㈠ 稀硫酸怎麼配置
1、計算所需濃硫酸與蒸餾水的體積。
2、用兩桶量取。
3、先將硫酸倒入燒杯中,再將部分蒸餾水邊緩緩加入燒杯中邊攪拌。有剩餘的蒸餾水清洗量桶,並將液體轉移至燒杯中。
4、將配置好的硫酸溶液轉移至試劑瓶中。
㈡ 配製硫酸溶液的步驟
1、量液:用5mL 量筒量取2.7mL98%的濃硫酸
2、稀釋:選一適當大小的潔凈燒杯,先加入約20mL 蒸餾水(約配製總體積的1/5),然後把量好的濃硫酸緩緩倒入水中,邊倒 邊攪拌。冷卻至室溫。
3、移液:將配製好的濃硫酸沿玻璃棒小心倒入容量瓶中,洗滌燒杯和玻璃棒 2-3 次(每次約用 15mL 蒸餾水),每次洗滌液都 沿玻璃棒注入容量瓶中。振盪、搖勻。
4、定容:用燒杯沿玻璃棒向容量瓶中注入蒸餾水至刻線下2-3cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低處與刻線相切(平 視)。再次搖勻。
5、將配製好的溶液轉移入細口試劑瓶中,貼好標簽,寫明試劑種類、濃度等數據。
(2)稀硫酸怎麼配製純化水擴展閱讀:
在稀釋硫酸溶液時,需要將濃硫酸慢慢注入到水中,然後用玻棒攪拌。不能直接將水注入到濃硫酸中,以免發生濃硫酸飛濺,灼傷人體。
氫氧化鈉為鹼性化學物質,濃鹽酸為酸性化學物質,注意不要濺到手上、身上、以免腐蝕,實驗時最好戴上防護眼鏡。一旦不慎將氫氧化鈉濺到手上和身上,要用較多的水沖洗,再塗上硼酸溶液。稱量時,使用燒杯放置。
注意事項:
1、要注意計算的准確性。
2、注意移液管的使用。
3、稀釋濃硫酸是把酸沿器壁慢慢注入水中,用玻璃棒不斷攪拌。
4、配好的溶液要及時裝入試劑瓶中,蓋好瓶塞並貼上標簽(標簽中應包括葯品名稱和溶液中溶質的質量分數),放到相應的試劑櫃中。
㈢ 稀硫酸溶液如何配製
用98%的硫酸(密度=的1.84g/ml)配製980g18.4%的硫酸溶液
1、計算
需要的濃硫酸體積為Vml
。
980g*18.4%=V*1.84g/ml*98%
V=980*18.4/1.84*98
=100mlL
需要的溶劑水質量克數:
980g-100mL*1.84g/mL=796g
;體積為
796g/1g/mL=796mL
2、
量取
用1000mL的量筒量取796mL的水,倒入燒杯中。再用100mL的量筒量取100mlL
的濃硫酸。
3、溶解
將濃硫酸沿杯壁慢慢注入水中,並用玻璃棒不斷攪拌。冷卻後倒入試劑瓶中,貼好標簽以備用。
㈣ 硫酸標准溶液怎麼配製,請詳解
取少於標准蒸餾水與潔凈燒杯中,計算出相應硫酸的量,再將所取硫酸加入(按照正確的添加方法)水中,搖勻,將配好的稀硫酸裝進容量瓶中,再用少量蒸餾水將燒杯中殘余的稀硫酸洗入容量瓶,如此兩三次,再用滴管滴加蒸餾水進容量瓶,使液位(凹面)到容量瓶標線。蓋上瓶蓋,將容量瓶中稀硫酸搖勻。正立放置。(不要再加水進去了哦!)現在,你要的標准濃度稀硫酸就配好了。
㈤ 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。
酸鹼度:取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色(指示劑配,甲基紅指示液取甲基紅0. lg,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃)。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ,加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍)。 )
硝酸鹽:取本品5ml置試管中,於冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液(1g氯化鉀融入10ML水中)0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液(0.01g二苯胺融入10ML硫酸中)0. lml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管於50°C水浴中放置15分鍾,溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻,精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0. 000 006%)。
亞硝酸鹽:取本品10ml,置納氏管中,加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液(0. 1 —100)lml,產生的粉紅色,與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算),加水溶解,稀釋至100ml,搖勻,精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得(每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0. 000 002%)。
