蒸馏35ml丁醇时应选用多大的蒸馏烧瓶

『壹』 比如蒸馏正丁醇，当丁醇全部被蒸出时，为什么温度计

外观与性状抄:
无色透明液体，具有袭特殊气味
燃烧热(kJ/mol):
2673.2
临界温度(℃):
287

临界压力(MPa):
4.90
沸点117.7℃
饱和蒸气压:
0.82(25℃)
折射率(n20D
)1.3993，
闪点:35℃(闭口)，40℃(开口)
自燃点365℃，
粘度:2.95mPa.s(20℃)
张力:24.6mN/m(20℃)
20℃时在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
。主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中，也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物(如抗生素、激素和维生素)和香料的萃取剂，醇酸树脂涂料的添加剂等，又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂，脱蜡剂。

『贰』 蒸馏时为什么蒸馏烧瓶中所盛的液体的量不能超过2/3少于1/3

少于容积1/3会使蒸馏烧瓶受热不匀,可能炸裂的
超过容积2/3液体沸腾后,可能会有液体从支管口溅出

『叁』 蒸馏烧瓶中所盛放的液体不能超过其容积的多少，也不能少于多少

1、常压蒸馏时，蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

2、减压蒸回馏时，蒸馏烧瓶中所答盛放的液体不能超过其容积的1/2。

在实验室中，通常将圆底烧瓶用作蒸馏器。在常压蒸馏时， 应选择适当大小的烧瓶，使待馏液不超过其容量的1/3至1/2，过 大的烧瓶将会增加瓶中残留物的损失。烧瓶用热浴加热。

为了减少局部过热的现象，不宜在金属丝 网上加热或直接用火焰加热。冷凝管根据被蒸馏物的沸点、蒸发 热及蒸馏速度来选择。蒸馏瓶通过蒸馏头与冷凝管相连。真空蒸馏使用克氏蒸馏头，这种蒸馏头也可以用于常压蒸馏。

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蒸馏瓶的使用注意事项：

1、高沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶，铁夹应夹在支管上部。

2、低沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈上部的蒸馏烧瓶，铁夹该夹在支管的下面。

3、一般沸点液体的蒸馏，可选用支管在瓶颈中部的蒸馏烧瓶，考虑到蒸馏时装置的平稳，铁夹宜夹在支管的下面。

4、加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。

5、加热时，不能将液体蒸干。

『肆』 回流和加热时，液体量不能超过烧瓶容量的多少为宜

蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3。

原因：溶液量太大，达到沸点之后，沸腾的时候液滴有可能飞溅到支管，或者被蒸汽带走，造成蒸馏的物质不纯。

蒸馏烧瓶使用注意事项：

1、加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。

2、蒸馏烧瓶与圆底烧瓶在外形上的主要区别：

蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。另由蒸馏烧瓶加热需要堵住瓶口时，必有另一管伸出。

而圆底烧瓶则无此装置，瓶颈即为普通直管。

3、配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，特别注意检查气密性是否良好。

4、蒸馏时最好事先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

5、加热时应放在石棉网上，使之均匀受热。

6、蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。

7、蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

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蒸馏操作应用

1、分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；

2、测定纯化合物的沸点；

3、提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；

4、回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。操作步骤

蒸馏操作注意事项

1、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

2、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

3、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

4、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

『伍』 有机化学,蒸馏

蒸馏操作是有机实验中常用的 方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中沸程变版化很小，所以权蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130℃时应选用 冷凝管，低于130℃时应选用 。

答：分离、变化、空气冷凝管、直型冷凝管。

蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用 加热，沸点在80-200℃时用 加热，不能用 直接加热。

答：2/3，水浴、油浴、明火。

蒸馏装置的正确安装顺序是 依次安装，装好后整个装置要求 。

答：自下而上，从左到右； 横平竖直。

『陆』 正丁醇可以采用常压蒸馏回收吗

这么多人可以采用常压温城留稍微回升把证应该是可以采用中央政策，或者说，而且这样的话效率也是非常不错，这个应该非常好的。

『柒』 选择蒸馏烧瓶应考虑哪些因素

优先采用砂型铸造。

在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶;而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏瓶，蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中，因此应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

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注意事项：

加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。

蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。另由蒸馏烧瓶加热需要堵住瓶口知，必有另一管伸出，而圆底烧瓶则无此装置，瓶颈即为普通直管。

『捌』 蒸馏烧瓶内液体体积为什么不能少于他容积的1/3，不能超过他容积的2/3

因为少于容积1/3会使蒸馏烧瓶受热不匀，可能会引起炸裂的。超过容积2/3液体沸腾后，可能会有液体从支管口溅出。

加热时要垫石棉网，也可用其他热浴加热。加热时，液体量不超容积的2/3，不少于容积的1/3。蒸馏烧瓶与圆底烧瓶外形上的主要是蒸馏烧瓶用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。蒸馏烧瓶加热堵住瓶口时，必有另一管伸出。

(8)蒸馏35ml丁醇时应选用多大的蒸馏烧瓶扩展阅读：

配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，注意检查气密性是否良好。蒸馏时先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。加热时应放石棉网上，使之均匀受热。

蒸馏毕须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

『玖』 蒸馏操作中有哪些需要注意的事项

高中化学中蒸馏应注意事项：1、 控制好加热温度。2、选用短颈蒸馏瓶或版者采取其它保温权措施等，保证蒸馏顺利进行。3、蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时收集馏分。4、 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。5、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。6、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。7、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。8、冷凝管中冷却水从下口进，上口出。9、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。一、特点1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。二、分类1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏。2．按操作压强分：常压、加压、减压。3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏。4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏。三、主要仪器蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