闭的玻璃容器中进行;对反应物进行加热时，也不能将玻璃容器密闭。（标准答案： 正确 ）
25、酒精灯内的酒精量最多可加九分满。（标准答案： 错误 ）
26、酒精灯不再使用时，应立刻用嘴吹气灭火。（标准答案： 错误 ）
27、给液体加热时，可以先开始加热，等接近沸腾时再加入沸石。（标准答案： 错误 ）
28、取用强碱性试剂后的小勺应擦净后存放。（标准答案： 错误 ）
29、实验室进行蒸馏操作时，对于爆炸性物质或不稳定物质，须小心地蒸馏直到剩余少量残渣。（标准答案： 错误 ）
30、危险物质用惰性溶剂稀释后比较安全，该溶液若洒到布上，待溶剂蒸发变干后可以再使用。（标准答案： 错误 ）
31、打开易挥发或浓酸、浓碱试剂的瓶塞时，瓶口不要对着脸部或其他人，宜在通风橱中进行。（标准答案： 正确 ）
32、取用有毒、有恶臭味的试剂时，要在通风橱中操作；使用完毕后，将瓶塞蜡封，或用生料带将瓶口封严。（标准答案： 正确 ）
33、干燥箱和恒温箱的使用温度不能超过最高允许温度。（标准答案： 正确 ）
34、储存在冰箱内的所有容器，应当清楚地标明内装物品的品名、储存日期和储存者的姓名。（标准答案： 正确 ）
35、为安全起见，平时应将低沸点溶剂保存于普通冰箱内以降低溶剂蒸汽压。（标准答案： 错误 ）
36、通常有害药品经呼吸器官、消化器官或皮肤吸入体内，引起中毒。因此，我们切忌口尝、鼻嗅及用手触摸药品。（标准答案： 正确 ）
37、使用强氧化剂时环境温度不宜过高，通风应良好，并不要与有机物或还原性物质共同使用。（标准答案： 正确 ）
38、装有易燃液体的器皿可置于日光下。（标准答案： 错误 ）
39、实验中的过量化学品应当返回其原来的试剂瓶中以免浪费。（标准答案： 错误 ）

