純化水拼音

㈠ 執業葯師-葯物分析-第一章葯典-考核知識點梳理

執業葯師-葯物分析-第一章葯典-考核知識點梳理 葯物分析在執業葯師資格考試「葯學專業知識一」中佔到40%左右，分數不少，有學員表示葯物分析這門課程知識點多、雜，復習起來比較麻煩，記不住。個人認為葯物分析的復習，需要首先進行系統梳理各知識點，然後是識記掌握各章節的知識點，四十分中拿到三十多分應該不成問題。讓我們共同努力吧！第一節 國家葯品標准大綱要求：（1）國家葯品標準的組成和效力（2）國家葯品標準的制訂原則知識點：1、國家葯品標准包括《中華人民共和國葯典》、《葯品標准》和葯品注冊標准2、國家葯品標准由國家食品葯品監督管理局 頒布。3、負責制定和修訂國家葯品標準的機構是國家葯典委員會。4、葯品必須符合國家葯品標准，凡是生產銷售使用不符合國家葯品標準的行為為違法行為。5、葯品的質量標准和葯品總是同時產生的，在標准制定中要遵循的原則是：（1）檢驗項目的制定要有針對性（2）檢驗方法的選擇要有科學性（3）標準的限度的規定要有合理性6、檢驗方法選擇的原則是：准確、靈敏、簡便、快速。 第二節 中國葯典大綱要求：（1）《中國葯典》的基本結構（2）凡例的主要內容（3）正文的主要內容（4）附錄的主要內容知識點：1、《中國葯典》的英文名稱為Ch.P，編制和修訂是由國家葯典委員會；頒布是由國家食品葯品監督管理局。2、新中國成立後的第一部 葯典是1953年版。3、1963年版《中國葯典》開始分一、二兩部。4、1985年版《中國葯典》有 英文版 出現5、1990年版《中國葯典》：《葯品紅外光譜集》另行出版6、1995年版《中國葯典》取消拉丁文，二部外文名稱改為英文名7、2005版《中國葯典》開始分為三部，第三部為生物製品，將原《中國生物製品規程》並入葯典。8、《中國葯典》有一部、二部、三部及增補本組成；內容包括：凡例、正文、附錄、索引。9、凡例是為正確使用葯典進行葯品質量檢定的基本原則，是對共性問題的統一規定。10、規格是指每一支、片或其他每一單位制劑中含有主葯的重量（或效價）或含量（%）或裝量。如「1ml：10mg」系指1ml中含有主葯10mg。11、避光指不透光；密閉是容器密閉；密封是將容器密封；12、陰涼處指不超過20度，涼暗處避光不超過20度；冷處2-10度；常溫10-30度。13、原料葯的含量若規定上限為100%以上時，系指用葯典規定的分析方法測定時可能達到的的數值，如未規定上限時，系指不超過101.0%14、用於鑒別、檢查、含量測定的標准物質是對照品，標准品和對照品均由國務院葯品監督管理部門指定的單位制備、標定和供應。用於生物檢定、抗生素或生化葯品中含量或效價測定的標准物質是標准品。標准品以效價單位計，對照品除另有規定外，均按乾燥品進行計算後使用。15、稱取「0.1g」系指稱取重量為0.06-0.14g；稱取2g系指稱取重量1.5-2.5g；稱取2.0g系指稱取1.95-2.05g；稱取2.00g系指稱取1.995-2.005g；16、精密稱定是指取重量應准確指所取重量的千分之一；稱定指准確至所取重量的百分之一；約是指該量不得超過規定量的正負10%17、恆重是指供試品連續兩次乾燥或熾灼後重量差異在0.3mg以下的重量；乾燥至恆重的第二次及以後各次稱重均應在規定條件下乾燥1小時後進行；熾灼在30min後進行。18、國家葯品標准中葯品的名稱包括：中文名稱、中文名稱的漢語拼音、英文名稱；中文名稱按照《中國葯品通用名稱》CNDN收載的名稱及命名原則命名。英文名稱除另有規定外均採用國際非專利葯名INN19、試驗時溫度：水浴是指98-100℃；熱水70-80℃；溫水或微溫40-50℃；室溫10-30℃；冷水2-10℃；冰浴0℃。20、試驗時的溫度，未註明者，系指在室溫下進行25 ±2℃。21、試驗用水，除另有規定外，均指純化水；酸鹼度檢查所用的水，均系指新沸並放冷至室溫的水。22、極易溶解是指溶質1g（1ml）能在溶劑不到1ml中溶解；幾乎不溶或不溶是指溶質1g（1ml）在溶劑10000ml中不完全溶解。23、《中國葯典》附錄主要收載：制劑通則、通用檢測方法和指導原則。
第三節：主要的外國葯典
大綱要求：1.美國葯典
全稱、縮寫和基本結構2.英國葯典
全稱、縮寫和基本結構3.歐洲葯典
全稱、縮寫和基本結構4.日本葯局方
全稱、縮寫和基本結構知識點：24、《美國葯典》英文縮寫USP；《美國國家處方集》英文縮寫NF，由凡例、正文、附錄、索引組成。最新版USP33-NF28（2010年四月出版，10月1日生效）25、《英國葯典》英文縮寫：BP26、日本葯局方英文縮寫JP27、歐中葯典Ph.Eur.或EP

