純化水驗證余氯檢測

❶ 純凈水的PP值如何檢測怎樣操作

純凈水的PP值如何檢測？怎樣操作？我們一起來討論一下吧。

如果水中含有多種細菌，就不能飲用。因為空氣、土壤、污水或垃圾等細菌會進入水中，導致水中細菌種類繁多，所以有必要檢查水中所含細菌的總數。對於飲用水，1毫升含有少於100個的細菌。而且寰宇飲用水，這也是關繫到我們家庭成員的安全，所以現在越來越多的人會重視水質，也會在家裡安裝凈水器，這其實能有效地改善水質，同時也有利於保證家庭成員的用水健康，但是我們每個人也需要做的就是不污染環境。

❷ 純化水制備中余氯偏高怎麼辦

去除余氯有以下方式：
1、活性炭過濾
2、添加還原劑

❸ 純化水的GMP認證制葯用純化水設備要求

純化水的認證制葯用純化水設備要求：

1.純化水設備的加葯系統，有沉澱劑、助凝劑、阻垢劑等加葯系統。主要設備有計量箱，計量泵。

2. 純化水設備的活性炭過濾器。

3. 5cm微孔過濾器(保安過濾器)。

4. 反滲透系統(RO) 主要設備：高壓泵、反滲透裝置、反滲透(RO)等。反滲透膜的除鹽率95%~99%細菌隔除率>99% 有機物去除率100% (相對分子質量>300);熱原去除率 >99% 95% ~99%(相對分子質量<300)顆粒去除率>99%。

純化水設備確認要點：

(1) 反滲透膜的完整性試驗。

(2) 純化水設備中反滲透系統的流量、壓力、溫度、氯、PH、濃水排放率、TOC、電導率的監測。

(3) 余氯、pH、水溫、污染指標對去除率的影響。

(4) 對純化水設備中的反滲透系統進水的水質要求：余氯<0.1 mg/L、水溫4~40℃、PH5~8、污染指數SDI <4.5.純化水設備的消毒系統，通常純化水的設備和管道消毒方法有巴氏消毒、紫外線消毒、臭氧消毒、蒸汽消毒等，注射用水的分配系統主要是純蒸汽消毒。

(1) 巴氏消毒器;用熱交換器，以蒸汽或電加熱作為熱源，消毒的介質是純化水系統中的純化水本身;也可以直接將貯罐中的純化水加熱(通過夾套)作為消毒器。水溫應控制在80℃以上，開啟水泵循環沖刷水處理設備和管道60min.

(2)臭氧消毒器

(3) 紫外線水中殺菌;波長為254nm的紫外線透過水層時能殺死水中的細菌。紫外線殺菌裝置由外筒、殺菌燈、石英套管及電氣設施等組成。殺菌燈為高強度低壓汞燈，可放射出波長為253.7nm的紫外線。為保證殺菌效果，要求其紫外線量大於3000W·s/cm,燈管壽命一般不短於2000h。水流速度不超過250L/ h, 這種流速下的紫外線有效滅菌水層厚度不超過2.2 cm。能保證純化水設備的滅菌效果。

藍膜純化水設備系統採用當今先進RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統整體人性化設計，模塊化安裝，佔地面積小，操作簡單方便，運行穩定，高效節能。

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❹ 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

