沸点仪蒸馏时的特点

『壹』 蒸馏操作分离两种液体时，液体的沸点最好相差20℃以上．蒸馏所用玻璃仪器有：酒精灯、______、______、__

蒸馏操作需要铁架台、酒精灯、石棉网、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶等仪器，则缺少蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管，
故答案为：蒸馏烧瓶；温度计；冷凝管．

『贰』 减压蒸馏适用于哪些特性的物质 高中有哪些要减压蒸馏

减压蒸馏
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据.
减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质.
2、装置
减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全保护和测压四部分组成.蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成.克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性；而毛细管的作用,则是作为气化中心,使蒸馏平稳,避免液体过热而产生暴沸冲出现象.毛细管口距瓶底约1～2mm,为了控制毛细管的进气量,可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管,橡皮管中插入一段细铁丝,并用螺旋夹夹住.蒸出液接受部分,通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶,在接受不同馏分时,只需转动接液管,在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器.尤其不能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等）,以防止内向爆炸.抽气部分用减压泵,最常见的减压泵有水泵和油泵两种.安全保护部分一般有安全瓶,若使用油泵,还必须有冷阱、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔,以避免低沸点溶剂,特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能.所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体.测压部分采用测压计,常用的测压计.
3、操作方法
仪器安装好后,先检查系统是否漏气,方法是：关闭毛细管,减压至压力稳定后,夹住连接系统的橡皮管,观察压力计水银柱有否变化,无变化说明不漏气,有变化即表示漏气.为使系统密闭性好,磨口仪器的所有接口部分都必须用真空油脂润涂好,检查仪器不漏气后,加入待蒸的液体,量不要超过蒸馏瓶的一半,关好安全瓶上的活塞,开动油泵,调节毛细管导入的空气量,以能冒出一连串小气泡为宜.当压力稳定后,开始加热.液体沸腾后,应注意控制温度,并观察沸点变化情况.待沸点稳定时,转动多尾接液管接受馏分,蒸馏速度以0.5～1滴/S为宜.蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.

『叁』 旋转蒸馏和水蒸气蒸馏有什么区别各自有什么有优点

1.旋转蒸发

蒸发对象：溶质

原理：将水蒸气连续通入含有可挥发物质 A的混合液，在达到相平衡时，汽相含有水蒸气和组分A,汽相的总压等于水蒸气分压和组分 A分压之和。当汽相总压等于外压时，液体便在远低于组分A的正常沸点的温度下沸腾,组分A随水蒸气蒸出。比如，溴苯的沸点为156°C，但在水蒸汽蒸馏的条件下，95°C即可蒸出。在水蒸气蒸馏操作中,水蒸气起到载热体和降低沸点的作用。原则上，任何与料液不互溶的气体或蒸气皆可使用；但水蒸气价廉易得，冷却后容易分离,故最为常用。对于沸点更高的溶质，往往使用过热蒸汽（温度高于100°C的蒸汽）作为热源。有时也可以与减压设备配合使用，以降低沸点。

共同点：可以在相对低的温度(低于原有沸点)下完成溶质和溶剂的分离

区别：

(1)蒸发对象不同。旋蒸是蒸发溶剂，操作完毕后取溶质(溶剂收集只是为了回收利用和减少污染)；水蒸汽蒸馏是蒸出并收集溶质

(2)热源不同。旋转蒸发用水浴/油浴；水蒸汽蒸馏用水蒸汽+底部加热=两个热源

(3)水蒸汽蒸馏是要在沸腾的条件下操作；而旋转蒸发，对于不易暴沸的液体，可以在沸腾条件下操作，对容易暴沸的液体，就要控制温度和压力，使其在接近但低于沸点的条件下平稳蒸发。

一般的，在实验室操作的条件下，旋转蒸发比水蒸汽蒸馏节省时间（旋蒸一般是几分钟到十几分钟，通常不超过半小时；水蒸汽蒸馏多半在1小时以上），但如果样品基体比较复杂(比如食品、环境样品)，旋蒸过程中可能产生泡沫冲上来，旋干了之后剩下的残渣也往往比较多，后续操作如果要用比较精密的仪器的话，往往在重新溶解之后还要配合过滤、离心等操作。

