純化水全檢原始記錄2015

❶ 驗員崗位職責

驗員崗位職責（通用17篇）

在現在的社會生活中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責，制定崗位職責有利於提高工作效率和工作質量。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是我為大家收集的驗員崗位職責（通用17篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

驗員崗位職責1

職責：

1、遵守公司規章制度，服從上級領導安排。

2、負責公司生產產品品質控制，按要求進行首檢、巡檢、半成品的抽檢工作。

3、對外來物料進行監控，防止不良品流入製程。

4、准確記錄產品品質狀況，及時完成工序首件簽板記錄、製程巡檢記錄表。

5、及時准確地對製程產品品質狀態進行標識。

6、對員工的工作方法進行監督指導，確保員工按正確的方法作業。

7、對車間物料堆放方式進行監督，向生產單位反應不合理的堆放情況。

8、及時完成上級交辦事項。

任職要求：

1、初中以上學歷，年齡18—30歲，男女不限;

2、有相關工作經驗者優先，熟悉品質工作;

3、能上兩班倒。為人靈活，吃苦耐勞，穩定性強。

驗員崗位職責2

1）根據客戶委託及工作指令，完成金屬礦產產品的現場檢驗、取樣，包括但不僅限於品質檢驗和數量檢驗工作。

2）根據國標或客戶指定的標准，及時將檢驗進展匯報給上級主管，聽從主管指示。

3）及時提交檢驗日報給辦公室人員。

4）嚴格遵守安全守則，做好安全防護工作。

5）盡職工作，維護公司和客戶方的利益。

驗員崗位職責3

1、按時到崗；

2、對生產設備、水處理各階段水的微生物指標監控；

3、負責工廠產品出廠微生物的檢驗及復檢工作；

4、填寫產品放行檢驗報告單，及時掃描上傳公司網頁上；

5、主導生產車間的消殺工作，每天做好生產車間環境空氣落菌的檢測；

6、負責對現有及新購進的檢定菌及培養基做好登記記錄，並按儲藏條件分類，對培養基根據日期進行傳代工作定期檢定，並做好記錄；

7、嚴格按現行檢驗規范進行檢測，對檢驗所得數據，應實事求是，不得擅自更改，及時如實填寫有關原始記錄，並對各項檢驗結果及結論負責；

8、負責對檢定菌及培養基的管理、培養基的配製、滅菌、質量檢查；

9、負責無菌室的清潔、消毒、滅菌及監測工作。

10、及時處理一般性事件，重大異常反饋檢驗領班和品保科長處理；

11、搞好崗位衛生，正確存放生物試劑及化學試劑，間隔區分、正確標識危險化學品，做好生物及化學品廢棄裝物及其他由本崗位產生的一般廢棄物的分類、合理處理，做好化驗室的5S工作。

