㈠ 蒸馏-中和滴定法中盐酸浓度的问题
一般这种过低的样品不需要重新配置标准溶液理由如下：
1、环境卫生版比较关注超标问题，也就权是说超标或者过高的样品需要复测。
2、过低的检测值一般是由试剂空白、样品空白引起的。
3、每个方法都有定量范围，是从定量下限到定量上限。而定量下限一般为3.3倍的检出限，如果过于接近检出限其相关系数会不好。
tips：如果使用你这个方法进行检测，相关系数很差，其方法的线性范围也不适用这种样品。
㈡ 蒸馏水偏酸会不会影响盐酸浓度的标定结果
不知道楼主的偏酸是指多偏酸，如果pH=5、6，而盐酸浓度在1M、0.1M左右，应该是没有影响的。
相差4、5个数量级，远低于你标定的误差了。但如果偏酸是由于一些弱酸引起的，比如水里有乙酸等，可能会产生很大的误差。
建议楼主确认一些蒸馏水偏酸的原因，再做判断。
㈢ 怎样提纯稀盐酸.蒸馏可以吗
盐酸的抄提纯方法很多，根据实际情况的不同，可以采用不同的提纯技术。目前通常采用的方法有等温扩散法、蒸馏法、亚沸法、精馏法、离子交换吸附法、气体吸收法等，其中以洁净环境中的亚沸（或双亚沸）提纯法效果最好，产品纯度最高。而精馏法提纯高纯盐酸是目前的主流技术。
盐酸精馏塔主要由原料输入泵、原料储罐、流量计、精馏塔釜、精馏柱、冷凝器、成品储罐，如需控制颗粒，还需要过滤器、超净台及相应管线组成。其中，精馏柱分为提馏段和精馏段。进料方式可以采用连续进料方式或间歇进料式。在换热效率一定的情况下，产品的浓度由进料速度决定。
㈣ 实验室里常用的蒸馏水要怎么配置还有实验室里的浓盐酸的浓度时多少
系挠？你在学抄校没学过么？
看你袭实验室的要求如何，真要是用蒸馏水的话就需用蒸馏水器，要求稍高一点者用石英蒸馏器重蒸馏。这样的蒸馏水电导率分别在十的负三、四次方左右；可以用离子交换树脂处理，要求低者一阴一阳即可，高者一阴一阳一阴一阳四个柱子，再加个混合柱并配电渗析则更好。
盐酸有需要的浓度与试剂浓度，后者试剂瓶上即有标明，前者根据需要配制。
㈤ 浓盐酸到底能不能蒸馏
盐酸是复共沸液，20％的盐酸存在制共沸点108度，精馏无法浓缩盐酸。
共沸物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分与沸点均保持不变。这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽与液体本身有着完全相同的组成。恒沸物是不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。
并非所有的二元液体混合物都可形成恒沸物，一些例子列在了下面。这类混合物的温度-组分相图有着显著的特征，即，其气相线(气液混合物和气态的交界)与液相线(液态和气液混合物的交界)有着共同的最高点或最低点。如此点为最高点，则称为正恒沸物；如此点为最低点，则称为负恒沸物。大多数恒沸物都是负恒沸物，即有最低沸点。
值得注意的是，任一恒沸物都是针对某一特定外压而言。对于不同压力，其恒沸组分和沸点都将有所不同。
这个是大学化学内容。不必深究，你只要知道，精馏盐酸，浓度不会超过20%。
㈥ 加热蒸馏的方法可使稀盐酸变成浓盐酸吗为什么
不可以！因为HCl具有挥发性！如果加热可能使盐酸都一同带走！从而浓度变小！！！！
㈦ 工业盐酸蒸馏后是否可以得到纯净的盐酸(不要求浓度）
盐酸本来就是一种混合物，怎么能纯净？
不过蒸馏除去
金属离子
是可以的。
㈧ 为什么蒸馏浓盐酸浓度会升高
因为氯化氢要比水更容易挥发
所以蒸馏的时候，氯化氢先被蒸发，所以蒸馏浓盐酸浓度会升高
是不是亲
㈨ 955毫升的蒸馏水45毫升的盐酸配好的浓度是多少
955毫升的蒸馏水45毫升的盐酸配好的浓度是多少？
浓度就是溶质数量除以混合溶液的数量，也就是45毫升/（955+45）毫升=45/1000=0.045=4.5%；
答案是：配好的盐酸溶液浓度是4.5%
㈩ 盐酸50ml加蒸馏水50ml配制的溶液浓度是多少
盐酸50mL加蒸馏水5mL配置的溶液浓度，体积比浓度是1:1
需要知道密度等数据才能计算溶质的质量分数或物质的量浓度。