❺ 水系統傷安裝的余氯檢測儀怎樣進行校準

請各位大蝦們給出意見哈，以前有做過這方面的給點建議哈。感激不盡了！

❻ 余氯檢測試紙表格怎麼填

余氯檢測操作規程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的監測純化水RO反滲透膜系統前段活性炭過濾器濾出水的余氯情況，避免水中余氯含量過高，對RO反滲透膜造成損傷。2.0適用范圍適用於飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水的余氯檢測。3.0引用/參考文件葯品生產質量管理規范實施指南廠房設施與設備分冊GB2750-2006生活飲用水標准檢驗方法《試劑及試液管理規程》4.0職責理化QC負責按需對飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水進行余氯檢測和記錄填寫，QA實施監督。5.0程序5.1儀器設備具塞比色管，50ml5.2試劑試液5.2.1氯化鉀-鹽酸緩沖溶液（pH2.2）：稱取3.7g經100℃-110℃乾燥至恆重的氯化鉀，用純水溶解，再加0.56ml鹽酸，並用純水稀釋至1000ml。5.2.2鹽酸溶液（1+4）：20ml鹽酸加入80ml水中，搖勻，即得。5.2.33,3´，5，5´-四甲基聯苯胺溶液(0.3g/L)：稱取0.03g3,3´，5，5´-四甲基聯苯胺用100ml鹽酸溶液分批加入並攪拌使試劑溶解（必要時可加溫助溶），混勻，此溶液應無色透明、儲存於棕色瓶中，在常溫下有效期6個月。5.2.4重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液：稱取0.1550g經120℃乾燥至恆重的重鉻酸鉀（K2Cr2O7）及0.4650g經120℃乾燥至恆重的鉻酸鉀（K2CrO4），溶解於氯化鉀-鹽酸緩沖溶液（5.2.1）中，並稀釋至1000ml。此溶液生成的顏色相當於1mg/L（1ppm）余氯與四甲基聯苯胺生成的顏色。5.2.5Na2-EDTA溶液（20g/L）：稱取Na2-EDTA20g，加入1000ml水中，溶解，即得。5.3分析方法5.3.1檢測原理在pH值小於2的酸性溶液中，余氯與3,3´，5，5´-四甲基聯苯胺（以下簡稱四甲基聯苯胺）反應，生成黃色的醌式化合物，用目視比色法定量。本法可用重鉻酸鉀溶液配製永久性余氯標准色列。
5.3.2永久性余氯標准比色管配製永久性余氯標准比色管（0.005mg/L~1.0mg/L）的配製。按下表所列用量分別吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液（5.2.4）注入50ml具塞比色管，用氯化鉀-鹽酸緩沖溶液（5.2.1）稀釋至50ml刻度，在冷暗處有效期6個月。
余氯/（mg/L） 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液/ml 余氯/（mg/L） 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液/ml
0.005 0.25 0.40 20.0
0.01 0.30 0.50 25.0
0.03 1.50 0.60 30.0
0.05 2.50 0.70 35.0
0.10 5.0 0.80 40.0
0.20 10.0 0.90 45.0
0.30 15.0 1.0 50.0
註：1.若水樣余氯大於1mg/L時，可將重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液的濃度提高10倍，配成相當於10mg/L余 氯的標准色，配製成1.0mg/L~10mg/L的永久性余氯標准色列。2. 純化水活性炭過濾器濾出水余氯限度值為0.1mg/L。
5.3.3檢測步驟於50ml具塞比色管中，先加入2.5ml四甲基聯苯胺（5.2.3），加入澄清水樣至50ml刻度，混合後立即比色，所得結果為游離余氯；放置10min，比色所得結果為總余氯，總余氯減去游離余氯即為化合余氯。檢測完成應填寫《余氯檢測原始記錄》。5.4注意事項5.4.1pH值大於7的水樣可先用鹽酸溶液調節pH為4再行測定。5.4.2水樣中鐵離子大於0.12mg/L時，可在每50ml水樣中家1滴-2滴Na2-EDTA溶液（5.2.5）以消除干擾。5.4.3水溫低於20℃時，可先溫熱水樣至25℃-30℃，以加快反應速度。5.4.4測試時，如顯淺藍色，表明顯色液酸度偏低，可多加1ml試劑，就出現正常顏色。又如加試劑後，出現桔色，標示余氯含量過高，可改用余氯1mg/L-10mg/L的標准系列，並多加1ml試劑。6.0記錄《余氯檢測原始記錄》
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余氯檢測操作規程(含表格)
余氯檢測操作規程
（ISO13485-2016/YYT0287-2017）
1.0目的
監測純化水RO反滲透膜系統前段活性炭過濾器濾出水的余氯情況，避免水中余氯含量過高，對RO反滲透膜造成損傷。
2.0適用范圍
適用於飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水的余氯檢測。
3.0引用/參考文件
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葯品生產質量管理規范實施指南廠房設施與設備分冊
GB2750-2006生活飲用水標准檢驗方法
《試劑及試液管理規程》
4.0職責
理化QC負責按需對飲用水、純化水活性炭過濾器濾出水進行余氯檢測和記錄填寫，QA實施監督。

