化学仪器蒸馏冷凝

㈠ 关于化学中的蒸馏仪器

这是由于上面的出水口和加热仪器比较近. 蒸馏出来的气体温度一般很高，它把温度专给了属冷凝管。所以冷凝管的靠近加热的部分比较热，如果直接让水从这里进
1.有可能使蒸馏管破裂《热的玻璃遇到冷水回破》而在下面的进水口处温度相对较低.等快到了出水口时水已经有一定的温度了。
2.由于如果水从上面进如不会充满整个冷凝管，所以效果不会很好，而从下面进由于重力影响，水会充满整个冷凝管而且水速也慢，冷凝效果会很好。

还能抢个沙发做！

㈡ 蒸馏主要用到哪些化学仪器或用品

所用仪器：铁架台、酒精灯 （火柴，石棉网）、蒸馏烧瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、温度计、接收管或者燕尾管、锥形瓶等容器（玻璃盖片）等。

蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

(2)化学仪器蒸馏冷凝扩展阅读：

蒸馏液体沸点在140℃以下时，用水冷凝管；沸点在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接头处容易爆裂，故应改用空气冷凝管。蒸馏低沸点易燃或有毒液体时，可在尾接管的支接管接一根长橡皮管，通入水槽的下水管内或引入室外，并将接受瓶在冰水浴中冷却。

如果蒸馏出的产品易潮分解，可在尾接管的支管处接一个氯化钙干燥管，以防潮气进入。使用水冷凝管时，冷凝水应从冷凝管的下口流入，上口流出，以保证冷凝管的套管内充满水。水冷凝管的种类很多，常用的为直形冷凝管。

蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。

㈢ 有哪位同学知道（最好是中学的）化学实验室蒸馏装置冷凝水拿来回收的

呵呵，LZ的想法好啊，有环保意识哦，LZ你可以向你老师建议下可以把这水收集下去拖拖地啥的，用来搞下实验室卫生，嘿嘿，我刚简单想了下循环的可能性，费用高累，还不如倒掉。。。。。。
还有楼上的你说你们的实验室是水循环的？？？？？说说你哪个学校的，我想跑去看看，实验室自己净化水自己用？？还要做到比自来水费用低？？？嘿嘿，如果是真的话，那真的是很强啊，嘿嘿，据我所知还没有的，特殊环境除外，我们实验室只是做三废处理，大多数高校都是如此，还没见过谁是水循环的

㈣ 化学蒸馏的仪器及注意事项

化学蒸馏的仪器

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

注意事项

操作时要注意

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

注意事项注意事项注意事项注意事项 在蒸馏操作中，应当注意以下几点：

（1） 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。

（2） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

（3） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

(4)化学仪器蒸馏冷凝扩展阅读：

蒸馏化学口诀

隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。

需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒灯水再停 。

相关解释

①隔网加热冷管倾：“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。

②上缘下缘两相平：意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

③热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量，最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3，最低不能少于1/3。

⑤先撤酒灯水再停：意思是说蒸馏结束时，应先停火再停冷却水。

㈤ 有关化学的过滤 结晶 分液 萃取 蒸馏 冷凝的适用范围 主要仪器和注意事项

过滤：固体和液体分离（漏斗，烧杯，滤纸，玻璃棒——常压过滤）（布氏漏斗，吸滤瓶，真空泵——减压过滤）

结晶：混合溶液随温度变化溶解度的变化率的不同，依据所需温度条件，所用试剂也有差别。

分液：不相溶的液体分离（分液漏斗）

萃取：溶质在互不相溶的溶剂中溶解度的巨大差别，注意溶剂一定要不相溶，溶质不能与萃取剂反应。（分液漏斗）

蒸馏：蒸出非所需的溶剂等物质，使所需物以固体形式蒸出。一般不会将溶剂完全蒸干在停火！（蒸发皿、加热套、玻璃棒）

冷凝：通过冷凝使物质状态改变，便于收集，比如气体变为液体等等。（冷凝管、尾接管等）

㈥ 化学蒸馏中冷凝管锥形瓶之间的装置叫什么

牛角管，又叫接管、接液管，是为了将冷凝管中的液体收集的作用。
比导管内部接触面积大，冷凝效果好，设置为弯管，方便使用。

㈦ 关于化学的几个问题：过滤、结晶、分液、萃取、蒸馏、冷凝这些化学方法的适用范围、主要仪

都是些分离方法，如果你是学化学的你自己能懂，如果不是的，或者高中阶段的，这个内容也太多了，没有必要吧。
过滤是用漏斗加滤纸或者滤布出去液体中的固体杂质，或者固体中的液体杂质。
结晶是让溶液中的两种物质分离，实验室中间可能就需要一个烧杯、加热装置就够了。
分液是用分液漏斗将互不相容的两相液体分离。
萃取（一般）是将有机相的物质转移到无机相，或者把无机相中间的物质转移的有机相以通过分液分离。
蒸馏则加热提纯液体（固体）的方法
冷凝和蒸馏差不多，是一个体系的两个部分。
估计我没有答错吧，工业中间都有应用，如果只是一高中生，又不是一定要学化学专业的，你管那么多干什么？现在的化学教育确实有点变态，咱自己做了好多年的化学结果后来发现是一点都不懂，简直是去做高考题都不会及格，呵呵，真无语。

㈧ 化学实验室蒸馏实验时使用冷凝器,为什么要“下进上出”还有一般使用哪种冷凝器.

lz说的应该是冷凝管吧~
下进上出因为进水口处的水温回较低而被蒸气加热过后的水,温度较高；较热的答水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循环,提高冷却效率.
冷凝管有直型、球型、蛇型（没见过=、=）三种,蒸馏一般用直型冷凝管,利于馏分流出

㈨ 化学实验室蒸馏实验时使用冷凝器，为什么要“下进上出”还有一般使用哪种冷凝器。

lz说的应该是冷凝管吧~
下进上出因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水，温度版较高权；较热的水因密度降低会自动往上流，有助于冷却水的循环，提高冷却效率。
冷凝管有直型、球型、蛇型（没见过=、=）三种，蒸馏一般用直型冷凝管，利于馏分流出

㈩ 化学上的蒸馏原理,操作事项,器材是什么

蒸馏是一种热力学的分离工艺。

原理：利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸回点组分蒸发，再答冷凝以分离整个组分的单元。蒸馏是是蒸发和冷凝两种单元操作的联合，不会引入新的杂质。

实验器材：蒸馏烧瓶（带支管的）、温度计、冷凝管、牛角管、酒精灯、石棉网、铁架台、支口锥形瓶、橡胶塞。

实验步骤：

①将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。

②加入几粒助沸物（如沸石等），安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。

③用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。

④蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

注意事项：

①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

②温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

④冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。