水軟化值檢測方法

Ⅰ 葯材在水處理過程中，檢查軟化程度常用的方法有哪些

水處理以後，需要檢查葯材軟化的程度是否符合切制要求，常採用一些傳統的檢查方法，習稱「看水頭」或「看水性」。
（1）彎曲法：葯材軟化後握於手中，大拇指向外推，其餘四指向內縮，以葯材略彎曲，不易折斷為合格。適用於檢查長條狀葯物，如白芍、木通、木香等；
（2）指掐法：以手指甲能掐入軟化後葯材的表面為宜，適用於檢查團塊狀葯物。如白術、白芷、天花粉、澤瀉等；
（3）穿刺法：以鐵扦能刺穿葯材而無硬心感為宜，適用於檢查粗大塊狀葯物。如大黃、虎杖等；
（4）手捏法：軟化後以手捏粗的一端，感覺其較柔軟為宜，適用於檢查不規則的根及根莖類葯材，如當歸、獨活等；有些塊根、果實、菌類葯材，需潤至手握無響聲及無堅硬感，如黃芩、檳榔、延胡索、枳實、雷丸等。

Ⅱ 怎麼用EDTA測定軟化水

4分析步驟

(l)0.02mol/LEDTA標准溶液的配製和標定

稱取4g乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）於250mL燒杯中，用水溶解後移至洗凈的試劑瓶中並稀釋至500mL，搖勻。

本實驗是測定水樣中Ca、Mg，故選用CaCO3標定EDTA，方法如下：准確稱取0.1~0.2g基準物CaCO3於100mL燒杯中，用少量水潤濕，蓋上表面皿，慢慢滴加l:1HCl5~l0mL，加熱溶解。然後將溶液定量轉入100mL容量瓶中，用水沖洗燒杯數次，一並轉入容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。移取25.00mL上述溶液三份於250mL錐形瓶中，加入20mLpH=l0的緩沖溶液，2~3滴K-B指示劑，用所配製的EDTA溶液滴定至由紫紅色變為蘭綠色即為終點，計算EDTA的濃度及相對平均偏差。

(2)水硬度測定

取50或100mL水樣，於250mL錐形瓶中，加1~2滴1:1HCl酸化，煮沸數分鍾除去CO2，冷卻後加5mL三乙醇胺，5mLpH=10緩沖溶液，約10mg鉻黑T指示劑。用EDTA標准溶液滴定，由紫色變為純蘭色即為終點，計算CaO%（mg/L）及相對平均偏差。

PS:這是我的一次參賽實驗報告,測量水的硬度值

Ⅲ 軟水怎麼檢測

軟水檢測方式有抄以下三種：

1、接兩燒杯水。向兩只燒杯中分別滴加等量肥皂水並攪拌。泡沫多、浮渣少的為軟水。反之，泡沫少、浮渣多的為硬水。

2、還可以將燒杯加熱，杯壁留下較多水垢的是硬水，反之為軟水

3、取一干凈、乾燥的玻璃片。分別在不同的位置滴等量水樣。待其完全蒸發後，白色殘留物多的為硬水，反之為軟水。

(3)水軟化值檢測方法擴展閱讀：

科學實驗證明：飲用水硬度越高，人群中高血壓、心臟病、腦血管和腎結石等疾病的發病率也越高。

清除水中重金屬，將硬水變軟，不但能消除以上弊端，並具有三大好處：

一、飲用經過處理過的軟水口感好、無異味。

二、省錢。因為軟水不結垢，不會導致生銹，將使家庭洗滌用的肥皂、洗衣粉使用量減少。熱水器等衛浴設備水垢明顯減少，維修次數也隨之減少。

三、美容、護膚：軟水可將臉部細胞內的污物徹底清除，延緩皮膚衰老，使清洗後的皮膚無緊綳感，且有光澤。由於軟水具有較強的去污力，只需少量的卸妝膏，就可取得100%的卸妝效果

Ⅳ 蒸汽鍋爐軟化水的檢驗方法

蒸汽鍋爐軟化水的檢驗方法需要符合國家的規定，GB/T 6909
《鍋爐用水和冷卻水分析專方法 硬度的屬測定》
1 高硬度的測定：
在PH值10.0+-0.1的水溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准滴定溶液滴定至藍色為終點。
2 低硬度的測定：
在PH值10.0+-0.1的水溶液中，用酸性鉻藍K作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准滴定溶液滴定至藍色為終點。

Ⅳ 水質的硬度值怎麼檢測！

水質總硬度的測定

一、主題內容與適用范圍

本方法適用於水樣中總硬度的測定。

二、原理

在PH=10時，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）和水中的鈣鎂離子生成穩定絡合物，指示劑鉻黑T也能與鈣鎂離子生成葡萄酒紅色絡合物，其穩定性不如EDTA與鈣鎂離子所生成的絡合物。