H. 危险废物种类有哪些

医疗废物：感染性废物，损伤性废物，病理性废物，化学性废物，药物性废物。

I. 分子蒸馏的应用产品

A氨基酸酯阿魏酸三萜醇酯
B丙烯酸酯丙二醇酯苯乙烯-丙烯腈丙交酯薄荷酯白术挥发油苯基马来酰亚胺柏木油菠萝酮
苯甲酸C12~C15醇酯
C长链二元酸（C9-C18）粗石蜡除草剂柴胡挥发油茶树油苍术油川芎提取物蚕蛹油
D单甘酯（单硬脂酸甘油酯 单月桂酸甘油脂等）（牛油及猪油等）脱胆固醇大蒜油丁三醇当归提取物
2-丁基辛醇独活提取物豆甾醇独活提取物多糖酯多不饱和脂肪酸对苯二甲酸二乙酯脱除多氯联苯
E二十八烷醇（米糠蜡、蜂蜡、蔗蜡）二聚酸二十碳五烯酸（EPA）二十二碳六烯酸（DHA）二十二烷内酯
二异氰酸酯三聚体
F废油再生番茄红素辅酶Q蜂蜡呋喃脂酚醛树脂 防风提取物氟油（全氟烃、氟氯碳油、全氟聚醚）
G高碳醇固化剂（脱除TDI、MDI、HDI等）共轭亚油酸果糖酯硅油（聚硅氧烷或聚硅醚）谷甾醇谷维素
桂皮油香茅油香根油橄榄油广藿香油（广藿香醇、广藿香酮）癸二酸二辛酯光稳定剂
H花生四烯酸（ARA）胡椒基丁醚β-胡萝卜素及类胡萝卜素（棕榈油 柑橘油 甜橙油 桔皮油 螺旋藻等）海狗油
（双酚A及F型）环氧树脂花椒籽油红花籽油互叶白千层油
J聚甘油酯聚酯聚醚聚烯烃聚乙二醇（酯）聚氨酯聚戊烯醇聚四氢呋喃姜油树脂姜辣素姜烯酚焦油
角鲨烯结构酯芥酸酰胺碱金属精炼甲基庚烯酮间甲基苯甲酸3-甲基吲哚激素缩体姜樟油鲸醇
K葵花籽油糠蜡矿物油渣脱蜡奎宁衍生物扩散泵油天然抗氧化剂
L沥青脱蜡辣椒油树脂辣椒红色素辣椒碱氯菊酯磷酸酯连翘挥发油邻苯二甲酸二辛酯
M玫瑰油米槁精油没食子酸醛类衍生物毛油脱酸（高酸值米糠油 、小麦胚芽油、花椒籽油等）米糠蜡茉莉精油
煤焦油酶解脂肪酸
N 萘甲醛柠檬醛
P PET再生（聚对苯二甲酸乙二醇酯）葡萄糖衍生物天然苹果香精帕罗西汀硼酸乙二醇醚
Q 茄尼醇（废次烟叶、马铃薯叶）3-羟基丙腈（HPN）
R （矿物及合成）润滑油（聚α-烯烃、石蜡氯化合成油、烷基苯合成油、聚异丁烯合成油） L-乳酸松香酯
肉桂醛（肉桂油）山苍子油
S 生物柴油（脂肪酸甲酯或乙酯） 三烯生育酚三氯新（三氯-2羟基二苯醚）三甘醇三十烷醇三聚酸双甘油酯
鼠尾草抗氧剂石油渣油（精制或脱除）杀虫剂食用油脱酸缩水甘油基化合物羧酸二酯（润滑油）蒜素
鲨烯（三十碳六烯酸） 十二烷内酯双-β-羟乙基对苯二甲酸酯酸性氯化物生物碱衍生物四唑-1-乙酸
三聚甲醛回收 （天然及合成）生育酚
T 碳氢化合物萜烯烃（酯）桃醛 塔尔油（妥尔油）
W （天然及合成）脂溶性维生素（A、D、E、K）烷基糖苷（烷基苷 烷基多苷 烷基多糖苷 烷基聚糖苷 烷基葡萄糖苷）
烷基酚微晶蜡戊二醛维生素E醋酸酯肟类
X 小麦胚芽油新洋茉莉醛香附子烯α-香附酮香芝麻蒿挥发油香叶醇香紫苏内酯
Y 亚麻酸 油酸酰胺（深海及发酵）鱼油鱼肝油燕麦油羊毛脂羊毛醇异氰酸酯预聚物岩兰草油月桂二酸
氧化乐果（聚）乙二醇酯油酸二乙醇酰胺月桂酸二乙酰胺乙醛酸乙酰氨基苯乙酸乙酯异构体亚麻籽油
同位素铀浓缩依托芬那酯乙氧基脂肪醇乙氧脂肪酸液化煤乙烯基吡咯烷酮玉米油乙酰柠檬酸酯
腰果油异丙烯二羧酸酯
Z 植物甾醇植物蜡芝麻素真空泵油制动液中碳链甘油三酯（MCT）脂肪酸及其衍生物增塑剂增效醚
甾醇酯 蔗糖酯紫罗兰酮酯类油（双酯、多元醇酯、复酯）植物油脱臭馏出物紫苏籽油蔗蜡棕蜡
镇静剂棕榈油
分子蒸馏器
一种分子蒸馏器，属于机械设备领域。由进料口(1)、电动减速机(2)、加热器(3)、冷凝器(4)、蒸馏器外壳(5)、法兰盘(6)、蒸馏液收集罐 (7)、残余物收集罐(8)、冷井(9)、真空泵(10)构成，其特征在于蒸馏器外壳(5)设在冷井管路的下方，冷凝器(4)设在蒸馏器外壳(5)的内部，蒸馏液同样通过管路自冷凝器下部流出，但由于蒸馏器外壳(5)下移，扩大了蒸馏残余物的堆积空间，即便是蒸馏残余物倒流，也是通过冷井管路流入冷井，不至于出现蒸馏残余物倒流至冷凝器污染蒸馏液的问题。法兰盘(6)设在冷井下方，冷凝器(4)固定在法兰盘(6)上。清洗和维修时，只需将法兰盘(6)拆开，就可将冷凝器取出。

J. 欧盟REACH标准SVHC第一批15项第二批14项对应的CAS编号是多少

4,4’-二氨基二苯甲烷 101-77-9
邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP） 85-68-7
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）(DEHP) 117-81-7
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 84-74-2
蒽 120-12-7
二甲苯麝香（MX） 81-15-2
短链氯化石蜡（C10-C13）(SCCP) 85535-84-8
二氯化钴 7646-79-9
六溴环十二烷（HBCDD）及所有主要的非对映异构体(HBCDD) 25637-99-4
3194-55-6
(134237-50-6,
134237-51-7，
134237-52-8)
重铬酸钠 10588-01-9
氧化双三丁基锡 56-35-9
五氧化二砷 1303-28-2
三氧化二砷 1327-53-3
三乙基砷酸酯 15606-95-8
砷酸铅 7784-40-9
2,4-二硝基甲苯 121-14-2
蒽油 90640-80-5
蒽油，蒽糊，轻油 91995-17-4
蒽油、蒽糊，蒽馏分 91995-15-2
蒽油，含蒽量少 90640-82-7
蒽油，蒽糊 90640-81-6
邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP) 84-69-5
硅酸铝耐火陶瓷纤维
——
氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维
铬酸铅 7758-97-6
钼铬红（C.I.颜料红104） 12656-85-8
铅铬黄（C.I.颜料黄34） 1344-37-2
磷酸三（2-氯乙基）酯 115-96-8
高温煤焦油沥青 65996-93-2
丙烯酰胺 79-06-1