水蒸汽蒸馏虽然相对比较耗时，但得到的蒸馏产品更“干净”，很少甚至没有固体和高沸点杂质。

『肆』 最初在冷凝管下端袋状部的液体不能代表平衡时气相组成，原因是什么，谢谢

完全互溶双液系气液平衡相图绘制 报告： 同组： 实验间201005月24 ．实验目 1．测定压环烷－乙醇二元系统气液平衡数据,绘制沸点－组相图. 2．掌握双组沸点测定,通实验进步理解馏原理. 3．掌握阿贝折射仪使用. 二．实验原理 两种液体物质混合两组体系称双液系.根据两组间溶解度同,完全互溶、部互溶完全互溶三种情况.两种挥发性液体混合形完全互溶体系,该两组蒸气压同,则混合物组与平衡气相组同.压力保持定,混合物沸点与两组相含量关. 恒定压力,真实完全互溶双液系气－液平衡相图（T－x）,根据体系拉乌尔定律偏差情况,三类： （1）般偏差：混合物沸点介于两种纯组间,甲苯－苯体系,图1(a)所示. （2）负偏差：混合物存着高沸点,盐酸－水体系,图1 (b)所示. （3）偏差：混合物存着低沸点,丙醇—水体系,图1(c)）所示. 图1 完全互溶双液系相图 于两种情况,具恒沸点双液系相图.低或高恒沸点气相液相组相同,能象第类通反复蒸馏使双液系两组相互离,能采取精馏等离种纯物质另种恒沸混合物. 测定双液系T－x相图,需气－液平衡,同测定双液系沸点液相、气相平衡组. 本实验环烷－乙醇体系,该体系属于述第三种类型,沸点仪（图2）蒸馏同组混合物,测定其沸点及相应气、液二相组,即作T－x相图. 本实验两相析均采用折光率. 图2 折光率物质特征数值,与物质浓度及温度关,测量物质折光率要求温度恒定.溶液浓度同、组同,折光率同.先配制系列已知组溶液,恒定温度测其折光率,作折光率－组工作曲线,便通测折光率工作曲线找未知溶液组. 三．仪器与试剂 沸点仪,阿贝折射仪,调压变压器,超级恒温水浴,温度测定仪,短取管. 环烷物质量数x环烷0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0环烷－乙醇标准溶液,各种组环烷－乙醇混溶液. 四．实验步骤： 1．环烷－乙醇溶液折光率与组工作曲线测定 调节恒温槽温度并使其稳定,阿贝折射仪温度稳定某定值,测量环烷－乙醇标准溶液折光率.适应季节变化,选择若干温度测量,般选25℃、30℃、35℃三温度. 2．测定待测溶液沸点折光率 （1）水乙醇沸点测定 干燥沸点仪安装.侧管加入约20mL水乙醇于蒸馏瓶内,并使传器（温度计）浸入液体内.冷凝管接通冷凝水.按恒流源操作使用说明,稳流电源调至1.8-2.0A,使加热丝液体加热至缓慢沸腾.液体沸腾,待测温温度计读数稳定应再维持3～5min使体系达平衡.程,球凝聚液体倾入烧瓶.记温度计读数,即水乙醇沸点,同记录气压力. （2）测定系列浓度待测溶液沸点折光率 同（1）操作,侧管加入约20mL预先配制1号环烷－乙醇溶液于蒸馏瓶内,并使传器（温度计）浸入溶液内,液体加热至缓慢沸腾.初冷凝管端内液体能代表平衡气相组,加速达平衡,须连同支架起倾斜蒸馏瓶,使槽气相冷凝液倾蒸馏瓶内,重复三（注意：加热间宜太,免物质挥发）,待温度稳定,记温度计读数,即溶液沸点. 切断电源,停止加热,别用吸管槽取气相冷凝液、侧管处吸少许液相混液,迅速测定各自折光率.剩余溶液倒入收瓶. 按1号溶液操作,依测定2、3、4、5、6、7、8号溶液沸点气－液平衡气,液相折光率. （3）环烷沸点测定 同（1）操作,测定环烷沸点.测定前应注意,必须沸点仪洗净并充干燥. 五．实验结与数据处理 恒温槽温度： 29.15 ℃ 气压： 97.40 kPa 环烷沸点：76.1 ℃ 水乙醇沸点 79.2℃ 表1 环烷－乙醇标准溶液折光率 x环烷 0 0.25 0.5 0.75 1.0 折光率 1.3475 1.3658 1.3854 1.4075 1.4280 表2 环烷－乙醇混液测定数据 混液编号 混合液近似组x环烷 沸点/℃ 液相析 气相冷凝析 折光率 x环烷 折光率 y环烷 1 74.6 1.3575 0.1215 1.3631 0.2256 2 71.1 1.3605 0.1678 1.3745 0.3589 3 64.8 1.3730 0.3205 1.3838 0.4568 4 63.8 1.3863 0.5012 1.3950 0.6007 5 62.5 1.3965 0.6105 1.3975 0.6322 6 62.6 1.4021 0.6859 1.4005 0.6689 7 69.7 1.4175 0.8803 1.4085 0.7602 8 72.5 1.4218 0.9287 1.4107 0.8009 1．作环烷－乙醇标准溶液折光率－组关系曲线. 2．根据工作曲线插值求各待测溶液气相液相平衡组,填入表.组横轴,沸点纵轴,绘气相与液相沸点－组(T-x)平衡相图. 3．由图找其恒沸点及恒沸组. 答：由图知：恒沸点62.5℃,恒沸点组x环烷=0.57 六．注意事项 1．加热电阻丝定要欲测液体浸没,否则通电加热能引起机液体燃烧；所加电压能太,加热丝气泡逸即. 2．取,先停止通电再取. 3．每取量宜,取管定要干燥,能留残液,气相部品要取干净. 4．阿贝折射仪棱镜能用硬物触及（滴管）,擦拭棱镜需用擦镜纸 七．思考题 1．取平衡气液相品,必须密闭容器冷却用测定其折射率? 答：热导致液相线向高温处移,气相组含易挥发份偏,该气相点向易挥发组边偏移.所要密闭容器冷却. 2．平衡,气液两相温度否应该,实际否,测量何影响? 答：,由于仪器保温欠佳,使蒸气没达冷凝球冷凝液相. 3．要测纯环烷、纯乙醇沸点,蒸馏瓶必须洗净,且烘干,测混合液沸点组,蒸馏瓶则洗烘,? 答：测试纯,沸点仪干净,所测沸点纯沸点.测试混合,其沸点气、液组都实验直接测定,绘制图像需要几数据,并需要测试准确组,跟式量关. 4．何判断气－液已达平衡状态?讨论溶液蒸馏离情况? 答：温度计读数稳定候表示气－液已达平衡状态； 5．工业产95％酒精?用精馏含水酒精否能获水酒精? 答：种种原条件,蒸馏所产物能95%酒精.能用精馏含水酒精获水酒精,95%酒精含5%水,沸点共沸物,沸点蒸仍同比例组,所利用馏能除5%水.工业水乙醇制先基础加入定量苯,再进行蒸馏.