㈡ 純化水是純凈水嗎有什麼不同和相同的地方

礦泉水是指來自地下水深層流經某些岩石的地下水。礦泉水中的微量元素能參與人體內激素、核酸的代謝，應該說是人體所需要的保健成分，但對其進行生理化學研究後的結果表明：有許多礦泉水不符合衛生要求，即使衛生合格的礦泉水，因人的身體條件不同，所需微量元素種類和數量也不同，所以礦泉水的微量元素和離子也並非對人人都有益。據報導：人體內微量元素的生理濃度和中毒劑量很接近，微量元素過量比攝入不足對人體更有害，因此，生理保健專家特別指出：微量元素不可亂補。礦泉水雖然含有一定量的微量元素，如人體所需的微量元素已經滿足，再補進去，多了就會在血流、細胞內沉積，導致微量元素代謝失調，增加腎臟負擔易產生腎結石、尿道結石及膽結石等。所以說，飲用何種類型的礦泉水應在醫生指導下選擇，但礦泉水不應作為長期飲用的最佳水。

經純化處理後的水叫純凈水，因宇航員最早飲用的是這種水，故也叫太空水。

正常人適當飲用純凈水，有助於人體的微循環，但不宜長期飲用，由於它不僅除去了水中的細菌、病毒、污染物等雜質，也除去了人體有益的微量元素和礦物質，如鈣、鎂幾乎被除凈。因此，長期飲用會影響體內電解質酸鹼平衡，影響神經、肌肉和多種酶的活動，特別是老人和兒童，如不及時補充營養及鈣質，容易缺乏營養和患缺鈣症。對於並非營養過剩的人，不宜長期飲用純凈水。

自然界存在著大量的天然水。前面已經提到，隨著我國工農業生產和城市的發展，工業廢水和污水的排放量日益增加，使本來可以直接飲用的天然水也不能直接飲用。為了確保人類的健康，不少有識之士，都努力尋找好的水源，選擇水處理工藝，以除去水中的有害物質和細菌。但由於水源不同，處理工藝、設備不一，處理技術水平有差異，所以造成各廠家的產水水質也有較大的差異。現在不少單位和個人都認識到選擇水源和處理技術水平的重要性，努力選擇好的水源，採用先進的水處理技術，使供給居民的水既保持了無污染的原天然水的營養成分，又避免了長期飲用純凈水缺少微量元素的缺陷，也防止了長期飲用礦泉水對膽、腎、尿道等易形成結石的隱患。由於這種水幾乎不含有機物，故經過臭氧消毒後，臭氧經過還原反應產生的氧幾乎沒有消耗，所以有人稱：經過臭氧消毒的水為含氧水也有人叫活性水。

當前國內生產純凈水、天然水的幾種工藝流程，大致都是採用高新技術——膜分離技術，與通常的水處理法製取純水相比，其優點明顯，在常溫下操作，沒有相轉變，能耗少，分離效率高，操作簡單，並且反滲透、超濾法能夠除去膠體、有機物的特點。超濾法能夠基本保留天然水中對人體有用的微量元素，所以超濾法是目前製取天然水的優先選擇的最佳方法之一。

處理後的天然水，除去水中的有機物和細菌，保留了水中的微量元素，具有了原天然水的風味，這種水是值得推薦的飲用水。 綜上所述，我們認為：今天人們應該飲用水源基本無污染或污染極輕，經過分離膜處理、臭氧消毒的天然水為宜。

㈢ 純化水簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 純化水葯典標准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 漢語拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 分子式與分子量
• 3.3 來源（名稱）、含量（效價）
• 3.4 性狀
• 3.5 檢查
• 3.5.1 酸堿度
• 3.5.2 硝酸鹽
• 3.5.3 亞硝酸鹽
• 3.5.4 氨
• 3.5.5 電導率
• 3.5.6 總有機碳
• 3.5.7 易氧化物
• 3.5.8 不揮發物
• 3.5.9 重金屬
• 3.5.10 微生物限度
• 3.6 類別
• 3.7 貯藏
• 3.8 版本

1 拼音

chún huà shuǐ

2 英文參考

water purification [湘雅醫學專業詞典]

3 純化水葯典標准

3.1 品名

3.1.1 中文名

純化水

3.1.2 漢語拼音

Chunhuashui

3.1.3 英文名

Purified Water

3.2 分子式與分子量

H2O 18.02

3.3 來源（名稱）、含量（效價）

本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水，不含任何添加劑。

3.4 性狀

本品為無色的澄清液體；無臭，無味。

3.5 檢查

3.5.1 酸堿度

取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。

3.5.2 硝酸鹽

取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO3）]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000006%）。

3.5.3 亞硝酸鹽

取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100） 1ml與鹽酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000002%）。

3.5.4 氨

取本品50ml，加堿性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加無氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.00003%）。