12、辦理上級臨時指派任務。

驗員崗位職責4

崗位職責：

1、主要負責化妝品所需原料的檢驗，保證檢驗結果真實准確。

2、嚴格按要求進行取樣及檢驗，填寫原始記錄及檢驗報告同時上交主管審批。

3、負責完成原料檢驗相關標准溶液的配製、標定和其他化學試劑的配製及管理。

4、負責管理有關原材料的檢驗標准和檢驗報告並歸檔，妥善保管實物樣板，作為每次檢驗的對照依據。

5、每月對原料的檢驗報告進行統計，製作原料檢驗統計表。

6、完成領導安排的其他任務。

任職要求：

1、有化妝品原料理化檢驗工作經驗優先，化工類應屆畢業生亦可；

2、熟悉化妝品行業及相關產品的生產流程；

3、熟悉相關檢驗方法、標准及相關檢測設備；

4、工作細致、認真負責，具有良好敬業精神；積極主動、講效率、性格開朗。

驗員崗位職責5

1、負責微生物限度檢驗並出具檢驗報告。

2、負責包裝材料質量檢査並出具檢驗報告。

3、負責工藝用水監測、潔凈度監控。

4、負責衛檢室現場管理。

5、負責相關崗位操作規程等文件的起草。

6、完成主管臨時交辦的工作。

驗員崗位職責6

崗位職責：

1、 負責常規標本的檢測、試劑的配製工作；

2、 負責列印檢驗項目清單及結果的系統錄入並提交；

3、 負責對所在科室儀器的維護、保養。

任職資格：

1、 醫學檢驗、衛生檢驗專業，有檢驗士/檢驗師/主管檢驗師證書優先考慮；

2、 熱愛檢驗工作，熟悉實驗操作，熟練使用儀器。

3、 有較好的學習、溝通能力，工作認真細致。

驗員崗位職責7

崗位要求：

1、醫學檢驗專業，專科及其以上學歷；

2、應屆生亦可，有檢驗工作者優先，有檢驗資格證者優先；

3、工作認真負責，具有團隊精神。

崗位職責：

1、負責本專業組的日常標本檢測。

2、負責當天所有檢測項目的試劑的配製。

3、負責24小時報告標本的檢測，審核及列印。

4、負責本專業組的儀器設備保養等。

驗員崗位職責8

1、根據要求有效進行原材料進貨檢驗的質量控制：如SAP系統操作，按作業指導書等要求執行。

2、對現場反饋原材料問題的跟蹤及匯總。

3、來料不合格品及退貨管理。

4、積極參與及支持供應商質量問題解決。

5、對原材料全檢人員的日常管理。

6、工程師及部門經理分配的其它工作。

7、直接上司安排的其他工作。

驗員崗位職責9

1、遵守公司、部門的檢驗規章制度，服從部門管理和工作安排。

2、按照部門規定，進行整機相關質量的預防、糾正、檢驗、監督、升級處理等相關工作。

3、協同設備現場生產會的參與，並對部門內職責項進行整改，對生產問題項進行整改確認。

4、新產品檢驗驗證，並能根據檢驗結果，提出改進建議。

5、整機設備出廠遺留問題匯總。

6、設備出廠合格證的製作及頒發（售後）。

7、與其他工序檢驗員進行質量協同管控。

8、負責整機檢驗相關知識的培訓，新員工的'帶教。

驗員崗位職責10

1、實施對生產所需原輔材料、中間製品、最終產成品進行檢驗判定並依判定結果實施狀態標識及填寫相關記錄；

2、實施對生產製程的質量進行監控，發現異常及時通知或組織相關部門進行處理，並對處理結果進行跟蹤驗證；

3、實施對檢驗或生產製程中發現的不合格（品）進行評審並跟蹤評審結果的執行；

4、實施品質糾預及持續改善，並對改善效果進行追蹤、驗證；

5、所檢產品發生內、外部投訴需要協助品保主管進行留樣復查和原因分析；

驗員崗位職責11

1、鉗子CNC線首件及過程巡檢確認，記錄檢驗數據，發現問題及時匯報。

2、日常質量數據統計、斜齒刀的壽命統計。

3、嚴格執行不合格品控製程序，對不合格品進行標識、隔離和處置。

4、參與現場過程稽核，追蹤相關部門的改善。

5、領導安排的其他工作。

驗員崗位職責12

崗位職責:

1、葯物分析相關文獻的檢索和分析方法的設計;

2、葯物質量標准檢驗的試驗操作和數據匯總;

3、實驗記錄的整理和試驗報告的撰寫;

4、與外部合作單位進行分析方法轉移、6交接;

5、配合其他部門進行分析方法建立和檢測。

6、實驗室設備的日常校準與維護。

任職要求:

1、葯學或化學相關專業,大專及以上,有葯物申報經驗者優先,試驗能力優秀者可適當放寬;

2、能夠熟練操作HPLC、UV等相關分析儀器;有較強的動手能力如進行水分、TLC等常規檢查;

3、了解葯典等葯品質量標准,國家葯品相關法規;

4、性格開朗,易於交流,工作積極主動,責任心較強,執行力強,有良好的團隊合作能力,勤奮認真、樂於鑽研、追求上進。

驗員崗位職責13

職位描述：

1、純化水、注射用水的驗證；

2、原料、輔料按照CP、EP葯典要求檢驗；

3、分析方法確認及驗證，方案、報告及實施及實施全過程；

4、操作規程、記錄、標准、報告的編寫；

5、滴定液、試液配製及標定；

6、穩定性試驗樣品檢驗。

任職資格：

本科以上學歷，葯學相關專業，有過工作經驗者優先考慮。

薪酬福利：

工資+績效+過節費+年終獎+季度勞保+五險一金+年度健康體檢+按國家法定節假日休假+職稱補助+交通補助+提供食宿+年假+培訓等

驗員崗位職責14

崗位職責：

1、負責實驗室日常清潔整理，實驗室水電安全管理，實驗室試劑耗材申購。

2、負責實施理化檢驗相關儀器設備校準、使用、維護保養及驗證。

3、負責實施原輔料、原液、半成品、成品理化相關的檢測，主要有：純化水、注射用水檢測，鑒別試驗、外觀、可見異物、尺寸、電導率、重金屬含量、還原物質、重溶性、不溶性微粒檢測等。