『伍』 减压蒸馏的缺点和优点是什么

水蒸气蒸馏更方便，谁也能做，很普通的仪器就足够了。减压蒸馏能降低水的沸点，可以省能源，但必须有特定的减压仪器，适合于大量的水蒸馏

『陆』 为什么蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体

因为在达到预抄期物质的沸点之袭前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接收瓶接收，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。

『柒』 原油实沸点蒸馏仪 用途、作用、原理、原料产品是什么

原油抄实沸点蒸馏仪用于原油评价过程的原油切割工作，它将原油以间隔一定温度的馏分段蒸馏到565℃。原油实沸点蒸馏仪分两部分：原油蒸馏标准试验仪和重烃类混合物蒸馏仪。
原油蒸馏标准试验仪：符合ASTM D2892标准方法，切割范围从脱丁烷到400 ℃，它在全回流状态下具有15块理论塔板，蒸馏柱中装满不锈钢填料，在5:1（20S:4S）的回流比下蒸馏。
重烃类混合物蒸馏仪：符合ASTM D5236标准方法，切割范围从150 ℃到565 ℃，压力从10 mmHg到0.1 mmHg，蒸馏柱较短，没有填料，只相当于一块理论塔板。 原油切割中得到多个短馏分，分析各窄馏分及汽油、煤油、柴油、蜡油及渣油性质，作为炼油厂常减压工艺 的参考。