當用EDTA滴定接近終點時，EDTA自鉻黑T的葡萄酒紅色絡合物奪取鈣鎂離子而使鉻黑T指示劑游離，溶液由酒紅色變為藍色，即為終點。

三、儀器及用具

1、三角燒瓶：250mL；

2、滴定管：50mL；

3、刻度吸管：1mL。

四、試劑

1、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）標准溶液: 0.05mol/L。

2、硬度緩沖溶液:

（1）、稱取16.9g氯化銨，溶於143mL濃氨水中。

（2）、稱取0.78g硫酸鎂(或0.644g氯化鎂或0.381無水硫酸鎂)及1.179g乙二胺四乙酸二鈉溶於50mL蒸餾水中。合並（1）&（2）並用蒸餾水定容至250mL。（可保存一個月）

3、鉻黑T指示劑：5g/L。稱取0.5g鉻黑T和2g氯化羥胺(鹽酸羥胺)，溶於95%乙醇並定容至100mL。

五、分析步驟

1、取澄清水樣100mL於三角燒瓶中，加入1mL硬度緩沖溶液，3滴鉻黑T指示劑；

2、用乙二胺四乙酸二鈉標准溶液激烈振盪滴定至溶液由玫瑰紅變為天藍色為止。

3、同時用100mL去離子水或蒸餾水做空白試驗。

六、計算

c×（V-V0）

總硬度（meq/L） = --------------- ×1000

100

式中：c ---- 乙二胺四乙酸二鈉標准溶液濃度，mol/L；

V0 --- 空白試驗滴定消耗乙二胺四乙酸二鈉標准溶液體積，mL；

V ----- 試樣滴定消耗乙二胺四乙酸二鈉標准溶液體積，mL；

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硬度有不同的種類(總硬度、碳酸鹽硬度及其它硬度)，並且在不同國家有不同的概念和定義。

硬度鹽類一般包括Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Sr²⁺、Te³⁺、Al³⁺等容易形成難溶鹽類的金屬陽離子，在一般天然水中，主要是Ca²⁺、Mg²⁺，其它離子含量較少。因此，一般常以水中的Ca²⁺、Mg²⁺總量作為硬度的定義。

具體地講，Ca²⁺、Mg²⁺總量稱為總硬度，根據假想化合物的原理，考慮到水中陰離子的組成，又可把硬度區分為碳酸鹽硬度和非碳酸鹽硬度。

Ⅵ 軟化水如何測試

我認為最簡單的方法.
取樣
然後放入適量肥皂水
泡沫多浮渣少就是回軟水
浮渣多泡沫少就是硬水.
除此之外還可答以這樣.
還可以用燒杯加熱
在杯壁留下較多水垢的是硬水
因為硬水是含有較多的可溶性鈣
鎂物質的水
加熱後
這些可溶性的鈣鎂物質轉化成不可溶性的物質
沉澱雜質多的是硬水
雜質越多，水的硬度越大
或是這樣..
取一干凈、乾燥的玻璃片
分別在不同的位置滴等量水樣
待其完全蒸發後
白色殘留物多的為硬水
反之為軟