3.5.5 電導率

應符合規定（2010年版葯典二部附錄Ⅷ S）。

3.5.6 總有機碳

不得過0.50mg/L（2010年版葯典二部附錄Ⅷ R）。

3.5.7 易氧化物

取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。

以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。

3.5.8 不揮發物

取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。

3.5.9 重金屬

取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5） 2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.00001%）。

3.5.10 微生物限度

取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。

3.6 類別

溶劑、稀釋劑。

3.7 貯藏

密閉保存。

3.8 版本

㈣ 純化水設備中為什麼活性炭需要消毒， 有哪幾種消毒方式

凈得瑞很高興為您解答：

由於活性炭有多孔吸附的特性，大量的TOC被吸附後會版出現微生物繁殖，長時權間運行後產生的微生物一旦泄漏至後端處理單元，勢必會對後端處理單元的使用效果產生影響並帶來很大的微生物污染風險，因此需要為活性炭過濾器設置高溫消毒系統，對其產水的微生物指標進行有效控制；

常見的消毒方式：巴氏消毒、蒸汽消毒、紫外線殺菌方式是活性炭過濾器非常有效的消毒方式。其反洗和正洗可參照多介質過濾器。

紫外線殺菌：和使用率等的葯劑殺菌不同，採用紫外線殺菌完全沒有葯劑殘留，業沒有副產物的生成，消毒效果會一句作用對象的不同而不同。採用UV253.7在1-21mJ/cm²（單位：兆焦耳/平方厘米）的照射劑量下可以進行細菌消毒（炭疽（疽拼音:jū)菌的芽孢例外，劑量為55mJ/cm²）（90%不活化））。

㈤ 純化水是什麼水啊！

純化水 Purity Water(去離子水或深度脫鹽水） 指溫度大於25°C時，電阻率大於0.1x10^6 Ω*cm的水；為飲用水經內蒸餾容法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水，不含任何添加劑。

純化水一般作為供葯用；純化水電導率≤0.2us/cm；純化水的質量直接影響產品的質量，是非常重要的公用設施；純化水和制葯用水宜採用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。

(5)純化水拼音擴展閱讀：

純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。

儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。

㈥ 化水的PH值比較難控制，在PH計測量時，PH值的變化還是比較大，有時候甚至從8點多降到5點多，這是什麼情況

不能用普通的PH探頭。必須使用測量純水的專用PH探頭（電極：超純水電極（E331-DZ電極））否則只是浪費時間。測量不要攪拌，避免CO2的融入。

個人建議：（成都方舟原創。轉載請註明出處，謝謝）
純水pH值的測量要想獲得一個比較滿意的結果，是一件比較困難的事情，特別是用常規的復合電極在實驗室敞放式的測量更是如此。表現情況往往是：響應緩慢，示值漂移，重復性差，准確度低等。

一、產生的原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。於是就使得示值漂移。特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
2、 由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，其不對稱電位就會加大，電極的惰性也隨之加大，電動勢的產生就越於緩慢。同時，由於純水是一種無緩沖作用的液體，與標准緩沖溶液的性質完全不同，在標准緩沖溶液中表現良好的電極一下子移至無緩沖性的純水中，電極電位的建立時間無疑就會變得遲緩。
3、純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行。但在一般實驗室中難於實行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的濃度[H+]，其關系為（H+）＝f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。 由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。

二、克服和改善方法：
綜上所述，純水PH值測試比較困難，主要是由於電極的結構性能和此次引起電極液接界電位的不穩定以及純水的無緩沖性能和空氣中CO2等因素的原因。
為此，可採用以下方法來克服和改善。
1、 用一支適合作純水的PH電極應是首先考慮的。
2、 使用分離電板，即單獨的PH玻璃電極和參比電極測量時，使參比電極盡可能遠離玻璃電極，以改善上面第4條中所分析的現象。
3、 加大被測純水的取樣量，並可能減小和空氣的接觸面，同時不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收。
4、 在被測水樣中加入中性鹽（如Kcl）作為離子強度調節劑，改變溶液中的離子總強度，增加導電性，使測量快速穩定。此方法國家標准GB/T6P04.3—93中規定：「測量水樣時為了減少液接電位的影響和快速達到穩定，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。」
雖然此方法改變了水樣中的離子強度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經實驗證明此變化在數值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。但採用這種方法時，一定要注意所加的Kcl溶液不應含任何鹼性或酸性的雜質。因此，Kcl試劑要採用高純度的，所配溶液的水質也要高純度的中性水質。

純化水（參考中國葯典2005版）
漢語拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性狀: 本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查: 酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加 溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管子50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀 0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1pg NO3）0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 006%）。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100）lml與鹽酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。

貯藏: 密閉保存。
中西葯分類: 西葯（包括化學葯品、生化葯品、抗生素、放射性葯品、葯用輔料））
化學成分: 本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何附加劑。
分子式與分子量: H2O 18.02
葯理作用: 溶劑、稀釋劑

㈦ 最新純化水檢驗標准

純化水
拼音名：Chunhuashui
英文名：Purified Water
書頁號：2000年版二部-344

H2O 18.02
本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得供葯用的水，不含任何附加劑。
【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。
【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。
【類別】溶劑、稀釋劑。
【貯藏】密閉保存。