氨:取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鍾;如顯色,與氯化銨溶液(取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較,不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液:取碘化鉀10g,加水10ml溶解後,緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液,隨加隨攪拌,至生成的紅色沉澱不再溶解,加氫氧化鉀30g,溶解後,再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上,並用適量的水稀釋使成200ml,靜置,使沉澱,即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中,應 即時顯黃棕色。}
電導率:應符合規定(附錄)。
總有機碳:不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀滴定液(0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾,粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物:取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,並在105°C乾燥至恆重,遺留殘渣不得過lmg。
重金屬:取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3. 5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鍾,與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度:取本品,採用薄膜過濾法處理後,依法檢查(附錄XI J),細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的,都很簡單,記得採納啊
㈥ 硫酸溶液怎麼配
要用容量瓶來配製的,你要配製的應該是0.1mol/L的硫酸,先算出實際的純硫酸的用量,再根據你手頭有的濃硫酸的濃度取一定體積的濃硫酸,然後再在用水稀釋,因為容量瓶對溫度敏感,濃硫酸稀釋會放熱的,所以稀釋要在其他容器中進行,然後再倒入容量瓶進行定容。舉個例子,如果你要配製400ml的0.1mol/L的稀硫酸,但是實驗用的只有500ml的容量瓶,所以要用500ml的體積來計算。先計算需要0.05mol的純硫酸,那麼質量是4.9克的純硫酸,然後用你手頭有的濃硫酸濃度計算一下,如果你有98%的硫酸,那麼你需要5克濃硫酸,注意稱量的時候要在乾燥的環境中進行,不然濃硫酸會稀釋,濃度會偏小的。接著用其他溶液稀釋,注意酸入水,然後將稀硫酸倒入,然後定容搖勻就行了,一定準確無誤!
㈦ 硫酸溶液怎麼配製
1、硫酸溶液,即稀硫酸溶液,通常是用濃硫酸(C2=18mol/L)經過稀釋的方法配製完成的。
2、具體配製步驟:
(1)首先(例如)確定配製的硫酸的體積(V2=1000ml)、物質的量濃度(C2=4.5mol/L);
(2)依據C1V1=C2V2,計算準確量取濃硫酸的體積V2;
(3)C2V2=C1V1/C2 =1000x4.5 /18=250(ml);
(4)用量筒量取濃硫酸250ml,在不斷攪拌的條件下,緩慢加入600 ml蒸餾水的1000ml燒杯中;
(5)繼續加水至1000ml,攪拌均勻後轉移到1000ml的試劑瓶中,
(6)貼好標簽。
㈧ 稀硫酸溶液的正確制備方法是
先在廢酸配製槽中加好清水,然後慢慢地倒入98%濃硫酸,直至配成50%至60%的稀硫酸。
稀硫酸的配製要注意以下三點,不論是98%的濃硫酸還是配製好的稀硫酸都具有很強的腐蝕性,98%硫酸還具強烈的吸水性,會燒傷皮膚。因此操作時都要穿戴好勞防用品。
濃硫酸在稀釋過程中會產生大量的熱量,因此絕對不容許將水往濃硫酸中倒,而只能將濃硫酸往水中倒,在操作時也只能慢慢地、緩緩地將濃硫酸加入水中。由於濃硫酸稀釋過程是一個強烈的放熱過程,因此配製槽中的塑料製品(水泵、管道等)都應預先移開,以免受熱變形,遭到損壞。
㈨ 稀硫酸怎麼提純
這是很不好做的,通常也沒人這么做。
將稀硫酸提純,原來的稀硫酸的濃度是多少?就假設10%吧。還要用一種日常生活中實用的方法。
那就蒸餾吧,H2SO4的沸點很高,減壓蒸餾H2O會先出來,硫酸的濃度會越來越高。
如果你沒受過專業的化學實驗訓練,不要這么做,濃硫酸有危險!
㈩ 10ml的稀硫酸的配製方法
配製方法是:
1.用量筒准確量取10.0 ml 濃硫酸,分次、緩慢、在玻棒攪拌下,加入10ml蒸餾水的燒杯中;
2.帶冷卻後,將燒杯中的硫酸溶液全部轉移到透明的具塞試劑瓶中,貼好標簽.