4、起草試驗相關標准操作規程、記錄、報告，完成所做檢驗工作的記錄和報告的填報核對。

任職要求：

1、生物技術、化學、葯學相關專業，大專及以上

2、有一年以上相關檢驗經驗者優先考慮；

3、熟練理化檢驗操作、熟悉醫療器械GMP規范優先考慮；

4、做事認真負責仔細，善於與人溝通交流，協調各方面關系。

驗員崗位職責15

職責：

1、計量工具的校準與維護;

2、根據《最終/出貨檢驗規程》、采購合同、具體產品SIP、訂單、圖紙進行檢驗，並填寫檢驗表單;

3、負責外購件的最終檢驗;

4、做好檢驗狀態標識，以及合格品、不良品的流轉;

5、試驗結果的記錄、確認;

6、負責檢驗數據統計;

7、領導交代的其他工作。

任職資格

1、初中及以上學歷;

2、視力(矯正)良好;

3、工作仔細認真，能夠吃苦耐勞，思路清晰，有耐心;

4、會使用千分尺等測量用具者優先;

5、良好的紀律性、團隊合作意識;

6、較強的獨立性及人際溝通與協調能力;

7、責任心強、作風嚴謹、工作認真有責任心和團隊協作精神，能承受一定的工作壓力。

驗員崗位職責16

職責：

1、負責環網櫃的成品最終檢驗，依據檢驗指導書或圖紙和相關要求進行檢驗，並詳細、准確的做好檢驗記錄;

2、對檢驗過程中發現的質量問題，及時反饋，並協助質量工程師進行質量問題的處理，確保不合格不入庫;

3、及時完成檢驗任務;

4、積極提出改善建議;

崗位要求

1、中專以上學歷，電氣專業優先;

2、具有高低壓入網證;

3、需有兩年以上高低壓成套產品檢驗經驗，能看懂一、二次原理圖;

4、熟練使用各種檢測設備：二次線檢驗測試台、耐壓測試儀、迴路電阻儀、局放測試儀、接地電阻測試儀、兆歐表等;

5、熟練使用辦公室軟體以及其他相關的軟體應用

6、認真負責，工作積極主動，溝通能力強，團隊意識強;

7、有較強獨立解決問題能力、溝通，語言表達能力;

驗員崗位職責17

1、負責生產首件產品的規格性能參數確認，生產過程中產品一致性檢驗;

2、負責對生產現場影響產品品質的因素進行監督、檢查，對品質異常改善效果進行驗證;;

3、負責巡檢中發現不良超標或重大異常時異常反饋;

4、負責對工作進程進行記錄，對生產過程檢驗數據進行統計分析;

5、負責工作區域內的樣品、規格書、圖紙、報告、記錄等文件的管理;

6、能自覺遵守勞動紀律，自覺遵守公司管理規定，自覺服從領導安排;

7、工作認真負責、態度端正，認真完成領導交辦的任務，相互幫助，有團隊的合作精神。

8、負責保管好自己使用的物資器材、設備、管理好自己的工具、物料

9、認真完成領導交辦的其他臨時性任務

;

❷ 純化水設備GMP認證時有哪些常見問題

1、純化水沒有安裝PID圖
2、純水站沒有貼取樣點編號
3、純化水中需要加上用水點編號;一樓純專化水儲罐上面管道屬無流向標識;
4、純化水理化檢測記錄中：不揮發物檢測稱重無原始列印記錄;電導率的檢測應加入單位;
5、純化水系統從EDI出來就是純化水，但現場的管路及閥門、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標准做，存在污染風險。
6、純化水驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否准確無誤。
7、安裝純化水在線電導率監測時沒有圖紙。
8、純化水無管理設計圖，管路非衛生連接，無日常監控，管路設計不利於取樣。9、純化水灌及焊接不符合要求，
10、純化水無取樣記錄;純化水回水處應安裝流量計
11、純化水系統需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢，其餘用水點每月全檢
12、純化水系統的驗證
13、純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分不符合要求
14、純化水圖紙與實際不相符，各控制閥應在圖紙上註明;
15、管道、儲水罐、電焊問題
16、儲備出水口，回水口應有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應有流量監控計