❼ 純化水用硝酸銀測氯化物為什麼會變黃色

鐵離子，顯出黃色。
余氯測試劑中含有亞鐵離子，和水中氯作用生產鐵離子，顯出黃色。余氯測試劑：用於水的余氯離子測定可直接測定殘留余氯（Cl）在0.0-10.0ppm之間均呈色澤反應。根據不同的色澤測得不同的含氯量。試劑中含有亞鐵離子，純水中含有氯、氮元素與其反應形成化合物時，溶液顯黃色。所以經過一段時間反應後溶液會變成黃色。

❽ 純化水不揮發物檢測操作方法

在2010版葯典總有相關的規定及操作方法：
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg

❾ 純化水需要檢測氯離子嗎

真正的純凈水肯定不要
但是市面上所銷售的純凈水就要檢測了
因為大多數買的純凈水都是要通過漂白粉漂白和消毒的

❿ 純化水檢查中各指標質檢的原理

4.整個水質監測分為三個「驗證」周期，每個周期7天
4.1.1.純化水箱
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.2.總送水
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.3.總回水口（附件13性能確認水質檢測報告） 取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.4.各使用點
取樣頻率：每個「驗證」周期輪流取樣一次，共3次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.2. 異常情況處理程序
4.2.1.在純化水制備系統性能確認過程中，應嚴格按照系統標准操作程序、維護保養程序、取樣程序、檢驗規程進行操作； 按質量標准進行判定，當個別取樣點純化水質量不符合標準的結果時，應按下列程序處理； 4.2.2.在不合格點重新取樣，重新檢測不合格項目或全項；必要時，在不合格點的前後分段取樣，進行對照檢測，以確定不合格原因；
4.2.3.若附屬系統運行方面的原因，需報驗證小組，調整運行參數或對系統進行處理。
5. 純化水制備系統日常監測。
若連續3周（每7天為一個連續周期）的檢測結果均在合格範圍內，可做性能確認通過的評價。測試周的數據結果列在一個表中。各車間正常用水繼續日常監測，最後確定管路清洗消毒周期。
5.1.取樣點的布置
5.1.1.純化水箱，每周取樣1次
5.1.2.送、回水管每周取樣1次
5.1.3.使用點可輪流取樣，但需保證每個用水點每月不少於1次
5.1.4.驗證周期結束後，每隔30天對微生物指標進行檢驗。
5.2.檢測方法：中國葯典2010版二部
5.3.管路清洗消毒周期的確認
5.3.1.當純化水箱水樣、送、回水管水樣，各使用點水樣其中任一水樣細菌、黴菌和酵母菌總數大於100個/ml時必須對管路進行清洗消毒，（兩次間隔時間為清洗消毒周期）
5.4質量管理部擬訂日常監測程序及驗證周期；執行《工藝用水質量監控程序》。
5.5.日常監控驗證持續一年；
5.6.按標准測試，測試結果附入驗證方案.
6.純化水制備系統驗證的結果評價及建議 工程部負責收集各項驗證、試驗結果記錄，根據驗證、試驗結果起草驗證報告、儀器標准操作程序、維護保養程序，報驗證委員會。 驗證委員會對驗證結果進行綜合評審，做出驗證結論，發放驗證證書，確認系統日常監測程序及驗證周期。