Ⅶ 鍋爐用軟化水的硬度如何測定

取100ml水樣加入2ml油鉀酸有氣泡為合格

Ⅷ 供暖鍋爐軟化水化驗方法

一、正常操作1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時，應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。2、採集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。3、採集爐水水樣時，必須通過取樣器採集，並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30～40℃范圍內，流速穩定並控制在500～700mL/min范圍內。4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時，應按規定的方法在現場進行。6、使用單一穩定的水源時，每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時，每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求，不得任意減少。7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度，8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧，當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。二、特殊操作1、鈉離子交換器的操作：（1）操作步驟操作鈉離子交換器時，第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。（2）交換器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑，為均勻地再生創造條件，大反洗的壓力為0.5Mpa，時間10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時，應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據，即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作，其中，再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多，就會發生亂層，造成交換器出力不足或出力質量惡劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時，其流速與再生時的速度相同，壓力為0.2～ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時，延長小反洗時間10～20min，即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好，將會大大地縮短正洗時間。4）放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序，其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床（即托起）狀態落回大反洗前的狀態，即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」，從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層，否則，因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換，還減少出力，以及影響出水質量。5）正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物，為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5～1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層，從軟化器的底部流出排入地溝。6）、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應，軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個：出水量、 連續運行時間、出水質量（或殘留硬度）。只要前五步按規定進行操作，其軟化水質量就可達到理想的目的。2、氯化物的測定（硝酸銀容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱，終點呈橙色。（2）試劑：1）硝酸銀標准溶液1mL；2）10%氯酸鉀指示劑；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）測定方法：1）量取100mL水樣，注入錐形瓶中，加2～3滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸標准溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色，再用硫酸標准溶液中和至無色。2）加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴，搖勻，用硝酸銀標准溶液滴定，至溶液顯示橙色，硝酸銀消耗體積為amL，同時取蒸餾水，按上述方法做空白試驗，記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。氯化物含量按下式進行計算：C1= ×1000式中：a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量，mL；b — 滴入硝酸銀的體積，mL；1.0 — 硝酸銀的濃度，T=1；V — 水樣的體積，mL；注意事項：當水樣中氯含量大於100mL/L時，應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL；爐水取50mL，甚至更少一些；回水正常情況下取100mL，污染以後取mL，甚至更少一些。3、鹼度的測定（容量法）。（1）概要：水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。（2）試劑：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4標准溶液。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色，記錄硫酸消耗體積amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示劑，溶液顯黃色，繼續用硫酸標准溶液滴定，終點呈橙色，記錄第二次硫酸消耗體積bmL。鹼度的計算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）全—全鹼度， mmol/L；a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量，mL；V—取水樣的體積，mL。（4）注意事項：1）水溶液中的鹼度在空氣中不穩定，應首先進行分析。2）甲基橙鹼度終點不易看清，應做對照色。3）水樣有顏色時，要進行脫色，加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。4、硬度的測定（絡合法）。（1）概要：PH在10±0.1緩沖溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准溶液進行滴定，終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。（2）試劑：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化銨緩沖溶液；3）鉻黑T指示劑0.5%（乙醇溶液）。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入5～3mL氨緩沖液，加2～3滴鉻黑T指示劑，搖勻，溶液呈酒紅色，用0.005MEDTA標准溶液滴定，終點呈藍色，記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩爾濃度；V— 水樣體積，mL；2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。（4）注意事項：1）測定一般生水、自來水硬度時，用鉻黑T作指示劑，用0.005MEDTA溶液滴定；測定軟水、給水硬度時，用鉻藍K作指示劑，用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高，同時也不會因為過滴而帶來誤差。2）指示劑量不宜過多，因為指示劑本身是藍色，加入量過多會掩蔽終點，給分析帶來誤差。3）若水樣呈酸性，應先用NaOH中和以後再進行測定；若水樣呈酸性，應事先用H2SO4中和後再進行滴定。4）對於碳酸硬度較高的水樣，一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件，取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%，再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定，計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。5）滴定過程中如果發現滴不到終點，或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色，可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題，可另外取樣，首先加入2～3滴三乙醇胺，搖勻，再加入緩沖溶液，指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，終點仍然不明顯，可能是Cu2+離子干擾，可另外取樣，加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽，再進行滴定。6）測定硬度時，PH=10±0.1，如果大於10，溶液中部分金屬水解會產生沉澱，測定結果偏低；如果小於10，在滴定過程中的電離度受到影響，結果終點拖長，嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色，滴不到終點。

Ⅸ 軟化水的標準是什麼怎麼檢測

用:硬酯酸鈉+鈣或鎂離子=硬酯酸鈣或鎂(沉澱)測得水中鈣離子與鎂離子的總量專(兩者之和),每升屬水中含10mgCaO或(MgO)為一度0~4度為最軟水, 5~8度為軟水, 9~12度為普通軟水, 13~18度中等硬水, 19~30為硬水, 30度以上為最硬水

Ⅹ 怎樣拿試紙測軟化水pH值

PH試紙的使用方法： 1. 檢驗溶液的性質：取一小塊試紙放在乾燥的瓷板上或玻璃片上，用沾有待測液的玻璃棒或膠頭滴管滴於試紙的中部，將顏色與標准比色卡對照，要求時間不超過1分鍾，即可讀出PH，判斷溶液的性質。 2. 檢驗氣體的性質：先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙靠近氣體，觀察顏色的變化，與標准比色卡對照，讀出PH，判斷氣體的性質。 3. 注意： （1）試紙不可直接伸入溶液。 （2）試紙不可接觸試管口、瓶口、導管口等，包括皮膚等。 （3）測定溶液的pH時，試紙不可事先用蒸餾水潤濕，因為潤濕試紙相當於稀釋被檢驗的溶液，這會導致測量不準確。正確的方法是用蘸有待測溶液的玻璃棒點滴在試紙的中部，待試紙變色後，再與標准比色卡比較來確定溶液的pH。 （4）取出試紙後，應將盛放試紙的容器蓋嚴，以免被實驗室等地方的一些氣體沾污