❸ 純化水設備在進行GMP認證過程中會遇到哪些問題呢

以下是深圳市科瑞環保設備公司純化水設備技術部的總結，希望能夠幫到你，更多詳細的內容你可以進入網站查詢：
1.純化水沒有安裝PID圖
2.純水站沒有貼取樣點編號
3.純化水中需要加上用水點編號；一樓純化水儲罐上面管道無流向標識；
4.純化水理化檢測記錄中：不揮發物檢測稱重無原始列印記錄；電導率的檢測應加入單位；其整張記錄太粗，可操作性不強
5.純化水系統從EDI出來就是純化水，但現場的管路及閥門、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標准做，存在污染風險。
6.純化水驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否准確無誤。
7.安裝純化水在線電導率監測時沒有圖紙。
8.純化水無管理設計圖，管路非衛生連接，無日常監控，管路設計不利於取樣。
9.純化水灌及焊接不符合要求，
10.純化水無取樣記錄；純化水回水處應安裝流量計
11.純化水系統需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢，其餘用水點每月全檢
12.純化水系統的驗證
13.純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分不符合要求
14.純化水圖紙與實際不相符，各控制閥應在圖紙上註明；
15.管道、儲水罐、電焊問題
16.儲備出水口，回水口應有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應有流量監控計

❹ 純化水檢測時，用到的無氨水，無硝酸鹽的水和無亞硝酸鹽的水 可以用去離子水或蒸餾水代替嗎

葯典規定：無硝酸鹽與無亞硝酸鹽的水：取無氨水或去離子水。
[檢查]取本品，照純化水項下硝酸鹽與亞硝酸鹽檢查，不得顯色。
純化水的監測：參照《葯品GMP指南（質量控制實驗室與物料系統）2011年版》
純化水分關鍵點（出水點、回水點）與非關鍵點（各個使用點），關鍵點的菌落總數每周測定一次，理化分析每月一次，非關鍵點的菌落總數每月測定一次。理化分析參照2010年葯典純化水全檢。

❺ 純化水微生物限度檢查操作

純化水微生物限度操作規程
文件編號
總
頁
數
共
3
頁
制訂部門
實施日期
起
草
人
審
核
人
批
准
人
起草日期
審核日期
批准日期
1.
目的
本規程旨在為微生物限度檢查提供一個標准化方法。
2.
適用范圍
微生物限度實驗室
3.
責任者
QC
主管生測員
4.
安全注意事項
嚴格無菌操作，防止微生物污染。
5.
規程
5.1
取樣
a
．在車間、實驗室所有用水點按序取樣，標明日期和取樣點位置，一個監測
點取水
3
次，一次
250mL
，送檢驗室按中國葯典
2010
年版二部標准進行全檢。
b
．
取樣前將直接接觸樣品的容器用
75%
酒精棉球進行擦拭，
採用滅菌後瓶收
集樣品。
c
．取樣時，取樣人洗手並消毒，取樣前用純化水淋洗檢驗用取樣瓶和瓶塞
3
次。滅菌瓶至少取
200mL
用於微生物檢驗用水，微生物檢驗應在取樣後的
1
小
時內進行，或將樣品冷藏並在
4
小時內進行檢驗。
5.2
微生物限度檢查
純化水檢驗標准微生物限度檢查採用平皿法和薄膜過濾法。
5.3
微生物培養
（
1
）
除另有規定，
本檢查法中細菌培養溫度為
30-35
℃，黴菌、酵母菌培養溫
度為

❻ 求助：關於純化水的檢驗出現OOS如何處理

微生物不合格，有多種原因，你的取樣是否規范，你取樣時的所用器具是否無菌，你的檢驗設備是否在無菌的情況下進行等，如果都沒有問題，建議對純化水系統進行一次再驗證，或對純化水系統進行一次徹底的清潔消毒後，進行全檢，看是否合格。

❼ 純化水檢驗：05年版標准中的所有項目是不是都要檢測的如10年版中 有機碳與易氧化物是可以二選一來做

10版的生效後，05版的就自動作廢了。當時我們是按05版的全檢的。現在是做的TOC ，未做易氧化物，這兩個二選一即可。

❽ 葯廠生產用純化水需要物料編碼嘛

關於純化水設備的GMP認證

一、關於GMP認證
醫院、食品、制葯等安全衛生相關性行業，其從每一道流程都必須經過國家相關機構認證，以確保所生產品質達到對人體無害要求。
以醫用純化水設備為例，其主要用途是生產制葯、食品、醫院等行業用超純純化水，所用純化水要求必須為無菌、不導電、無任何雜質純水，重要性不言而喻。
所以，國家專門成立一個GMP認證機構，以確保這些行業用純化水達到一定的指標。
二、GMP認證對醫葯用水設備的要求
1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便於拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量採用的標准化、通用化、系統化零部件。
3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備應採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。
7、制葯用水的輸送
1）純化水和制葯用水宜採用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和
氮氣須凈化處理。
2）純化水宜採用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應採用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜採用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。
3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格後方可投入使用。
8、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標准《鋼制壓力容器》（GB150-80）及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。
三、關於純化水設備的GMP驗證內容