『捌』 平衡时，气液两相的温度应不应该一样实际是否一样

完全互溶双液系气液平衡相图的绘制
报告人： 同组人： 实验时间2010年05月24日
一．实验目的
1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制沸点－组成相图.
2．掌握双组分沸点的测定方法,通过实验进一步理解分馏原理.
3．掌握阿贝折射仪的使用方法.
二．实验原理
两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系.根据两组分间溶解度的不同,可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况.两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时,如果该两组分的蒸气压不同,则混合物的组成与平衡时气相的组成不同.当压力保持一定,混合物沸点与两组分的相对含量有关.
恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x）,根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为三类：
（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间,如甲苯－苯体系,如图1(a)所示.
（2）最大负偏差：混合物存在着最高沸点,如盐酸－水体系,如图1 (b)所示.
（3）最大正偏差：混合物存在着最低沸点,如正丙醇—水体系,如图1(c)）所示.
图1 完全互溶双液系的相图
对于后两种情况,为具有恒沸点的双液系相图.它们在最低或最高恒沸点时的气相和液相组成相同,因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离,而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物.
为了测定双液系的T－x相图,需在气－液平衡后,同时测定双液系的沸点和液相、气相的平衡组成.
本实验以环己烷－乙醇为体系,该体系属于上述第三种类型,在沸点仪（如图2）中蒸馏不同组成的混合物,测定其沸点及相应的气、液二相的组成,即可作出T－x相图.
本实验中两相的成分分析均采用折光率法. 图2
折光率是物质的一个特征数值,它与物质的浓度及温度有关,因此在测量物质的折光率时要求温度恒定.溶液的浓度不同、组成不同,折光率也不同.因此可先配制一系列已知组成的溶液,在恒定温度下测其折光率,作出折光率－组成工作曲线,便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组成.
三．仪器与试剂
沸点仪,阿贝折射仪,调压变压器,超级恒温水浴,温度测定仪,长短取样管.
环己烷物质的量分数x环己烷为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的环己烷－乙醇标准溶液,各种组成的环己烷－乙醇混和溶液.
四．实验步骤：
1．环己烷－乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定
调节恒温槽温度并使其稳定,阿贝折射仪上的温度稳定在某一定值,测量环己烷－乙醇标准溶液的折光率.为了适应季节的变化,可选择若干温度测量,一般可选25℃、30℃、35℃三个温度.
2．测定待测溶液沸点和折光率
（1）无水乙醇沸点的测定
将干燥的沸点仪安装好.从侧管加入约20mL无水乙醇于蒸馏瓶内,并使传感器（温度计）浸入液体内.冷凝管接通冷凝水.按恒流源操作使用说明,将稳流电源调至1.8-2.0A,使加热丝将液体加热至缓慢沸腾.液体沸腾后,待测温温度计的读数稳定后应再维持3～5min以使体系达到平衡.在这过程中,不时将小球中凝聚的液体倾入烧瓶.记下温度计的读数,即为无水乙醇的沸点,同时记录大气压力.
（2）测定系列浓度待测溶液的沸点和折光率
同（1）操作,从侧管加入约20mL预先配制好的1号环己烷－乙醇溶液于蒸馏瓶内,并使传感器（温度计）浸入溶液内,将液体加热至缓慢沸腾.因最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成,为加速达到平衡,须连同支架一起倾斜蒸馏瓶,使小槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内,重复三次（注意：加热时间不宜太长,以免物质挥发）,待温度稳定后,记下温度计的读数,即为溶液的沸点.
切断电源,停止加热,分别用吸管从小槽中取出气相冷凝液、从侧管处吸出少许液相混液,迅速测定各自的折光率.剩余溶液倒入回收瓶.
按1号溶液的操作,依次测定2、3、4、5、6、7、8号溶液的沸点和气－液平衡时的气,液相折光率.
（3）环己烷沸点的测定
同（1）操作,测定环己烷的沸点.测定前应注意,必须将沸点仪洗净并充分干燥.
五．实验结果与数据处理
恒温槽温度： 29.15 ℃ 大气压： 97.40 kPa
环己烷沸点：76.1 ℃ 无水乙醇沸点 79.2℃
表1 环己烷－乙醇标准溶液的折光率
x环己烷 0 0.25 0.5 0.75 1.0
折光率 1.3475 1.3658 1.3854 1.4075 1.4280
表2 环己烷－乙醇混和液测定数据
混和液编号 混合液近似组成x环己烷 沸点/℃ 液相分析 气相冷凝分析
折光率 x环己烷 折光率 y环己烷
1 74.6 1.3575 0.1215 1.3631 0.2256
2 71.1 1.3605 0.1678 1.3745 0.3589
3 64.8 1.3730 0.3205 1.3838 0.4568
4 63.8 1.3863 0.5012 1.3950 0.6007
5 62.5 1.3965 0.6105 1.3975 0.6322
6 62.6 1.4021 0.6859 1.4005 0.6689
7 69.7 1.4175 0.8803 1.4085 0.7602
8 72.5 1.4218 0.9287 1.4107 0.8009
1．作出环己烷－乙醇标准溶液的折光率－组成关系曲线.
2．根据工作曲线插值求出各待测溶液的气相和液相平衡组成,填入表中.以组成为横轴,沸点为纵轴,绘出气相与液相的沸点－组成(T-x)平衡相图.
3．由图找出其恒沸点及恒沸组成.
答：由图知：恒沸点为62.5℃,恒沸点组成为x环己烷=0.57
六．注意事项
1．加热电阻丝一定要被欲测液体浸没,否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧；所加电压不能太大,加热丝上有小气泡逸出即可.
2．取样时,先停止通电再取样.
3．每次取样量不宜过多,取样管一定要干燥,不能留有上次的残液,气相部分的样品要取干净.
4．阿贝折射仪的棱镜不能用硬物触及（如滴管）,擦拭棱镜需用擦镜纸
七．思考题
1．取出的平衡气液相样品,为什么必须在密闭的容器中冷却后方可用以测定其折射率?
答：因为过热时将导致液相线向高温处移动,气相组分含有的易挥发成份偏多,该气相点会向易挥发组分那边偏移.所以要在密闭容器中冷却.
2．平衡时,气液两相温度是否应该一样,实际是否一样,对测量有何影响?
答：不一样,由于仪器保温欠佳,使蒸气还没有到达冷凝小球就因冷凝而成为液相.
3．如果要测纯环己烷、纯乙醇的沸点,蒸馏瓶必须洗净,而且烘干,而测混合液沸点和组成时,蒸馏瓶则不洗也不烘,为什么?
答：测试纯样时,如沸点仪不干净,所测得沸点就不是纯样的沸点.测试混合样时,其沸点和气、液组成都是实验直接测定的,绘制图像时只需要这几个数据,并不需要测试样的准确组成,也跟式样的量无关.
4．如何判断气－液已达到平衡状态?讨论此溶液蒸馏时的分离情况?
答：当温度计读数稳定的时候表示气－液已达到平衡状态；
5．为什么工业上常产生95％酒精?只用精馏含水酒精的方法是否可能获的无水酒精?
答：因为种种原因在此条件下,蒸馏所得产物只能得95%的酒精.不可能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精,95%酒精还含有5%的水,它是一个沸点为的共沸物,在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分,所以利用分馏法不能除去5%的水.工业上无水乙醇的制法是先在此基础上加入一定量的苯,再进行蒸馏.