1. 純化水設備的加葯系統，有沉澱劑、助凝劑、阻垢劑等加葯系統。主要設備有計量箱，計量泵。
2. 純化水設備的活性炭過濾器。
3. 5?m微孔過濾器(保安過濾器)。
4. 反滲透系統(RO) 主要設備：高壓泵、反滲透裝置、反滲透(RO)等。反滲透膜的除鹽率95%~99%細菌隔除率 >99%有機物去除率100% (相對分子質量>300);熱原去除率 >99% 95% ~99%(相對分子質量<300)顆粒去除率>99%。設備確認要點：
(1) 反滲透膜的完整性試驗。
(2) 純化水設備中反滲透系統的流量、壓力、溫度、氯、PH、濃水排放率、TOC、電導率的監測。
(3) 余氯、pH、水溫、污染指標對去除率的影響。
(4) 對純化水設備中的反滲透系統進水的水質要求：余氯<0.1 mg/L、水溫4~40℃、PH5~8、污染指數SDI <4.
5.純化水設備的消毒系統，通常純化水的設備和管道消毒方法有巴氏消毒、紫外線消毒、臭氧消毒、蒸汽消毒等，注射用水的分配系統主要是純蒸汽消毒。
(1) 巴氏消毒器;用熱交換器，以蒸汽或電加熱作為熱源，消毒的介質是純化水系統中的純化水本身;也可以直接將貯罐中的純化水加熱(通過夾套)作為消毒器。水溫應控制在80℃以上，開啟水泵循環沖刷水處理設備和管道60min.
(2)臭氧消毒器
(3) 紫外線水中殺菌;波長為254nm的紫外線透過水層時能殺死水中的細菌。紫外線殺菌裝置由外筒、殺菌燈、石英套管及電氣設施等組成。殺菌燈為高強度低壓汞燈，可放射出波長為253.7nm的紫外線。為保證殺菌效果，要求其紫外線量大於3000?W·s/cm²,燈管壽命一般不短於2000h。水流速度不超過250L/ h, 這種流速下的紫外線有效滅菌水層厚度不超過2.2 cm。
四、純化水設備做GMP認證遇到的常見問題
純化水設備系統設計製造除了水質要達到2010版葯典或者其他葯典標准外，還得符合GMP的認證要求。 生物醫葯制葯方面的純化水設備對這兩點更為重視，那麼GMP對純化水設備系統有哪些要求呢?應該如 何避免這些問題呢?如何快速的通過GMP認證呢?
一純化水設備廠家依據GMP認證相關要求以及眾多GMP純化水設備案例經驗，總結一些常見的GMP 認證問題，以供參考：
1.純化水設備沒有安裝PID圖。 2.純水設備沒有貼取樣點編號。
3.純化水系統中需要加上用水點編號；純化水儲罐上面管道無流向標識；
4.純化水理化檢測記錄中：不揮發物檢測稱重無原始列印記錄；電導率的檢測應加入單位；其整張記錄太粗，可操作性不強。
5.純化水系統從EDI出來就是純化水，但現場的管路及閥門、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標准做，存在污染風險。
6.純化水系統驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否准確無誤。
7.安裝純化水在線電導率監測時沒有圖紙。
8.純化水無管理設計圖，管路非衛生連接，無日常監控，管路設計不利於取樣。
9.純化水灌及焊接不符合要求，應該採用一面焊兩面的成型工藝，並提供純化水管道的內窺鏡照片。
10.純化水設備系統無取樣記錄；純化水回水處應安裝流量計。
11.純化水系統需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢，其餘用水點每月全檢。
12.純化水系統的驗證，對純化水設備系統的IQ\CQ\DQ等性能進行驗證。
13.純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分不符合要求。
14.純化水設備的圖紙與實際設計不相符，各控制閥應在圖紙上註明。
15.管道、儲水罐、電焊問題。
16.儲備出水口，回水口應有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應有流量監控計。
17.純化水管道介面連接方式應該採用衛生級卡箍連接方式，並且杜絕使用絲牙連接方式。
18.純化水區段管線為應採用自動焊接工藝以及專業的切管工具。
19.循環管線安裝沒有坡度，未設計最低點為排放點。
20.純化水系統管道存在死角，容易滋生微生物及細菌。

❾ 純化水檢測 有沒有規定必須全檢

全部取樣抄點每次取樣均需做微生物測試；每個使用點每個驗證周期測一次化學指標，全部驗證共測3 次化學指標。參考合格標准為： pH 5.0～7.0 微生物 ＜100CFU／m1 電導率 ＜1.1μS／cm 細菌數 無 總固物 ＜0.00l％(1mg／100g) 其餘化學指標符合規定。