『玖』 沸点仪中收集气相冷凝液的小凹槽的大小对实验结果有何影响

沸点仪来中收集气相冷凝源液的小凹槽的大小对实验结果中，气相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的组成。

沸点仪中冷凝管底部的小球若体积过大，冷凝回流回来的液体不能回到溶液中，使得所测得的不是此溶液的气相组成，而是偏向于分馏，影响实验结果；若体积过小，则小球室里面的液体量不足，不够测2次（或有些实验要求测3次）折射率，从而会加大实验的偶然误差。

(9)沸点仪蒸馏时的特点扩展阅读：

沸点仪中收集气相冷凝液的袋状部若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。

蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好，应根据实验所用溶液量来设计球的规格；温度计与电热丝靠的太近，可以把装液相的球设计小一点，使温度计稍微短一点也能浸到液体中，增大与电热丝的距离；橡胶管与环境交换热量太快，可以在橡胶管外面包一圈泡沫，减少热量的散发。

『拾』 原油通过实沸点蒸馏可以绘制哪些重要曲线绘制这些曲线有什么实际意义

原油实沸点蒸馏实验
原油实沸点蒸馏实验是什么？原油实沸点蒸馏实验是使用实沸点蒸馏仪（具有14～18块理论板，回流比为5∶1），对稳定原油进行蒸馏到相当于常压温度400℃的蒸馏方法。

实沸点蒸馏（TBP）是一种实验室间歇精馏。如果一个间歇精馏设备的分离能力足够高，则可以得到混合物中各个组分的体积分数及对应的沸点，所得数据在一张馏出温度一馏出体积分数的图上标绘，可以得到一根阶梯形曲线，但这不易做到。
实际上，实沸点蒸馏设备是一种规格化的蒸馏设备，规定其精馏柱应相当于17块理论板的分离能力，并在规定的试验条件下进行。因石油中相邻组分的沸点十分接近，而每个组分的含量又很少，故所得石油或油品的实沸点蒸馏曲线是一条连续曲线，它可以大致反映各组分沸点随馏出量的变化情况。蒸馏时一般规定馏出温度范围，而要求测量馏出体积分数。
实沸点蒸馏主要用于原油评价，蒸馏所得的最高馏出温度相当于常压下的520℃左右。实沸点蒸馏最大的缺点是相当费时且成本高。
近些年出现了用气相色谱分析来取得石油和石油馏分的模拟实沸点数据的方法(美材料试验协会标准 D2887，D5307）。气相色谱法模拟实沸点蒸馏可以(节约大量实验时间，所用的试样量也很少，但不能得到窄馏分样品，因此，在作原油评价时，气相色谱模拟法还不能完全代替实验室的实沸点蒸馏。